Ингибиторы дипептидилпептидазы 4 - список препаратов из 15.02.05 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 15.02 - Пероральные гипогликемические средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Ингибиторы дипептидилпептидазы 4

Входит в группу: 15.02 - Пероральные гипогликемические средства

Активное вещество: ВИЛДАГЛИПТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агарта^®	Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000266)-(РГ-RU ) от 04.06.21 Дата перерегистрации: 16.05.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Вилдаглиптин	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 60, 84, 120 или 168 шт. рег. №: ЛП-007839 от 01.02.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Вилдаглиптин	Таб. 50 мг: 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 84, 90 или 126 шт. рег. №: ЛП-(001643)-(РГ-RU ) от 11.01.23	АЛИУМ (Россия)
Вилдаглиптин Канон	Таб. 50 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-008157 от 12.05.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Вилдаглиптин Медисорб	Таб. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-(001516)-(РГ-RU ) от 07.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005958	МЕДИСОРБ (Россия)
Вилдаглиптин-СЗ	Таб. 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000907)-(РГ-RU ) от 20.06.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Вилдус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-(001880)-(РГ-RU ) от 03.03.23	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Глипвило^®	Таб. 50 мг рег. №: ЛП-(000662)-(РГ-RU ) от 05.04.22	KRKA (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Галвус^®		Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: СИТАГЛИПТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Асиглия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(000655)-(РГ-RU ) от 29.03.22	KRKA (Словения)
Глиптозан	Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(002547)-(РГ-RU ) от 15.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002547)-(РГ-RU ) от 15.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002547)-(РГ-RU ) от 15.06.23	ГРОТЕКС (Россия)
Кселевия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004456 от 12.09.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Сиглетик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 15, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000626)-(РГ-RU ) от 15.03.22	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено и упаковано: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или PHARMACARE (Палестина) Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или PHARMACARE PREMIUM (Мальта) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Ситаглиптин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(002436)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002436)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002436)-(РГ-RU ) от 30.05.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ситадиаб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000724)-(РГ-RU ) от 22.04.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Янувия^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Яситара	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004566	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Активное вещество: АЛОГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Випидия^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 17.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 17.06.22	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)

Активное вещество: ГЕМИГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Земигло		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 от 11.12.18	SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея)

Активное вещество: САКСАГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Онглиза^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000475)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008697/10	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активное вещество: ГОЗОГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сатерекс^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001305)-(РГ-RU ) от 13.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003598 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001305)-(РГ-RU ) от 13.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003598	САТЕРЕКС (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Активное вещество: ЛИНАГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тражента^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 27.07.22	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: WEST-WARD COLUMBUS (США) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Активное вещество: ЭВОГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эводин^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU ) от 03.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005584	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Пероральные гипогликемические средства

Реклама. ООО «Айти-сервис»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.