Злокачественное новообразование шейки матки C53 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат-Келун-Казфарм		Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Метотрексат-Промомед		Раствор д/инъекций 10 мг/мл рег. №: ЛП-(000945)-(РГ-RU ) от 27.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Реклама
	Метотрексат-РОНЦ®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(002303)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002821	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-РОНЦ®		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(002290)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004918	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Метотрексат-СЗ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛСР-003881/08 от 21.05.08 Дата переоформления: 01.11.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Тева		Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл. рег. №: П N014895/01 от 14.03.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 10 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 2.5 мг: 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Метотрексат-Эбеве		Таб. 5 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22	SANDOZ (Словения) Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
	Митомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Митомицин медак		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
	Митомицин-Деко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Митомицин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Паракт		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат Лахема		Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Метотрексат-Лахема		Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N011882/01 от 28.04.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
	Параплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Параплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Параплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Платидиам		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон бета (interferon beta)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список

• C51 - Злокачественное новообразование вульвы
• C52 - Злокачественное новообразование влагалища
• C54 - Злокачественное новообразование тела матки
• C56 - Злокачественное новообразование яичника
• C58 - Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома)