Поражения нервных корешков и сплетений (G54)

Препараты нозологической группы G54

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксамон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Аксамон^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Аскофен-П^®	Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002552/01 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Витаксон	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14	ФАРМАК (Украина)
	Ипигрикс^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 23.11.20	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Комбилипен^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® НЕО	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Комбилипен^® табс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	КомплигамВ^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Ларигама^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005170 от 08.11.18	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Реклама
	Лидаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 64 УЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000820/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 18.03.20	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Мильгамма^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.20	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
	Мильгамма^® Композитум	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
	Нейробион^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Нейробион^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг+200 мг+200 мкг: 20 шт. рег. №: ЛС-001540 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 07.08.15	MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Нейрогамма	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
	Нейромидин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Произведено и упаковано: SOPHARMA (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия) Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Нейромидин^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата перерегистрации: 23.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Нейромультивит	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 01.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Нейромультивит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+200 мг+0.2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013734/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 03.07.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Неодолпассе	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19 Дата перерегистрации: 03.03.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено и упаковано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) контакты: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
	Полиневрин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008853/10 от 30.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Сустэффект^® Биоактив	Линимент рег. №: ЛСР-010484/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 02.03.17	ВИФИТЕХ (Россия)
	Упсарин Упса^®	Таблетки шипучие рег. №: П N011368/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 23.05.18	UPSA (Франция) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Юнигамма	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10	UNIPHARM (США) контакты: ЮНИФАРМ, Инк. (США)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гиалуронидаза (hyaluronidase)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.