Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код:
B03XA01
Название:
Erythropoietin
Латинское название:
Epoetin beta
Препараты группы
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Аэприн® |
Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Дата перерегистрации: 17.04.17
|
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
(Аргентина)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Бинокрит® |
Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466
от 30.01.12
|
SANDOZ
(Австрия)
|
|
|
|
Рекормон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 20.02.18
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
|
|
|
Эпокрин® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01
от 29.05.09
|
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
|
|
|
|
Эпоратио |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.07.15
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157
от 31.08.15
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
|
Эпрекс® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: ЛС-002439
от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы ""PROTECS""
рег. №: ЛС-002439
от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS""
рег. №: ЛС-002439
от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы ""PROTECS"" или без него
рег. №: П N013583/01
от 17.08.07
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 12 000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10
от 26.08.10
Дата перерегистрации: 25.09.13
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 12.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 12.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 19.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-008793/10
от 26.08.10
Дата перерегистрации: 20.12.17
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-000971/10
от 15.02.10
Дата перерегистрации: 12.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эральфон® |
Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛСР-006663/08
от 15.08.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
ФармФирма СОТЕКС
(Россия)
|
|
|
|
Эритропоэтин |
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854
от 19.12.11
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Эритропоэтин |
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001854
от 19.12.11
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
|
|
|
Эпокомб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095
от 30.12.05
|
BIO SIDUS
(Аргентина)
|
