Авонекс аналоги

💊 Аналоги препарата Авонекс

✅ Более 58 аналогов Авонекс

Выбранный препарат

Авонекс лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	СинноВекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-009100/10 от 31.08.10	Сиа Интернейшнл АФС (Россия) Произведено: CINNAGEN (Иран) Первичная упаковка: CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS (Иран) Вторичная упаковка: CINNAGEN (Иран)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авонекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016250/01 от 18.02.10	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 15

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 1000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 500000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5000000 МЕ: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001040 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 26.04.18	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Интерфераль^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберон Альфа Р	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N009891 от 26.02.06	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Нозологические аналоги: 41

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксоглатиран^® ФС	Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата перерегистрации: 30.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Альфарона^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 50000 МЕ: фл. 1 или 5 шт. с растворителем или без него рег. №: ЛС-001041 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.19	НПП ФАРМАКЛОН (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
	Бинноферон альфа^®	Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-004881 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 12.08.21	БИННОФАРМ (Россия)
Реклама
	Вобэнзим	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Генфаксон	Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
	Глатират	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата перерегистрации: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
	Интерфераль^®	Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерферон бета-1b	Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.04.14	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Инфибета	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Копаксон^® 40	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата перерегистрации: 19.02.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Копаксон^®-Тева	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Неовир^®	Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Плегриди	Р-р д/п/к введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата перерегистрации: 16.04.20	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Тебериф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата перерегистрации: 20.07.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Тимексон^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-005103 от 10.10.18	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Флогэнзим	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 450 ЕД. FIP+1440 ЕД. FIP+100 мг: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бетаферон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 15.11.17	BAYER (Германия) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Экставиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Производитель растворителя: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экставиа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Авонекс по формам выпуска

СинноВекс (Сиа Интернейшнл АФС ООО Россия) (CINNAGEN Co. Иран) (CASPIAN TAMIN PHARMACEUTICALS Co. Иран) (CINNAGEN Co. Иран)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.