Антагонисты пурина - список препаратов из 22.02.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 22.02 - Антиметаболиты в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Антагонисты пурина

Входит в группу: 22.02 - Антиметаболиты

Активное вещество: ПУМИТЕПА

Активное вещество: ТИОГУАНИН

Активное вещество: ФЛУДАРАБИН

Активное вещество: НЕЛАРАБИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Атрианс^®		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 21.09.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания) Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

Активное вещество: КЛАДРИБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-кладрибин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кладрибин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Мавенклад^®	Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лейкладин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

Активное вещество: ФЛУДАРАБИНА ФОСФАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Веро-Флударабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт. рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Дарбинес	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000374)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Дарбинес	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(000709)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004351	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Флидарин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Флударабел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь)
Флударабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Флутотера^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Флугарда	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
Флудара^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Флударабин-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Флударабин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14	EBEWE PHARMA (Австрия)

Активное вещество: КЛОФАРАБИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клофарабин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эвольтра	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ

Активное вещество: МЕРКАПТОПУРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Меркаптопурин	Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 10.06.15	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меркаптопурин-натив	Таб. 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата переоформления: 12.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Пури-Нетол	Таб. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 12.05.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антиметаболиты

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.