Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Антагонисты пурина Антагонисты пурина Входит в группу: 22.02 - Антиметаболиты Активное вещество: ПУМИТЕПА Активное вещество: ТИОГУАНИН Активное вещество: ФЛУДАРАБИН Активное вещество: НЕЛАРАБИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Атрианс® Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 04.10.23 SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания) Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Реклама Активное вещество: КЛАДРИБИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Веро-кладрибин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16 ВЕРОФАРМ (Россия) Кладрибин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Кладрибин-Промомед Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU ) от 13.03.24 ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) Мавенклад® Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20 Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Лейкладин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Активное вещество: ФЛУДАРАБИНА ФОСФАТ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Веро-Флударабин Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт. рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия) Дарбинес Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000374)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675 ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Дарбинес Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(000709)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004351 ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Флидарин® Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21 ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Флударабел® Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16 ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь) Флударабин Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Флударабин-Тева Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль) Флутотера® Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17 Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Флугарда Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11 БИОКАД (Россия) Флугарда® Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17 БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай) Флудара® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Флударабин-Актавис Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13 ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) Флударабин-Тева Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) Флударабин-ТЛ Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15 ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Флударабин-Эбеве Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14 EBEWE PHARMA (Австрия) Активное вещество: КЛОФАРАБИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Клофарабин-Тева Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) Эвольтра Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ Активное вещество: МЕРКАПТОПУРИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Меркаптопурин Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 08.07.22 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Меркаптопурин-натив Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата переоформления: 24.05.22 ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) Пури-Нетол Таб. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23 ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия) Другие подгруппы из группы КФУ: Антиметаболиты 22.02.01 - Антагонисты фолиевой кислоты 22.02.03 - Антагонисты пиримидина

Реклама. ООО "Изварино Фарма" Реклама. АО "Видаль Рус"