Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках* D63.8 МКБ-10

Входит в группу: D63 - Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фолиевая кислота Реневал		Таб. 1 мг рег. №: ЛП-(004840)-(РГ-RU ) от 12.03.24	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Фолиевая кислота форте		Таб. 5 мг: 20 и 1000 шт. рег. №: ЛСР-001901/10 от 12.03.10	REPLEKPHARM (Македония) Упаковано: Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Эврензо		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 12 шт. рег. №: ЛП-007968 от 21.03.22	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ПРОДАКШЕН ООО (Россия)
	Эподарба®		Р-р д/инъекций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эпоратио		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Реклама
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпоэтин бета		Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 12000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/0.75 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22 Р-р д/в/в и п/к введения 36000 МЕ/0.9 мл (40000 МЕ/мл): шприцы 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-008414 от 03.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 40000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 02.09.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 02.12.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эральфон®		Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Эритропоэтин		Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854	БИННОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эритростим®		Р-р д/инъекц. 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
фолиевая кислота (folic acid)	Rec.INN	список
эпоэтин альфа (epoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин бета (epoetin beta)	Rec.INN	список
дарбэпоэтин альфа (darbepoetin alfa)	Rec.INN	список
эпоэтин тета (epoetin theta)	Rec.INN	список

• D63.0 - Анемия при новообразованиях (C00-D48*)