Входит в группу:
15.02 -
Пероральные гипогликемические средства
Активное вещество:
ГОЗОГЛИПТИН
Активное вещество:
ЛИНАГЛИПТИН
Активное вещество:
САКСАГЛИПТИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Авандаглим |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08
от 26.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08
от 26.11.08
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Авандамет |
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079
от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079
от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08
от 23.07.08
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08
от 23.07.08
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Агарта® Мет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002219)-(РГ-RU )
от 20.04.23
Дата переоформления: 03.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002219)-(РГ-RU )
от 20.04.23
Дата переоформления: 03.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002219)-(РГ-RU )
от 20.04.23
Дата переоформления: 03.10.23
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GEDEON RICHTER ROMANIA
(Румыния)
или
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Глибомет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012183/01
от 16.09.11
Дата переоформления: 25.10.22
|
Laboratori GUIDOTTI S.p.A.
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Багомет Плюс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09
от 13.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09
от 13.08.09
|
ВАЛЕАНТ
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Випдомет® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата переоформления: 28.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576
от 11.12.17
Дата переоформления: 28.06.23
|
НИЖФАРМ
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA IRELAND
(Ирландия)
или
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
или
ХЕМОФАРМ
(Россия)
|
||
Випдомет® 850 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005825
от 27.09.19
Дата переоформления: 07.11.23
|
НИЖФАРМ
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
TAKEDA IRELAND
(Ирландия)
или
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
или
ХЕМОФАРМ
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Глимекомб |
Таб. 40 мг+500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-009886/09
от 04.12.09
Дата переоформления: 29.03.22
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Инкресинк® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Дата переоформления: 13.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU )
от 02.04.21
Дата переоформления: 13.12.22
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Сигдуо Лонг® |
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093
от 09.10.18
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
Владелец товарного знака группа компаний:
ASTRAZENECA
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Синджарди |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736
от 12.03.18
Дата переоформления: 15.08.18
|
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
(Германия)
|
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Форсиглекс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(001737)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006228
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(001737)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006228
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(001737)-(РГ-RU )
от 26.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006228
|
Pharmaceutical Works "POLPHARMA"
(Польша)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Пероральные гипогликемические средства