Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование шейки матки (C53)

Препараты нозологической группы C53
Найдено препаратов:200
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006073 от 04.02.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-002476/09 от 27.03.09
ОЗОН (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-РОНЦ®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002821 от 14.01.15
Метотрексат-РОНЦ®
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 или 5 мл
рег. №: ЛП-004918 от 12.07.18
Метотрексат-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 16.09.19
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 10.12.12
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 13.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 10.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.18
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08
KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide) Rec.INN список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список