Анемия при новообразованиях (C00-D48*) (D63.0)

Входит в группу: D63 - Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

Препараты нозологической группы D63.0

Найдено препаратов:59

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Реклама
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп	Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аэприн^®	Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17 Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17 Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Веро-Эпоэтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Дарбэстим^®	Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19	БИОКАД (Россия)
	Эпоратио	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.07.15 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 22.03.12	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпоэтин бета	Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 27.08.20	ФармФирма Сотекс (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	список
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин тета (epoetin theta)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

D63.8 - Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках*

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.