Анемия при новообразованиях (C00-D48*) D63.0 МКБ-10

Входит в группу: D63 - Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аэприн®		Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17 Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата переоформления: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Бинокрит®		Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Эпоэтин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Дарбэстим®		Р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19 Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-005411 от 19.03.19	БИОКАД (Россия)
	Лонекса® ПСК		Р-р д/инъекций 20 мкг рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24 Р-р д/инъекций 30 мкг рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24 Р-р д/инъекций 300 мкг рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24 Р-р д/инъекций 500 мкг рег. №: ЛП-(005600)-(РГ-RU ) от 29.05.24	ПСК ФАРМА (Россия)
	Эподарба®		Р-р д/инъекций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эпокрин®		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19 Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
	Эпоратио		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
эпоэтин альфа (epoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	список
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин тета (epoetin theta)	Rec.INN	список

• D63.8 - Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках*