СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Ксеплион

Аналоги

Ксеплион аналоги

💊 Аналоги препарата Ксеплион

✅ Более 394 аналогов Ксеплион

Выбранный препарат

Ксеплион сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тревикта		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 2

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рисполепт Конста^®		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абилифай		Р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: фл. 1,3 мл рег. №: ЛП-000977 от 18.10.11	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико) Упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Нозологические аналоги: 391

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азалепрол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	ЛЕКХИМ (Украина) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
	Азалептин	Таб. 100 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Азалептин	Таб. 25 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08 Дата перерегистрации: 30.05.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Алембик Пипзол	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 08.09.21 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 08.09.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Аминазин	Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Реклама
	Аминазин	Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин	Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт. рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия) Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Аминазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Аминазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Арипипразол	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 15 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21 Таб. 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-006939 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Арипризол	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Арипризол	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Арипризол	Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Бетамакс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Бетамакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт. рег. №: П N014639/01 от 13.08.10	BIOKANOL PHARMA (Германия) Произведено: WEIMER PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) контакты: СВИЧ ООО (Россия)
	Галоперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Галоперидол	Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09	БИННОФАРМ (Россия)
	Галоперидол	Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
	Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
	Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12	ОРГАНИКА (Россия)
	Галоперидол	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Галоперидол	Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09	ОЗОН (Россия)
	Галоперидол	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08	БИОКОМ (Россия)
	Галоперидол	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Галоперидол	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Галоперидол Велфарм	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Галоперидол деканоат	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Галоперидол-ратиофарм	Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл рег. №: П N015719/02 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 14.05.19	ratiopharm (Германия) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Рихтер	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-Ферейн	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Дроперидол	Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006641 от 10.12.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Заласта^®	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^®	Таб. 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^®	Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^®	Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^®	Таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта^® КУ-Таб	Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09	KRKA (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 60 мг: 30 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18	PFIZER (США) Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 21.10.19	PFIZER (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Зилаксера^®	Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера^®	Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера^®	Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зилаксера^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10	КРКА-РУС (Россия)
	Зипрекса^®	Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
	Зипрекса^®	Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
	Зипрекса^®	Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)
	Зипрекса^®	Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY (Испания)
	Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014208/01 от 02.04.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Зипрекса^® Зидис™	Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
	Зипрекса^® Зидис™	Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания) Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
	Золафрен Квик	Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20 Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006123 от 03.03.20	ADAMED PHARMA (Польша)
	Инвега^®	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Квентиакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс^® СР	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Квентиакс^® СР	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
	Кветиапин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005119 от 19.10.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Кветиапин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт. рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кветиапин Авексима	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007135 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Канон Пролонг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Кветиапин Пролонг-Алиум	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин Сан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кветиапин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кветиапин-Виал	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS (Китай)
	Кветиапин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Кетилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Клозапин	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин Авексима	Таб. 25 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20 Таб. 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60 или 72 шт. рег. №: ЛП-006570 от 17.11.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Клозастен^®	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Клозастен^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол депо	Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20 Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 17.08.20	H.LUNDBECK (Дания)
	Клопиксол-акуфаз	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 12.07.18	H.LUNDBECK (Дания)
	Кьюпинекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 , 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 24, 30, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005996 от 18.12.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
	Латуда^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
	Лептинорм	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Лептинорм	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Лимипранил	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Лимипранил	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Модитен Депо	Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012269/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
	Неулептил^®	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 07.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Неулептил^®	Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 13.01.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Оланзапин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Оланзапин	Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Оланзапин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Оланзапин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Оланзапин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
	Оланзапин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Оланзапин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
	Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Оланзапин-ТЛ	Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Пемиксамаль	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Перициазин	Капс. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Перициазин	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16 Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16	Р-ФАРМ (Россия)
	Пропазин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Пропазин	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Просульпин^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Просульпин^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Ралотекс^®	Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
	Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Рексалти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
	Рилепт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рисдонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	ALKALOID (Македония)
	Риспаксол^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Рисперидон	Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Рисперидон	Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15	ВЕРТЕКС (Россия)
	Рисперидон-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) или СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Рисперидон-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Рисполепт^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс^®	Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Седалит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001453/07 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.09.17	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Сенорм	Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/02 от 13.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сервитель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: GENEPHARM (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10	H.LUNDBECK (Дания)
	Сероквель	Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 12.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N013468/01 от 21.11.08	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Сероквель^® Пролонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Солиан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
	Солиан^®	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
	Солиан^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
	Солиан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
	Сонапакс^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Сульпирид	Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-009306/08 от 24.11.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Сульпирид Белупо	Капс. 200 мг: 12 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Сульпирид Белупо	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N009371 от 01.07.08	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Тизерцин^®	Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Тизерцин^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-№(000079)-(РГ-R U) от 08.10.20 Предыдущий рег. №: П N011307/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Тиодазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N014622/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.08.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиорил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 от 11.12.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо^® КУ-Таб	Таб. д/рассасывания 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11	KRKA (Словения)
	Торендо^® КУ-Таб	Таб. д/рассасывания 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11	KRKA (Словения)
	Торендо^® КУ-Таб	Таб. д/рассасывания 500 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11	KRKA (Словения)
	Трифтазин	Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001406/01-2002 от 21.04.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Трифтазин	Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002757/01-2003 от 15.08.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001406/02 от 22.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Трифтазин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт. рег. №: П N015130/01 от 14.08.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
	Трифтазин-Дарница	Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010601 от 08.08.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Труксал	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Труксал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012057/01 от 01.04.11	H.LUNDBECK (Дания)
	Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флупентиксол-натив	Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18	НАТИВА (Россия)
	Флуфеназин	Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания) контакты: ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
	Флюанксол	Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012625/02 от 16.05.08	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Хлорпромазин	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 от 17.01.2022	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21	БИОКОМ (Россия)
	Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Хлорпромазин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Хлорпромазин Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпромазин Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпротиксен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000203)-(РГ-R U) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000203)-(РГ-R U) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000203)-(РГ-R U) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Хлорпротиксен	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18	АПТЕКА В ПЛЮСЕ (Россия)
	Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Эглонил^®	Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эглонил^®	Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Этаперазин	Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт. рег. №: Р N001399/01 от 17.06.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Абилифай	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09 Таб. 15 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09 Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09 Таб. 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико)
Аминазин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 125 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Аминазин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 25 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Аминазин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 250 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Аминазин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Аминазина драже	Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже	Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Аминазина драже	Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Аминазина драже	Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Аминазина драже	Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже	Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Аминазина драже	Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Аминазина драже	Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Аминазина драже	Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже	Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Аминазина драже	Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Аминазина драже	Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/41 от 17.03.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%	Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/42 от 17.03.70	ВИФИТЕХ (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%	Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/42 от 17.03.70	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%	Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: 70/151/42 от 17.03.70	ОРГАНИКА (Россия)
Апо-Галоперидол	Таб. 2 мг: 50 или 1000 шт. рег. №: П N011869/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Галоперидол	Таб. 5 мг: 50 или 1000 шт. рег. №: П N011869/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Арипипразол ОД-Тева	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева	Таб., диспергируемые в полости рта, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева	Таб., диспергируемые в полости рта, 30 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева	Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева	Таб. 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева	Таб. 30 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Виктоэль	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Галоперидол-Акри^®	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Галоперидол-Акри^®	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Галоперидола таблетки	Таб. 1.5 мг: 50 шт. рег. №: 99/280/7 от 14.07.99	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Гедонин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 210 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 210 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 300 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 300 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 405 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса^® Адера	Порошок 405 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипсила^®	Капс. 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16 Капс. 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16 Капс. 60 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16 Капс. 80 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000210 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 10.05.16	КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс^® СР	Таб. пролонг. дейст., покр. плен. оболочкой, 50 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003562 от 12.04.16	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кветиапин Штада	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кветиапин Штада	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кветиапин Штада	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кветитекс^® Пролонг	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
Кетиап	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Кетиап	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Кетиап	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Кетиап	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Кетиап	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
Клопиксол-акуфаз	Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08	H.LUNDBECK (Дания)
Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Лаквель	Комби-упаковка: таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 6 шт.; таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 3 шт.; таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 1 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Лепонекс^®	Р-р д/инъекций 50 мг/2 мл: амп. 50 шт. рег. №: П N011674/02-2000 от 08.02.00	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Лепонекс^®	Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N013174/01 от 28.04.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Лепонекс^®	Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. рег. №: П N013174/01 от 28.04.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Мажептил^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014904/01 от 29.12.06	Laboratoires AVENTIS (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нормитон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Нормитон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Нормитон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Нормитон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Оланекс	Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Оланекс	Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Оланзапин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 13.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 13.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Парнасан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Риспен	Таб. 1 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен	Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен	Таб. 3 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен	Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
Рисперидон-ТЛ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт^® Квиклет	Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Риссет^® Квитаб	Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001629 от 06.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Сафрис^®	Таб. подъязычные 10 мг: 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001526 от 21.02.12	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Сафрис^®	Таб. подъязычные 5 мг: 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001526 от 21.02.12	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Сенорм	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013912/01-2002 от 07.08.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сизодон-Сан	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сперидан	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Сульпирид	Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11	ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Тисон	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: Р N003419/01 от 24.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Тисон	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: Р N003419/01 от 24.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Топрал	Таб. 400 мг: 20 шт. рег. №: П N014719/01-2003 от 20.03.03	ALKALOID (Македония)
Хлорпротиксен Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглек^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000131 от 08.04.05	МАСТЕРЛЕК (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Ксеплион по формам выпуска

Тревикта (Johnson & Johnson OOO Россия) (JANSSEN PHARMACEUTICA NV Бельгия)

Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.