Антагонисты пурина

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Атрианс®		Раствор для инфузий 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 04.10.23	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания) Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Веро-кладрибин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Кладрибин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Кладрибин-Промомед		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU ) от 13.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Мавенклад®		Таблетки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-(004745)-(РГ-RU ) от 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006137	Мерк (Россия) Произведено: NERPHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лейкладин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Веро-Флударабин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт. рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Дарбинес		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000374)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Дарбинес		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(000709)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004351	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Флидарин®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
	Флударабел®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь)
	Флударабин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Флударабин-Тева		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Флутотера®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Флугарда		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11	БИОКАД (Россия)
	Флугарда®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
	Флудара®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N013522/01 от 07.08.07 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N013522/02 от 19.11.07	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
	Флударабин-Актавис		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Флударабин-Тева		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
	Флударабин-ТЛ		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Флударабин-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14	EBEWE PHARMA (Австрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Клофарабин		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(006605)-(РГ-RU ) от 19.08.24	МЕДИКАЛ ЛИЗИНГ-КОНСАЛТИНГ (Россия) Произведено: ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь)
	Клофарабин-Тева		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эвольтра		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Меркаптопурин		Таблетки 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 08.07.22	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Меркаптопурин-натив		Таблетки 50 мг: 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата переоформления: 24.05.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Пури-Нетол		Таблетки 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)