Мабтера^® аналоги

💊 Аналоги препарата Мабтера^®

✅ Более 44 аналогов Мабтера^®

Выбранный препарат

Мабтера р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мабтера^®		Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005709 от 08.08.19	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 43

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
	Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Ацеллбия^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18	БИОКАД (Россия)
	Бавенсио^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Биспонса	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-005883 от 28.10.19	PFIZER (США) Произведено: WYETH PHARMACEUTICALS Division of WYETH HOLDINGS CORPORATION (США) Выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
	Блинцито	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 19.11.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Реклама
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Газива^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 27.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
	Гертикад^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.) рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16	БИОКАД (Россия)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012038/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Дарзалекс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Ервой^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10.7 мл рег. №: ЛП-№(000196)-(РГ-R U) от 12.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003609	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
	Имфинзи^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 19.04.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CATALENT INDIANA LLC (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
	Кадсила^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Мабтера^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Опдиво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
	Перьета^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Полайви^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006599 от 24.11.20	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Реддитукс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 и 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
	Ритуксимаб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)
	Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Тразимера^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER (Бельгия)
	Фортека^®	Концентрат д/приготовления р-ра д/инф. 20 мг/мл: 5 мл фл. рег. №: ЛП-006173 от 16.04.20	БИОКАД (Россия)
	Цирамза^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Эмплисити^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000275)-(РГ-R U) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000275)-(РГ-R U) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
	Эрбитукс^®	Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 25.03.20	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арзерра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бейодайм^®	Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета^®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин^®) 440 мг: Перьета^® фл. 1 шт.; Герцептин^® фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ервой^®	Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Кэмпас	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт. рег. №: П N016089/01 от 06.12.04	SCHERING (Германия)
Лартруво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 19 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005256 от 20.12.18	ELI LILLY and Company (США)
Ремоваб	Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Эрбитукс^®	Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 15.11.19	MERCK HEALTHCARE (Германия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Мабтера^® по формам выпуска

Мабтера^® (F.HOFFMANN-La ROCHE Ltd. Швейцария)

Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Мабтера® аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Мабтера® по формам выпуска

Мабтера^® аналоги

Полные аналоги Мабтера^® по формам выпуска