Препараты нозологической группы R52.2
Найдено препаратов:1347
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Буторфанол |
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001743/09
от 10.03.09
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
|
||
Буторфанол |
Р-р д/в/м и в/в введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016247/01
от 25.02.10
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Буторфанол |
Р-р д/инъекц. 0.2%: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001327/01
от 10.03.09
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Буторфанола тартрат |
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002174/07
от 15.08.07
|
ГосЗМП
(Россия)
|
||
Буторфанола тартрат |
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: шприц-тюбики 1 шт.
рег. №: П N014372/01
от 12.09.08
|
СТИРОЛБИОФАРМ
(Украина)
|
||
Быструмкапс |
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09
от 06.10.09
|
MEDANA PHARMA
(Польша)
|
||
Велдексал® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382
от 31.07.20
Дата переоформления: 22.11.22
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
||
Велдексал® |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482
от 22.04.19
Дата переоформления: 02.04.20
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
||
Велтавел |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253
от 03.08.21
|
ВЕЛТРЭЙД
(Россия)
|
||
|
||||
Вольтарен® |
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата переоформления: 31.01.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата переоформления: 14.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата переоформления: 14.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® Акти |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01
от 08.02.08
Дата переоформления: 13.04.18
|
ГлаксоСмитКляйн Хелскер
(Россия)
|
||
Воцивус® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007150
от 05.07.21
|
КРОН
(Россия)
|
||
Габагамма® |
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата переоформления: 24.03.22
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07
от 17.12.07
Дата переоформления: 24.03.22
|
WOERWAG PHARMA
(Германия)
|
||
Габапентин |
Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
|
AUROBINDO PHARMA
(Индия)
|
||
Габапентин |
Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
|
AUROBINDO PHARMA
(Индия)
|
||
Габапентин |
Капс. 300 мг: 45, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001741)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-000847/10
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
||
Габапентин |
Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191
от 21.08.13
|
AUROBINDO PHARMA
(Индия)
|
||
Габапентин Канон |
Капс. 300 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(004138)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003736/09
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Габапентин-СЗ |
Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007255
от 03.08.21
Дата переоформления: 22.03.23
|
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
(Россия)
|
||
Габапентин-Тева |
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002567)-(РГ-RU )
от 20.06.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Генитрон® |
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(004151)-(РГ-RU )
от 26.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-004730
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
||
Генитрон® |
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата переоформления: 09.11.22
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698
от 13.02.18
Дата переоформления: 09.11.22
|
ВЕЛФАРМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бутадиона таблетки 0.15 г |
Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: 70/183/42
от 30.03.70
|
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
(Россия)
|
||
Веро-Амитриптилин |
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001795/01
от 14.08.08
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Веро-Амитриптилин |
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001867/10
от 11.03.10
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Веро-Буторфанол |
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000118/09
от 14.01.09
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Витаксон® |
Р-р д/в/м введения: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002545
от 25.07.14
Дата переоформления: 26.03.20
|
ФАРМАК
(Украина)
|
||
Вольтарен Рапид® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата переоформления: 26.02.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен Рапид® |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01
от 26.12.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен®-Флотак® |
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911
от 18.10.11
Дата переоформления: 06.08.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Габапентин |
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10
от 10.02.10
Дата переоформления: 23.01.15
|
ПИК-ФАРМА
(Россия)
|
||
Гапентек® |
Капс. 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001755
от 07.07.06
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Гапентек® |
Капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001755
от 07.07.06
Капс. 400 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001755
от 07.07.06
|
ACTAVIS GROUP hf.
(Исландия)
|
||
Далерон |
Сусп. д/приема внутрь д/детей 120 мг/5 мл: фл. 100 мл
рег. №: П N011471/02
от 29.10.09
|
KRKA
(Словения)
|
||
Далерон |
Таб. 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N011471/01
от 16.09.09
|
KRKA
(Словения)
|
||
Далерон С |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг+20 мг/5 г: пак.
рег. №: П N011483/01
от 03.11.09
|
KRKA
(Словения)
|
||
Далерон С Юниор |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 120 мг+10 мг/5 г: пак.
рег. №: П N011482/01
от 03.11.09
|
KRKA
(Словения)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Боль, не классифицированная в других рубриках