Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антагонисты пиримидина

Входит в группу: 22.02 - Антиметаболиты
Активное вещество: ФТОРУРАЦИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-004943 от 20.07.18
Фторурацил-ДЕКО
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-ЛЭНС
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ®
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флурокс
Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Флурокс
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Фторолек
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Фторурацил-Дарница
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: П N010098 от 03.03.06
Активное вещество: ЦИТАРАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алексан
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Цитарабин-ЛЭНС
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: Р N000075/01 от 13.10.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
НоваМедика (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Активное вещество: АЗАЦИТИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вайдаза
Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения
рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или BEN VENUE Laboratories (США)
Активное вещество: ГЕМЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемцитабин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Гемцитабин-Келун-Казфарм Гемцитабин-Келун-Казфарм
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 27.01.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 27.01.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 27.01.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 27.01.14
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Гемцитабин-Эбеве
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002241 от 23.09.13
EBEWE PHARMA (Австрия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Активное вещество: ДЕЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дакоген
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Выпускающий контроль: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Децитана
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005986 от 16.12.19
Активное вещество: КАПЕЦИТАБИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 23.03.16
НАТИВА (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 23.03.16
НАТИВА (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005656 от 15.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005656 от 15.07.19
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003134 от 10.08.15
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003134 от 10.08.15
Капецитабин Д-р Редди'с
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Капецитовер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002605 от 29.08.14
ВЕРОФАРМ (Россия)
Капецитовер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002605 от 29.08.14
ВЕРОФАРМ (Россия)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Hoffmann-La Roche (США) или Productos Roche (Мексика)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тутабин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Активное вещество: ТЕГАФУР
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тейсуно
Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
NORDIC GROUP (Нидерланды)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
Фторафур®
Капсулы
рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)