Невралгия после опоясывающего лишая (B02.2) G53.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы G53.0

Найдено препаратов:82

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амитриптилин	Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08	ОЗОН (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Амитриптилин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
Реклама
Амитриптилин Никомед	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин Никомед	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Анафранил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Габапентин-СЗ	Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007255 от 03.08.21 Дата перерегистрации: 15.06.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Кломипрамин	Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада)
КомплигамВ^®	Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 14.02.18	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Конвалис^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Мильгамма^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 11.03.22	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Нейробион^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000961)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: П N013567/02	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Прега^®-Эйч	Капсулы 75 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22 Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22 Капсулы 300 мг рег. №: ЛП-008152 от 12.05.22	HETERO DRUGS Limited (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амитриптилин-АКОС	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09	СИНТЕЗ (Россия)
Прегабалин	Капс. 150 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амитриптилин (amitriptyline)	Rec.INN	список
кломипрамин (clomipramine)	Rec.INN	список
левомепромазин (levomepromazine)	Rec.INN	список
прегабалин (pregabalin)	Rec.INN	список

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.