Антагонисты пиримидина

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил-ДЕКО		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-РОНЦ®		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Фторолек		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Фторурацил-Дарница		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Фторурацил-Тева		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азацитидин-Ника		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-(004907)-(РГ-RU ) от 19.03.24	Ника Фармацевтика (Республика Беларусь) Произведено: SPAL (Индия)
	Азацитидин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 25 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002639)-(РГ-RU ) от 29.06.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Азацитидин-ТЛ		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100 мг рег. №: ЛП-(004905)-(РГ-RU ) от 19.03.24	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Вайдаза		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Онурег®		Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг рег. №: ЛП-(002384)-(РГ-RU ) от 22.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг рег. №: ЛП-(002384)-(РГ-RU ) от 22.05.23	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Фармазацит		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-(002700)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алексан®		Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21 Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или FAREVA Unterach (Австрия)
	Цитарабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Цитарабин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Цитарабин-Рус		Раствор д/инъекций 100 мг/мл рег. №: ЛП-008336 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитостадин		Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Цитостадин		Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемзар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
	Гемзар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Гемзар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
	Гемзар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Гемита		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(003024)-(РГ-RU ) от 16.08.23	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Гемтаз		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Гемтакс®онко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Реклама
	Гемтакс®онко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Гемцивин		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Гемцитабин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Гемцитабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гемцитабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
	Гемцитабин Медак		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
	Гемцитабин-Амедарт		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 10 мг/мл рег. №: ЛП-(003583)-(РГ-RU ) от 02.11.23	АМЕДАРТ (Россия)
	Гемцитабин-Амедарт		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг рег. №: ЛП-(004129)-(РГ-RU ) от 22.12.23	АМЕДАРТ (Россия)
	Гемцитабин-Келун-Казфарм		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Гемцитабин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1000 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1400 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг рег. №: ЛП-(000914)-(РГ-RU ) от 21.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Гемцитабин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Гемцитабин-Эбеве®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002115)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002241	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Гемцитар		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
	Гемцитар		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
	Гемцитера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Гемцитера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Гемцитовер		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Гемцитовер		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Онгецин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Онгецин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемита		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Гемита		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Гемита		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Гемцекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
	Гемцекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
	Гемцитабин Плива		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Гемцитабин-Актавис		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Толгецит		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
	Толгецит		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
	Цитогем®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дакоген		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Децитабин		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007220 от 26.07.21	ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК БЕЛАРУСИ (Республика Беларусь)
	Децитабин Эльфа®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008330 от 29.06.22	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: SPAL (Индия)
	Децитабин-Амедарт		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг рег. №: ЛП-(004342)-(РГ-RU ) от 19.01.24	АМЕДАРТ (Россия)
	Децитана		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000197)-(РГ-RU ) от 13.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005986	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кабецин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Кабецин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Капаметин® ФС		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено и расфасовано: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт. рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) или НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт. рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Капецитабин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт. рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Капецитабин-Промомед		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Капецитабин-ТЛ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Капецитабин-ТЛ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Ксалвобин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: REMEDICA (Кипр)
	Ксалвобин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: REMEDICA (Кипр)
	Кселода®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Тутабин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Капецитабин Д-р Редди'с		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт. рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт. рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Капецитовер®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фторафур®		Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тейсуно		Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт. рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15 Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт. рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15	NORDIC GROUP (Нидерланды) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)