Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антагонисты пурина

Входит в группу: 22.02 - Антиметаболиты
Активное вещество: ПУМИТЕПА
Активное вещество: ТИОГУАНИН
Активное вещество: ФЛУДАРАБИН
Активное вещество: НЕЛАРАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атрианс
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 6 шт.
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 11.07.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Активное вещество: КЛАДРИБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата перерегистрации: 02.12.19
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Мавенклад®
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт.
рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лейкладин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Активное вещество: ФЛУДАРАБИНА ФОСФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Дарбинес
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-№(000374)-(РГ-R U) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675
Дарбинес
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004351 от 26.06.17 Дата перерегистрации: 11.04.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Флидарин
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15
НАТИВА (Россия)
Флугарда
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Флударабел®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16
Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флутотера®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15
Флударабин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14
EBEWE PHARMA (Австрия)
Активное вещество: КЛОФАРАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клофарабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эвольтра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: МЕРКАПТОПУРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Меркаптопурин
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 10.06.15
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меркаптопурин-натив
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 12.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия)
Пури-Нетол
Таб. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 12.05.17
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Антиметаболиты