Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Агранулоцитоз D70 МКБ-10

Препараты нозологической группы D70
Найдено препаратов:177
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Меропенем
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10
M.J. BIOPHARM (Индия)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Метилурацил
Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 40 г
рег. №: ЛП-008183 от 20.05.22
ВИТА ЛАЙН (Россия)
Метилурацил Метилурацил
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21
БИОХИМИК (Россия)
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20
Метилурацил
Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574
Метилурацил Реневал
Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: тубы или банки 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-(001990)-(РГ-RU ) от 17.03.23
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Мовизар
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001565/08 от 14.03.08
Натрия нуклеинат
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт.
рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07
БИОСИНТЕЗ (Россия)
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Натрия нуклеинат Натрия нуклеинат
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001284/01 от 31.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
По лицензии: БИОАМИД (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейтростим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08
Неостим®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 22.09.22
НУКЛЕОКОН (Россия)
Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Норфацин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001057 от 24.08.11
Нуклеоспермат натрия Нуклеоспермат натрия
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт
рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18
НУКЛЕОФАРМ (Россия)
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Офло®
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013434/01 от 31.08.07
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офло®
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013434/02 от 31.08.07
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Офлоксацин
Р-р д/инф. в р-ре натрия хлорида 0.9% 200 мг/100 мл: бут. или фл. 100 мл 1 или 35 шт.
рег. №: Р N002204/02 от 05.12.08
СИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001436)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002204/01
СИНТЕЗ (Россия)
Офлоксацин Зентива
Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015708/02 от 25.07.11 Дата переоформления: 21.01.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Поэксо®
Р-р д/п/к введения 10 мг/мл: шприц 0.6 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001381)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006470
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08 Дата переоформления: 24.02.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12 Дата переоформления: 29.01.13
Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.09.21
M.J. BIOPHARM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Миеластра
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
Неуластим
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Офлоксацин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N015708/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 18.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000824 от 20.06.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
Полидан™ (Натрия нуклеоспермат)
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N000552/01-2001 от 24.07.01
Преднизолон
Таб. 1 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Таб. 5 мг: 50, 100 или 112 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.04.21
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
аденин (adenine) USP список
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
ленограстим (lenograstim) Rec.INN список
молграмостим (molgramostim) Rec.INN список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
филграстим (filgrastim) Rec.INN список
цефепим (cefepime) Rec.INN список
пэгфилграстим (pegfilgrastim) Rec.INN список
эмпэгфилграстим (empegfilgrastim) Rec.INN список
диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine) Group список
Другие подгруппы из нозологической группы: Другие болезни крови и кроветворных органов (D70-D77)