Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз C91.1 МКБ-10

Входит в группу: C91 - Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
Препараты нозологической группы C91.1
Найдено препаратов:111
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флидарин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Флударабел®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16
Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флутотера®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофоцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Эндоксан
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Эндоксан®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Флугарда
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Флугарда®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Флударабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15
Флударабин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14
EBEWE PHARMA (Австрия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Эндоксан®
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase) USAN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
нимустин (nimustine) Rec.INN список
прокарбазин (procarbazine) Rec.INN список
ритуксимаб (rituximab) Rec.INN список
руфокромомицин (rufocromomycin) Rec.INN список
флударабин (fludarabine) Rec.INN список
хлорамбуцил (chlorambucil) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil) Group список
бендамустин (bendamustine) Rec.INN список
офатумумаб (ofatumumab) Rec.INN список
флударабина фосфат (fludarabine phosphate) USAN список
обинутузумаб (obinutuzumab) Rec.INN список
венетоклакс (venetoclax) Rec.INN список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) Ph.Eur. список
акалабрутиниб (acalabrutinib) Rec.INN список
ибрутиниб (ibrutinib) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]