СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Анемия при новообразованиях (C00-D48*) D63.0 МКБ-10

Входит в группу: D63 - Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
Препараты нозологической группы D63.0
Найдено препаратов:63
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аранесп
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аэприн®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17
Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бинокрит®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: IDT Biologika (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Дарбэстим®
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19
БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Лонекса® ПСК
Раствор для инъекций 20 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 300 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
Раствор для инъекций 500 мкг
рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24
ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эподарба®
Раствор для инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпокрин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07 Дата переоформления: 09.08.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпоратио
Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Произведено: Merckle (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa) Rec.INN список
эпоэтин бета (epoetin beta) Rec.INN список
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa) Rec.INN список
эпоэтин тета (epoetin theta) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках