СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Моноклональные антитела с гиполипидемическим действием

Входит в группу: 16.01 - Гиполипидемические средства
Активное вещество: АЛИРОКУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пралуэнт
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: ЭВОЛОКУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Репата
Раствор для подкожного введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата переоформления: 13.07.23
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)