Erythropoietin входит в группу B03XA01 - Прочие стимуляторы гемопоэза в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Erythropoietin

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: B03XA01

Входит в группу: B03XA - Прочие стимуляторы гемопоэза

Название: Erythropoietin

Латинское название: Epoetin beta

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аэприн^®	Раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17 Раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17 Раствор д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛСР-006430/10 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 17.04.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
Реклама
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Бинокрит^®	Р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12	SANDOZ (Австрия) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия)
	Рекормон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Эпокрин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	Эпоратио	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.07.15 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпрекс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 12 000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 25.09.13	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ/0.25 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 19.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-008793/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-000971/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 12.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 6000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эральфон^®	Р-р д/в/в и п/к введения 8000 МЕ/0.8 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛСР-006663/08 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФармФирма СОТЕКС (Россия)
	Эритропоэтин	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001854 от 19.12.11	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ" (Россия)
	Эритропоэтин	Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001854 от 19.12.11	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ" (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.