Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)

Входит в группу: D13 - Доброкачественное новообразование других органов пищеварения
Препараты нозологической группы D13.7
Найдено препаратов:45
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Доксорубицин
Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000376)-(РГ-R U) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Октреокс
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид Канон
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид-лонг
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 18.01.10
PFIZER (США)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Октреотид Каби
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Растоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Доброкачественное новообразование других органов пищеварения