Препараты с осмотическими свойствами

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дюфалак®		Сироп (со сливовым вкусом) 667 мг/1 мл: фл. 500 мл с колпачком (мерн. стаканчиком) рег. №: ЛП-000542 от 12.05.11 Дата переоформления: 02.11.22 Сироп 667 мг/1 мл: пак. 15 мл 10 шт. рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата переоформления: 14.12.20 Сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл с колпачком (мерн. стаканчиком) рег. №: П N011717/02 от 04.02.10 Дата переоформления: 14.12.20	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Дюфалоза		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл, 300 мл, 350 мл, 400 мл, 450 мл, 500 мл, 550 мл, 600 мл, 650 мл, 700 мл, 750 мл, 800 мл, 850 мл, 900 мл, 950 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-005560 от 30.05.19 Дата переоформления: 15.01.20	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Лактолекс		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-007439 от 22.09.21 Дата переоформления: 29.06.23	JIVDHARA PHARMA (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) или НПК СКАН БИОТЕК (Россия)
	Лактулоза		Сироп 667 мг/1 мл: 100 мл, 200 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-(000146)-(РГ-RU ) от 26.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002556	АВВА РУС (Россия)
	Лактулоза		Сироп 667 мг/1 мл: пак. 15 мл 10 шт., фл.или банки 100 мл, 200 мл, 500 мл или 1000 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008820 от 22.08.23	ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Лактулоза		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл, 500 мл или 1000 мл. рег. №: ЛП-(001433)-(РГ-RU ) от 18.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007437	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Лактулоза		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(002569)-(РГ-RU ) от 20.06.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Лактулоза		Сироп 667 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 15 мл пакетики 10 или 20 шт.; 100 мл, 200 мл, 250 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-006792 от 18.02.21	ВИФИТЕХ (Россия)
	Лактулоза Канон		Сироп 667 мг/мл: 200 мл, 500 мл или 1000 мл фл. рег. №: ЛП-005525 от 20.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Ливолюк-ПБ		Сироп 10 г/15 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 200 мл или 450 мл рег. №: ЛСР-010037/09 от 09.12.09	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Нормазе®		Сироп 66.7 г/100 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N016189/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 12.12.16	L.Molteni & C. dei F.Lli Alitti Societa di Esercizio (Италия) Произведено: L.Molteni & C. dei F.Lli Alitti Societa di Esercizio (Италия) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Порталак®		Сироп 667 мг/мл: фл. 200 мл, 250 мл, 480 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-(000368)-(РГ-RU ) от 22.09.21 Предыдущий рег. №: П N015059/01	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Прелакс®		Сироп 66.7 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-005336 от 05.02.19	ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
	Ромфалак		Сироп 66.7 г/100 мл: фл. 270 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-000882/09 от 09.02.09	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гудлак		Сироп 667 мг/1 мл: пак. 15 мл 10 шт., фл. 200 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-003485/10 от 27.04.10	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
	Лактулоза Поли		Сироп 50%: фл. 200 мл рег. №: П N015786/01 от 15.07.04	POLI INDUSTRIA CHIMICA (Италия) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
	Лактулоза Штада		Сироп 667 мг/мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1 л рег. №: ЛП-000485 от 01.03.11	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: HEMOFARM KONCERN ZORKA PHARMA (Сербия и Черногория)
	Лактулоза-Тева		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 200 мл, 500 мл или 1000 мл рег. №: ЛП-003409 от 13.01.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
	Эвикт		Сироп 667 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл или 500 мл рег. №: ЛП-003129 от 07.08.15	ALBERT DAVID (Индия) Произведено: D.GUPTA LANE (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Д-Форжект		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 64 г: пакеты 4 шт. рег. №: ЛП-005487 от 24.04.19	АКАДЕМФАРМ (Республика Беларусь)
	Макрогол Канон		Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 4 г рег. №: ЛП-(002238)-(РГ-RU ) от 26.04.23 Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 10 г рег. №: ЛП-(002238)-(РГ-RU ) от 26.04.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Макрогол Лекас		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 4 г: пакеты 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006779 от 15.02.21 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пакеты 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006779 от 15.02.21	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Транзипег®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2.95 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата переоформления: 19.03.19 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5.9 г: пак. 2, 6, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: П N015894/01 от 24.06.09 Дата переоформления: 19.03.19	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Произведено: Laboratoires M.RICHARD (Франция) или LAMP SAN PROSPERO (Италия)
	Форлакс®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [д/детей] 4 г: пак. 4.07 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт. рег. №: ЛС-002549 от 23.08.10 Дата переоформления: 17.03.20	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
	Форлакс®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 10.17 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт. рег. №: П N014670/01 от 17.11.08 Дата переоформления: 18.03.20	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
	Форлакс®		Р-р д/приема внутрь 10 г/1 пак.: пак. 20 г 12 шт. рег. №: ЛП-008827 от 13.10.23	IPSEN CONSUMER HEALTHCARE (Франция) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
	Фортеза Ромфарм		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: саше 10.5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-007785/09 от 05.10.09	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Эндолаксофф		Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 64 г рег. №: ЛП-(002874)-(РГ-RU ) от 27.07.23	ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Микролакс® Плюс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовый, апельсиновый, банановый, виноградный, яблочный) 10 г: саше 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000765/10 от 05.02.10 Дата переоформления: 11.09.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Осмоголь®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 64 г: пакеты 4 шт. рег. №: ЛСР-005777/10 от 23.06.10	PROMED EXPORTS (Индия) Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Динолак®		Эмульсия д/приема внутрь 66 г+0.8 г/100 мл: фл. 100 мл, 200 мл, 500 мл или 1000 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-002009 от 20.02.13 Дата переоформления: 02.02.21	АВВА РУС (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лактигард®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 6 г: пак. 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001012)-(РГ-RU ) от 14.11.23	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)
	Экспортал®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак. 6 или 12 шт. рег. №: ЛП-(001012)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003898/07 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001012)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003898/07	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Импортал Н		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000707 от 29.09.11	NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) Произведено: FAMAR FRANCE (Франция)
	Экспортал®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 г: контейнер 1 шт. рег. №: ЛСР-003898/07 от 19.11.07 Дата переоформления: 07.04.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Экспортал®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 г: контейнер 1 шт. рег. №: ЛСР-003898/07 от 19.11.07 Дата переоформления: 07.04.22	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001826/01 от 25.11.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016215/01 от 09.06.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008316/08 от 21.10.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Реклама
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000627/01 от 27.08.10	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001826/01 от 25.11.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01 Р-р д/в/в введения 200 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01 Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000440)-(РГ-RU ) от 19.11.21 Предыдущий рег. №: Р N001483/01	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002860 от 16.02.15 Дата переоформления: 17.02.20	ГРОТЕКС (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007127 от 24.06.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002345 от 15.01.14	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000504/01 от 02.04.12 Дата переоформления: 11.10.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Магния сульфат		Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-001482/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 14.12.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Магния сульфат буфус		Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-005272 от 21.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Магния сульфат-Дж		Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003262 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.21	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кормагнезин		Р-р д/в/в введения 200 мг/мл: 10 мл амп. 5 шт. рег. №: П N012743/01 от 18.08.06	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM (Германия)
	Магния сульфат-Дарница		Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010669 от 19.09.12	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пикопреп®		Порошок шипучий д/пригот. р-ра д/приема внутрь 12 г+3.5 г+10 мг/1 пак.: пак. 2 шт. рег. №: ЛП-002537 от 16.07.14 Дата переоформления: 30.09.22	FERRING (Германия) Произведено и упаковано: FERRING PHARMACEUTICALS (CHINA) (Китай) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трансулоза		Гель д/приема внутрь 35 г+42.91 г+21.45 г/100 г: банки 150 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-000003 от 15.10.10 Дата переоформления: 17.10.16	Laboratoires MAYOLY-SPINDLER (Франция)