Препараты нозологической группы C91.1
Найдено препаратов:111
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флидарин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003185
от 08.09.15
Дата переоформления: 22.11.21
|
ФАРММЕНТАЛ ГРУПП
(Россия)
|
||
|
||||
Флударабел® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004028
от 22.12.16
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
Произведено:
ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ
(Республика Беларусь)
|
||
Флударабин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582
от 13.09.11
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Флударабин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU )
от 25.04.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Флутотера® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10
от 31.08.10
Дата переоформления: 09.10.17
|
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
(Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества:
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
(Аргентина)
или
ПРОТЕРА
(Россия)
или
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Циклофосфан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048
от 19.01.12
Дата переоформления: 12.08.19
|
КОМПАНИЯ ДЕКО
(Россия)
|
||
Циклофосфан |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01
от 14.08.08
Дата переоформления: 20.05.19
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01
от 12.03.12
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01
от 12.03.12
|
ЛЭНС-ФАРМ
(Россия)
|
||
Циклофоцил |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325
от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325
от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325
от 30.01.19
|
ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД
(Россия)
|
||
Эндоксан |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014446/01
от 07.10.08
Дата переоформления: 04.10.21
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
||
Эндоксан® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02
от 09.10.08
Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02
от 09.10.08
Дата переоформления: 17.09.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014446/02
от 09.10.08
Дата переоформления: 17.09.21
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.06
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Синдроксоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670
от 29.12.11
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Флугарда |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10
от 13.12.11
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Флугарда® |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865
от 18.02.15
Дата переоформления: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865
от 19.02.15
Дата переоформления: 07.08.17
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Флудара® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01
от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02
от 19.11.07
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Флударабин-Актавис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990
от 30.01.13
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
||
Флударабин-Тева |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09
от 04.09.09
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Флударабин-ТЛ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003052
от 19.06.15
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Флударабин-Эбеве |
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002460
от 13.05.14
|
EBEWE PHARMA
(Австрия)
|
||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
|||
Эндоксан® |
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014446/01-2002
от 07.10.08
|
BAXTER ONCOLOGY
(Германия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
аспарагиназа (asparaginase) | USAN | список |
доксорубицин (doxorubicin) | Rec.INN | список |
нимустин (nimustine) | Rec.INN | список |
прокарбазин (procarbazine) | Rec.INN | список |
ритуксимаб (rituximab) | Rec.INN | список |
руфокромомицин (rufocromomycin) | Rec.INN | список |
флударабин (fludarabine) | Rec.INN | список |
хлорамбуцил (chlorambucil) | Rec.INN | список |
циклофосфамид (cyclophosphamide) | Rec.INN | список |
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil) | Group | список |
бендамустин (bendamustine) | Rec.INN | список |
офатумумаб (ofatumumab) | Rec.INN | список |
флударабина фосфат (fludarabine phosphate) | USAN | список |
обинутузумаб (obinutuzumab) | Rec.INN | список |
венетоклакс (venetoclax) | Rec.INN | список |
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) | Ph.Eur. | список |
акалабрутиниб (acalabrutinib) | Rec.INN | список |
ибрутиниб (ibrutinib) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]