СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Антагонисты пиримидина

Входит в группу: 22.02 - Антиметаболиты
Активное вещество: ФТОРУРАЦИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943
Фторурацил-ДЕКО
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-ЛЭНС
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ВЕРОФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ®
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флурокс
Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Флурокс
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Фторолек
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
Фторурацил-Дарница
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010098 от 08.11.11
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Активное вещество: АЗАЦИТИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азацитидин-Ника
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл
рег. №: ЛП-(004907)-(РГ-RU ) от 19.03.24
Ника Фармацевтика (Республика Беларусь)
Произведено: SPAL (Индия)
Азацитидин-Промомед
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 25 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002639)-(РГ-RU ) от 29.06.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Азацитидин-ТЛ
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100 мг
рег. №: ЛП-(004905)-(РГ-RU ) от 19.03.24
Вайдаза
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Джоцитадин
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100 мг
рег. №: ЛП-(005132)-(РГ-RU ) от 09.04.24
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Онурег®
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-(002384)-(РГ-RU ) от 22.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(002384)-(РГ-RU ) от 22.05.23
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Фармазацит
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл
рег. №: ЛП-(002700)-(РГ-RU ) от 06.07.23
Активное вещество: ЦИТАРАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алексан®
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или FAREVA Unterach (Австрия)
Цитарабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цитарабин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цитарабин-Рус
Раствор д/инъекций 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008336 от 30.06.22
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Активное вещество: ГЕМЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг
рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг
рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцивин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Гемцитабин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Амедарт
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(003583)-(РГ-RU ) от 02.11.23
АМЕДАРТ (Россия)
Гемцитабин-Амедарт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг
рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг
рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг
рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23
АМЕДАРТ (Россия)
Гемцитабин-Келун-Казфарм Гемцитабин-Келун-Казфарм
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-Промомед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг
рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг
рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг
рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Гемцитабин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Эбеве®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002115)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002241
SANDOZ (Словения)
Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: LABORATORIO IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: LABORATORIO IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Активное вещество: ДЕЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дакоген
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено и расфасовано: БСП Фармасьютикалс (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Децитабин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007220 от 26.07.21
Децитабин Эльфа®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг
рег. №: ЛП-008330 от 29.06.22
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: SPAL (Индия)
Децитабин-Амедарт
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг
рег. №: ЛП-(004342)-(РГ-RU ) от 19.01.24
АМЕДАРТ (Россия)
Децитана
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000197)-(РГ-RU ) от 13.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005986
Активное вещество: КАПЕЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656
Произведено и расфасовано: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тутабин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17
Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Капецитабин Д-р Редди'с
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Капецитовер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Активное вещество: ТЕГАФУР
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фторафур®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тейсуно
Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
NORDIC GROUP (Нидерланды)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уфт
Капс.: 28 или 120 шт.
рег. №: П N015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
контакты:
ФАРМОНИКС (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Антиметаболиты