Входит в группу:
16.01 -
Гиполипидемические средства
Активное вещество:
АЛИРОКУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Пралуэнт |
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата переоформления: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата переоформления: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата переоформления: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU )
от 26.07.21
Дата переоформления: 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004078
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ ВОСТОК
(Россия)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
ЭВОЛОКУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Репата |
Раствор для подкожного введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003574
от 19.04.16
Дата переоформления: 13.07.23
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Гиполипидемические средства