Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу) I61 МКБ-10

Препараты нозологической группы I61
Найдено препаратов:316
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цераксон®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002287/07
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002729)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002287/07
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
Цераксон®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата переоформления: 27.05.22
Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
Церебролизат Церебролизат
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08
Цереброфорс®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 1, 3, 5, 6, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006046 от 20.01.20 Дата переоформления: 23.05.23
БИОХИМИК (Россия)
Цереброфорс®
Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. или пак./стики 7 мл 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001921)-(РГ-RU ) от 13.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Церегамон®
Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004992 от 16.08.18
МАРБИОФАРМ (Россия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Церепро®
Капс. 400 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000475 от 31.05.10 Дата переоформления: 24.11.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) или МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия)
Церепро®
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(004363)-(РГ-RU ) от 22.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000476
ВЕРОФАРМ (Россия)
Церетон® Церетон
Капс. 400 мг: 14, 28, 42, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002526)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005608/09
Произведено: АРТЛАЙФ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000946)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002652
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церетон® Церетон
Р-р д/приема внутрь 120 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-004829 от 26.04.18 Дата переоформления: 20.12.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Церпехол
Р-р д/приема внутрь 600 мг/7 мл: фл. 7 мл 10 шт. или 240 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006277 от 19.06.20 Дата переоформления: 14.07.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Циннаризин Циннаризин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09
Цитореан®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008531 от 02.09.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Цитореан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006076 от 05.02.20
Эврин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт., 5 мл 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001226)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005724
ГРОТЕКС (Россия)
Эврин
Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
ГРОТЕКС (Россия)
Эмоксиакти
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнер 100 мл
рег. №: ЛП-004024 от 22.12.16 Дата переоформления: 28.04.22
АКТИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Эмоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
Эмоксипин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
Эмоксипин Эмоксипин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001173/01 от 09.04.08
Эмопаг®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 4 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005839 от 03.10.19
Эмопаг®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005895 от 05.11.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Эмсибел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.; фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 30.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмсибел
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. или бут. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 08.12.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
рег. №: ЛП-(005096)-(РГ-RU ) от 04.04.24
ПФКО-2 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат Реневал
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл
рег. №: ЛП-(005079)-(РГ-RU ) от 03.04.24
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Этоксидол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 24.12.20
Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или HBM PHARMA (Словакия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Церетон®
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005608/09 от 13.07.09 Дата переоформления: 08.09.21
Произведено: НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Циннаризин
Таб. 25 мг: 50 или 250 шт.
рег. №: П N015269/01 от 11.08.08
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Эмоксибел
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 26.05.15
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Эмоксибел
Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.06.15
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006560 от 11.11.20 Дата переоформления: 21.05.21
ФАРМАМЕД (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005867 от 22.10.19
БИННОФАРМ (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
деанол ацеглумат (deanol aceglumate) Prop.INN список
никардипин (nicardipine) Rec.INN список
холина альфосцерат (choline alfoscerate) Rec.INN список
никотиноил гамма-аминомасляная кислота (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid) Group список
димефосфон (dimephosphonum) Rec.INN список
мельдоний (meldonium) Rec.INN список
кислород газообразный (oxygen) USP список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate) Group список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex) Group список
этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат (ethylmethylhydroxypyridine acethylglutaminate) Group список