Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты, улучшающие метаболизм миокарда

Входит в группу: 01.12.18 - Препараты, применяемые в составе комбинированной терапии ИБС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам
Таб. 0.175 г+0.175 г: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000383/01 от 21.05.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001237 от 05.03.10 Дата переоформления: 28.04.22
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002168 от 12.05.11
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 25, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 75, 80, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-004506 от 25.10.17 Дата переоформления: 03.08.22
ЮЖФАРМ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004787/07 от 13.12.07
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000025 от 29.03.07
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014654/01-2003 от 12.12.08
Аспаркам Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008835/08 от 06.11.08 Дата переоформления: 17.05.23
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004628 от 12.01.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014856/01 от 27.04.09
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт.
рег. №: П N011730/01 от 23.04.12
ГАЛИЧФАРМ (Украина)
Аспаркам Авексима
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 48, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 04.04.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Аспаркам Медисорб
Таб. 175 мг+175 мг: от 7 до 120 шт.
рег. №: ЛП-(000542)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002676/01
МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам-L Аспаркам-L
Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-002174 от 26.08.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Аспаркам-L Аспаркам-L
Р-р д/инф. 11.59 мг+7.88 мг/1 мл: бут. 200 мл 1 или 24 шт., бут. 400 мл 1 или 12 шт., контейнеры 250 мл 1 или 24 шт., контейнеры 500 мл 1 или 12 шт.
рег. №: ЛС-002175 от 23.09.11 Дата переоформления: 21.05.20
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Аспаркам-УБФ Аспаркам-УБФ
Таб. 175 мг+175 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002050/01-2002 от 17.11.08 Дата переоформления: 28.03.12
Калия и магния аспарагинат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001382)-(РГ-RU ) от 03.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004245
Калия и магния аспарагинат
Р-р д/инф.: бут.
рег. №: ЛП-008809 от 20.07.23
Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия) или НПК ЭСКОМ (Россия)
Калия и магния аспарагинат
Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл
рег. №: ЛП-002005 от 18.02.13 Дата переоформления: 07.09.18
ИСТ-ФАРМ (Россия)
Произведено: ИСТ-ФАРМ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Панангин® Панангин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата переоформления: 28.02.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Панангин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(001760)-(РГ-RU ) от 01.02.23 Предыдущий рег. №: П N013093/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин® Форте Панангин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001204)-(РГ-RU ) от 13.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002814
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панаспар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000178)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005116
Ридовакан®
Таб. 175 мг+175 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007151 от 05.07.21
КРОН (Россия)
Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002676/01-2003 от 18.05.10
МЕДИСОРБ (Россия)
Аспаркам
Таб. 175 мг+175 мг: 50 шт.
рег. №: П N014692/01-2003 от 22.04.08
Аспаркам-Фармак
Р-р д/в/в введения 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 10 шт.
рег. №: П N015825/01 от 12.02.10 Дата переоформления: 27.04.16
ФАРМАК (Украина)
Аспаркам-Ферейн
Р-р д/в/в введения 45.2 г+40 г/1 л: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N002106/01-2003 от 17.01.03
Калия и магния аспарагинат Берлин-хеми
Р-р д/инф.: фл. 250 мл или 500 мл 10 шт.
рег. №: П N012305/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 23.04.14
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Панаспар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005116 от 19.10.18 Дата переоформления: 22.08.19
Активное вещество: МЕЛЬДОНИЙ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазомаг
Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата переоформления: 07.10.16
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Кардионат®
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 21.06.10 Дата переоформления: 01.06.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Кардионат®
Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001951 от 01.12.11 Дата переоформления: 02.06.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Мельдоний
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 08.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мельдоний
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003984)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000864/10
Милдронат®
Капс. 500 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002271)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001115
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Милдронат®
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата переоформления: 23.08.23
Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата переоформления: 23.08.23
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или SANTONIKA (Литва)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вазомаг
Р-р д/инъекций 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11 Дата переоформления: 07.10.16
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено: СОФАРМА (Болгария)
Идринол®
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 11.03.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и расфасовано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
Идринол®
Р-р д/в/в, в/м и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000864/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 31.10.17
Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Милдроксин
Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000612 от 13.12.05
Активное вещество: УБИДЕКАРЕНОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кудесан®
Капли д/приема внутрь 30 мг/1 мл: фл. 15 мл, 20 мл, 25 мл, 50 мл, 60 мл или 100 мл с капельницами
рег. №: ЛСР-003092/10 от 12.04.10 Дата переоформления: 21.12.22
РУСФИК (Россия)
Произведено: ВТФ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валеокор-Q10®
Табл. жевательные 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Кудевита®
Капс. 30 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Кудесан для детей
Таб. жеват. 7.5 г: 10, 12, 15, 20, 24, 30, 36, 40, 45, 48 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001101 от 03.11.11 Дата переоформления: 30.07.15
РУСФИК (Россия)
Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
Активное вещество: ИНОЗИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инозие-Ф®
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09 Дата переоформления: 08.04.21
Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань, Китайская Республика)
контакты:
ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Рибоксин
Капс. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015116/01 от 19.05.08
МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000802/01 от 29.05.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002514/07 от 31.08.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000814/01 от 07.08.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт., флаконы 5, 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007066/09 от 07.09.09
БИОХИМИК (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001349/01 от 17.04.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 2% (100 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: П N015362/01 от 06.11.09
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003524 от 24.03.16 Дата переоформления: 25.03.21
ГРОТЕКС (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002477)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004590
ВЕЛФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003699 от 22.06.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002671 от 23.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002018 от 01.03.13
Производитель субстанции: STAR LAKE BIOSCIENCE (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000802/01 от 29.05.07
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002514/07 от 31.08.07
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000814/01 от 07.08.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт., флаконы 5, 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-009348/09 от 19.11.09
Рибоксин
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001349/01 от 17.04.07
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002727/01 от 03.11.09
МАКСФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015362/02 от 06.11.09
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001004/01 от 04.06.09
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000814/02-2003 от 15.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000802/02-2002 от 03.10.08
Рибоксин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001829 от 06.09.11
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 75, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-000605/09 от 30.01.09
ОЗОН (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005042/09 от 25.06.09
БИННОФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001523/08 от 14.03.08
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: JINAN MINGXIN PHARMACEUTICAL (Китай)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000096/01 от 05.10.11 Дата переоформления: 12.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001816/01 от 21.10.08
БИОХИМИК (Россия)
Рибоксин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001889)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009037/10
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Рибоксин Буфус
Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001726)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002111/09
Рибоксин Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001077)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006687
Рибоксин-Виал
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010330/08 от 22.12.08
ВИАЛ (Россия)
Рибоксин-Виал
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010330/08 от 22.12.08
ВИАЛ (Россия)
Рибоксин-ЛекТ Рибоксин-ЛекТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003133/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 27.09.21
Рибоксин-Ферейн
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002700/01 от 26.08.09
Рибоксин-Ферейн
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N002700/01 от 26.08.09
Рибоксин-Ферейн
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-007922/08 от 07.10.08
Рибоксина раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 84/329/5 от 27.03.84
Рибоксина раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 84/329/5 от 27.03.84
Рибоксина таблетки покрытые оболочкой 0.2 г
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: 78/868/10 от 18.09.78
АСФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инозин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003651 от 26.05.16
AMA PHARM (Китай)
Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Рибоксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000240 от 16.02.11
Рибонозин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000225/01-2001 от 29.01.01
Активное вещество: ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003635/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 15.11.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000490)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000402
АВВА РУС (Россия)
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006097 от 13.02.20
Калия оротат
Таб. 500 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001351/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 11.10.18
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001985/01-2002 от 27.10.08
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Калия оротат
Таб. 500 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-003254/07 от 17.10.07
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОРЕАКТОР (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
БИОФАРМА (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВИФИТЕХ (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ВОСТОК (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ЛЕККО (Россия)
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
Калия оротата таблетки 0.5 г
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: 68/837/35 от 28.11.68
ФГП-ФАРМ (Россия)
Активное вещество: ЛЕВОКАРНИТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Карнитен
Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011461/03 от 18.03.08
Р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N011461/02 от 04.04.08
Таб. жевательные 1 г: 10 шт.
рег. №: П N011461/01 от 18.03.08
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Активное вещество: КОКАРБОКСИЛАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 или 10 шт., в компл. с растворителем 5 шт.
рег. №: ЛП-005659 от 16.07.19
СОРБЕНТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001545 от 19.10.11 Дата переоформления: 09.06.18
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004186 от 15.03.17
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007825 от 26.01.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002476/01 от 09.09.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Эллара
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001365 от 05.08.11
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Активное вещество: ТРИФОСАДЕНИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия аденозинтрифосфат
Р-р д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002745/10 от 01.04.10
Натрия аденозинтрифосфат
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004667 от 25.01.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Натрия аденозинтрифосфат-Виал
Р-р д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005568/08 от 17.07.08
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия аденозинтрифосфат-Дарница
Р-р д/в/в введения 1% (10 мг/1 мл): амп. 5 шт.
рег. №: П N010635 от 25.04.12
Фосфобион
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014226/01-2002 от 22.08.02
SICOMED (Румыния)
Активное вещество: ФОСФОКРЕАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Неотон Неотон
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 4 шт.
рег. №: П N014030/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 29.07.19
ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орокамаг®
Капс. 125 мг+125 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000102 от 22.12.10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Орокамаг®
Таб. 250 мг+250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001581 от 15.03.12
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Активное вещество: АДЕНОЗИНА ФОСФАТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фосфадена раствор для инъекций 2%
Р-р д/в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 78/1001/17
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
Фосфадена таблетки
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: 78/1001/18
БИВИТЕХ (Россия)