Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Стимуляторы допаминовых рецепторов

Входит в группу: 02.06.01 - Препараты, активирующие допаминергическую передачу в ЦНС
Активное вещество: БРОМОКРИПТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абергин®
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001033/10 от 16.02.10
Бромокриптин
Таб. 2.5 мг: 10, 20. 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000561)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000114
ОЗОН (Россия)
Бромокриптин-КВ
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001388/10 от 25.02.10 Дата переоформления: 11.04.12
Бромокриптин-Рихтер Бромокриптин-Рихтер
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002402)-(РГ-RU ) от 24.05.23 Дата переоформления: 16.10.23 Предыдущий рег. №: П N011972/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бромэргон
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N008603 от 17.11.06
LEK d.d. (Словения)
Парлодел®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015275/01 от 11.08.08
MEDA (Швеция)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Активное вещество: ПРАМИПЕКСОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мирапекс®
Таб. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс® ПД
Таб. пролонгированного действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата переоформления: 15.12.22
Таб. пролонгированного действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата переоформления: 15.12.22
Таб. пролонгированного действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата переоформления: 15.12.22
Таб. пролонгированного действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата переоформления: 15.12.22
Таб. пролонгированного действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата переоформления: 15.12.22
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Опримея®
Таб. 0.7 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000954)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007999/10
Таб. 0.088 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000954)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007999/10
Таб. 0.18 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000954)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007999/10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прамипексол
Таб. 0.125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006248 от 10.06.20
Таб. 0.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006248 от 10.06.20
Таб. 0.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006248 от 10.06.20
Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006248 от 10.06.20
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006248 от 10.06.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Прамипексол Прамипексол
Таб. 0.25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003529 от 25.03.16
Таб. 1 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003529 от 25.03.16
Прамипексол
Таб. 0.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 0.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Прамипексол
Таб. 0.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Прамипексол
Таб. 0.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 0.5 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 0.5 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 0.5 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Прамипексол
Таб. 0.5 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Прамипексол
Таб. 1 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 1 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 1 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Прамипексол
Таб. 1 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Прамипексол
Таб. 1.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Прамипексол
Таб. 1.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Прамипексол
Таб. 1.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON (Нидерланды)
Упаковано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол
Таб. 1.25 мг: 21 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002444 от 29.04.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Прамипексол-Алиум
Таб. 0.25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000478)-(РГ-RU ) от 24.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004541
Таб. 1 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000478)-(РГ-RU ) от 24.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004541
АЛИУМ (Россия)
Прамипексол-Тева
Таб. 0.125 мг: 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002305 от 14.11.13
Произведено: TEVA CANADA (Канада)
Прамипексол-Тева
Таб. 0.25 мг: 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002305 от 14.11.13
Произведено: TEVA CANADA (Канада)
Прамипексол-Тева
Таб. 0.5 мг: 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002305 от 14.11.13
Произведено: TEVA CANADA (Канада)
Прамипексол-Тева
Таб. 1 мг: 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002305 от 14.11.13
Произведено: TEVA CANADA (Канада)
Активное вещество: РОТИГОТИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ньюпро
Трансдермальная терапевтическая система 2 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12 Дата переоформления: 17.02.16
Трансдермальная терапевтическая система 4 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12
Трансдермальная терапевтическая система 6 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12
Трансдермальная терапевтическая система 8 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12
SCHWARZ PHARMA (Ирландия)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Упаковано: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Активное вещество: ПИРИБЕДИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пронокогнил
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-004803 от 13.04.18 Дата переоформления: 14.06.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Проноран®
Таб. с контролируемым высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: П N015516/01 от 25.12.08 Дата переоформления: 18.01.22
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Активное вещество: РОПИНИРОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Синдранол®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: PHARMATHEN INTERNATIONAL (Греция)
Синдранол®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: PHARMATHEN INTERNATIONAL (Греция)
Синдранол®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: PHARMATHEN INTERNATIONAL (Греция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рольприна СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002366 от 11.02.14
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002366 от 11.02.14
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002366 от 11.02.14
KRKA (Словения)
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты, активирующие допаминергическую передачу в ЦНС