Препараты комбинированного состава - список препаратов из 15.02.09 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 15.02 - Пероральные гипогликемические средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Препараты комбинированного состава

Входит в группу: 15.02 - Пероральные гипогликемические средства

Активное вещество: ВИЛДАГЛИПТИН

Активное вещество: САКСАГЛИПТИН

Активные вещества

ГЛИМЕПИРИД + РОСИГЛИТАЗОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авандаглим		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)

Активные вещества

МЕТФОРМИН + РОСИГЛИТАЗОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авандамет		Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07 Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07 Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08 Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)

Активные вещества

ГЛИБЕНКЛАМИД + МЕТФОРМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Глибомет^®	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 от 16.09.11	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Глюкованс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Глюконорм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Багомет Плюс^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)

Активные вещества

МЕТФОРМИН + АЛОГЛИПТИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 12.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 12.10.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
Випдомет^® 850	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)

Активные вещества

ГЛИКЛАЗИД + МЕТФОРМИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Глимекомб^®		Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)

Активные вещества

ПИОГЛИТАЗОН + АЛОГЛИПТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Инкресинк^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(000188)-(РГ-R U) от 02.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(000188)-(РГ-R U) от 02.04.21	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)

Активные вещества

МЕТФОРМИН + ДАПАГЛИФЛОЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сигдуо Лонг^®		Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

Активные вещества

МЕТФОРМИН + ЭМПАГЛИФЛОЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Синджарди		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Пероральные гипогликемические средства

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.