Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Сахарный диабет 2 типа (E11)

Препараты нозологической группы E11
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актрапид® НМ
Раствор для инъекций
рег. №: П N014272/02 от 20.04.07
NOVO NORDISK (Дания)
Актрапид® НМ Пенфилл®
Раствор для инъекций
рег. №: П N014274/02 от 20.04.07
NOVO NORDISK (Дания)
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005776 от 04.09.19 Дата перерегистрации: 01.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005776 от 04.09.19 Дата перерегистрации: 01.06.20
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 29.11.17
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: HANDOK (Республика Корея)
Апидра®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 08.02.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛП-N (000072)-(РГ- RU) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Арсеник комп Арсеник комп
Капли для приема внутрь гомеопатические
рег. №: Р N002392/01 от 12.12.08
ТАЛИОН-А (Россия)
Арфазетин Арфазетин
Сбор растительный - порошок
рег. №: 86/710/6 от 22.05.86
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок 2.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-001008 от 18.10.11
Сбор растительный измельченный: пачки 50 г
рег. №: ЛП-000373 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 19.07.16
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Арфазетин-Э Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок 2.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: Р N001723/02 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 11.01.18
Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок: фильтр-пакеты 2 г 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000159 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 01.06.16
Арфазетин-Э
Сбор растительный измельченный: пачки 30, 35, 40, 50, 60, 75 или 100 г
рег. №: ЛС-000128 от 24.02.10 Дата перерегистрации: 01.06.16
Арфазетин-Э Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок 2 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001756/02 от 09.12.08
Сбор растительный измельченный: пачки 30, 40, 50, 75 или 100 г
рег. №: Р N001756/01 от 24.11.08
Арфазетин-Э Арфазетин-Э
Сбор растительный измельченный: пачки 35, 50, 75 или 100 г, мешки 8 или 15 кг
рег. №: Р N001723/01 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 25.06.18
Арфазетин-Э
Сбор растительный измельченный: пачки 50 г
рег. №: ЛП-000949 от 18.10.11
ЛЕК С+ (Россия)
Арфазетин-Э сбор
Сбор порошок
рег. №: ЛП-000360 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 21.09.16
ЛЕК С+ (Россия)
Арфазетин-ЭК
Сбор растительный - порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 шт.
рег. №: Р N003195/01 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 05.11.15
Арфазетин-ЭК Арфазетин-ЭК
Сбор растительный - сырье измельченное: пачки 35 г или 50 г
рег. №: Р N003195/01 от 06.10.09
Арфазетин-ЭК Арфазетин-ЭК
Сбор растительный-порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003195/02 от 06.10.09
Астрозон
Таблетки
рег. №: ЛСР-010488/08 от 24.12.08
Баета®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002221 от 09.06.11 Дата перерегистрации: 06.12.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Расфасовано: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или SHARP CORPORATION (США)
Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция)
Базаглар®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005533 от 21.05.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Бессмертника песчаного цветки Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N003558/01 от 24.02.10
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001338/02 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000471/01 от 30.07.07
Бессмертника песчаного цветки Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное цельное 50 г: пачки
рег. №: Р N001338/01 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное цельное: пачка 30 г.
рег. №: ЛП-001583 от 15.03.12
Бессмертника песчаного цветки Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: 50 г пачка
рег. №: ЛП-002182 от 15.08.13
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: ЛСР-007062/09 от 07.09.09
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: 72/267/27 от 04.04.72
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 50 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 75 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Цветки измельченные: пачка 30 г
рег. №: ЛСР-001832/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.16
Биосулин® 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-005204/08 от 03.07.08
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Велметия®
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Виктоза®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛСР-004405/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 01.06.17
NOVO NORDISK (Дания)
Вилдаглиптин Медисорб
Таблетки
рег. №: ЛП-005958 от 02.12.19
МЕДИСОРБ (Россия)
ПИТ Винцентка Винцентка
Вода минеральная природная питьевая лечебная
рег. №: RU.77.99.19.006.E. 012333.12.14 от 15.12.14
РОДНИК (Россия)
Произведено: VINCENTKA (Чешская Республика)
контакты:
РОДНИК ООО (Россия)
Випдомет® Випдомет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Произведено: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Випдомет® 850 Випдомет 850
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19
Произведено: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Випидия® Випидия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Возулим - 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11
WOCKHARDT (Индия)
Возулим-Н
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-000323 от 22.02.11
WOCKHARDT (Индия)
Возулим-Р
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-000293 от 17.02.11
WOCKHARDT (Индия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Генсулин М30
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001976 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Генсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001978 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Глайм
Таб. 1 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Глайм
Таб. 3 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Глайм
Таб. 4 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Глемауно
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
WOCKHARDT (Индия)
Глибекс
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11
M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11
M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11
M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16
Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид
Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19
Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000933 от 18.10.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002056 от 30.12.11
Глибенкламид
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002499 от 11.09.12
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид+Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламида таблетки 0.005 г
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: 95/370/10 от 27.12.95
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Глибенфаж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Глибенфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20
Глибомет®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012183/01 от 16.09.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Глидиаб®
Таблетки
рег. №: Р N000001/01 от 16.05.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000002 от 25.02.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глидиаб® МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-N (000069)-(РГ- RU) от 26.06.20
Глидика®М
Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18
Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18
Гликлада®
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002725 от 24.11.14
KRKA (Словения)
Гликлада®
Таблетки с пролонгированным высвобождением
рег. №: ЛП-№(000116)-(РГ-R U) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005824/09
KRKA (Словения)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Гликлазид
Таб. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006674 от 28.12.20
Гликлазид Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964 от 15.11.16
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003964 от 15.11.16
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 30 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002218 от 04.09.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гликлазид МВ
Таб. с модифиц. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003109 от 21.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625 от 13.05.16
Гликлазид МВ Фармстандарт
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003625 от 13.05.16
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762 от 29.08.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Гликлазид МВ-Вертекс
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005762 от 29.08.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Гликлазид-СЗ Гликлазид-СЗ
Таблетки с пролонгированным высвобождением
рег. №: ЛП-004551 от 20.11.17 Дата перерегистрации: 24.05.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Гликсамби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 18.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 18.09.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Глимекомб®
Таблетки
рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глимепирид
Таб. 1 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 225, 270, 300, 360, 400 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003488 от 04.03.16
Таб. 2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 225, 270, 300, 360, 400 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003488 от 04.03.16
Таб. 3 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 225, 270, 300, 360, 400 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003488 от 04.03.16
Таб. 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 225, 270, 300, 360, 400 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003488 от 04.03.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Глимепирид
Таб. 1 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005629 от 02.07.19
Глимепирид
Таб. 2 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17
РАФАРМА (Россия)
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид
Таб. 3 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17
РАФАРМА (Россия)
Глимепирид
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09
Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Глимепирид
Таб. 4 мг: 10, 15, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004195 от 16.03.17
РАФАРМА (Россия)
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001795 от 10.08.12
Глимепирид
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002967 от 22.04.15
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Глимепирид Канон
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12
Глимепирид Канон
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001446 от 20.01.12
Глимепирид-Вертекс
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-Вертекс
Таб. 6 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002219 от 04.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Глимепирид-СЗ
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 3 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19
Глимепирид-СЗ
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005504 от 06.05.19
Глимепирид-Тева
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: USV (Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: USV (Индия)
Глимепирид-Тева
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005208/08 от 03.07.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: USV (Индия)
Глюкованс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17
MERCK SANTE (Франция)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюконорм®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17
Глюконорм® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Испания) или НАНОЛЕК (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002396 от 12.03.14 Дата перерегистрации: 13.03.19
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002098/10 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 06.12.17
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000509 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 19.03.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюмедекс
Таблетки
рег. №: ЛСР-003007/08 от 22.04.08
SHIN POONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Глюренорм®
Таблетки
рег. №: ЛП-N (000093)-(РГ- RU) от 30.11.20
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Голда МВ
Таб. с модифицированн. высвобождением 30 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-004364 от 05.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Голда МВ
Таб. с модифицированн. высвобождением 60 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-004364 от 05.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Джардинс® Джардинс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 03.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 03.06.20
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008619/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 26.10.20
СИНТЕЗ (Россия)
Диабеталонг®
Таб. с пролонгированным высвобождением 60 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003155 от 25.08.15 Дата перерегистрации: 10.12.20
СИНТЕЗ (Россия)
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 30 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N011940/01 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 02.07.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Диабетон® МВ Диабетон МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 10.01.20
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 10.01.20
Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Диабефарм®
Таблетки
рег. №: Р N003217/01 от 24.11.09
Диабефарм® МВ
Таб. с модиф. высвобождением 30 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004790/07 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 11.06.19
Диабефарм® МВ
Таб. с пролонгир. высвобождением 60 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005359 от 20.02.19
Диабинакс
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Диаглинид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 3 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16
Таб. 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Дата перерегистрации: 28.09.16
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-N (000063)-(РГ- RU) от 25.05.20
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-N (000063)-(РГ- RU) от 25.05.20
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-N (000063)-(РГ- RU) от 25.05.20
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-N (000063)-(РГ- RU) от 25.05.20
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диаформин ОД
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: ЛП-000636 от 28.09.11
Дибикор®
Таб. 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001698/01 от 12.05.08 Дата перерегистрации: 25.10.17
Таб. 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000264 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 30.08.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Димефосфон
Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл
рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11
Димефосфон®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16
Земигло
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005247 от 11.12.18
LG Chem (Республика Корея)
Иглинид
Таб. 0.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004383 от 20.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Иглинид
Таб. 1 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004383 от 20.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Иглинид
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004383 от 20.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 20.05.20
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата перерегистрации: 19.11.18
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004480 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
Инсулин Лизпро
Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004572 от 06.12.17
Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Инсуран НПХ
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛС-000050 от 05.04.10
Инсуран Р
Раствор для инъекций
рег. №: ЛС-000049 от 05.04.10
Кардиоактив Таурин
Таблетки
рег. №: ЛП-002686 от 29.10.14
ЭВАЛАР (Россия)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кселевия®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004456 от 12.09.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Кутерн
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Левемир® Пенфилл®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-000597 от 18.01.10
NOVO NORDISK (Дания)
Левемир® ФлексПен®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-000596 от 11.01.10
NOVO NORDISK (Дания)
Ликсумия
Р-р д/п/к введения: набор картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 23.03.17
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
МАНИНИЛ®
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01 от 16.03.12 Дата перерегистрации: 06.06.19
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 05.06.19
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01 от 07.03.12 Дата перерегистрации: 31.10.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Мерифатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004363 от 05.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Мерифатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004363 от 05.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Мерифатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004363 от 05.07.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Мерифатин МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005280 от 25.12.18
Мерифатин МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005280 от 25.12.18
Мерифатин МВ
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005280 от 25.12.18
Метадиен
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-005999/10 от 25.06.10
WOCKHARDT (Индия)
Метглиб
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001954 от 25.12.12
Метглиб® Форс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16
Произведено: РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Метионин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002112/09 от 19.03.09
Метионин
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002011 от 25.02.13
МАРБИОФАРМ (Россия)
Метионин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100, 125, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛС-001630 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 14.01.19
ОЗОН (Россия)
Метионин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-002343 от 28.06.10
Метфорвел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107 от 15.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005107 от 15.10.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Метформин
Таб. 1000 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин
Таб. 850 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 180, 240, 300, 360, 420, 480, 540, 600 или 720 шт.
рег. №: ЛП-002189 от 20.08.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 30, 45, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004046 от 27.12.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Метформин Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848 от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15
РАФАРМА (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17
Метформин Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003848 от 20.09.16
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15
РАФАРМА (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005456 от 09.04.19
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463 от 11.04.19
МАРБИОФАРМ (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966 от 05.12.19 Дата перерегистрации: 27.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005966 от 05.12.19 Дата перерегистрации: 27.01.20
Леквалис (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17
Метформин Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 15, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002975 от 27.04.15
РАФАРМА (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005463 от 11.04.19
МАРБИОФАРМ (Россия)
Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004380 от 19.07.17
Метформин Метформин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004257 от 25.04.17
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441 от 04.04.19
Метформин Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72 шт.
рег. №: ЛП-005441 от 04.04.19
Метформин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001724 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 04.04.19
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855 от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 10, 20, 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003855 от 22.09.16
Метформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 3, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005288 от 14.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17
Метформин Лонг Канон
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004315 от 01.06.17
Метформин МВ Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17
Метформин МВ Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17
Метформин МВ Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17
Метформин МВ Метформин МВ
Таб. с пролонгированным высвобождением 850 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004302 от 18.05.17
Метформин МВ-Тева
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: ЛП-001968 от 14.01.13 Дата перерегистрации: 24.09.18
Метформин МС
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004568 от 06.12.17
МЕДИСОРБ (Россия)
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002674 от 23.10.14
Метформин Пролонг-Акрихин
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003700 от 23.06.16
Метформин Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
Произведено: SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Метформин-Акрихин
Таб. 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N003192/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 30.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Метформин-Алси
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773 от 11.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006773 от 11.02.21
АЛСИ Фарма (Россия)
Метформин-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005387 от 04.03.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Метформин-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 11.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004690 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 11.04.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Метформин-Рихтер Метформин-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 17.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 17.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004687 от 06.02.18 Дата перерегистрации: 06.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Метформин-СЗ
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21
Таб. с пролонгированным высвобождением 1000 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006994 от 30.04.21
Метформин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Моноинсулин ЧР
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-002896 от 04.03.15
ВИАЛ (Россия)
НовоМикс® 30 Пенфилл®
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N015291/01 от 08.10.08
NOVO NORDISK (Дания)
НовоМикс® 30 ФлексПен®
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N015640/01 от 06.10.08
NOVO NORDISK (Дания)
Новомикс® 50 ФлексПен®
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-002523/07 от 31.08.07
NOVO NORDISK (Дания)
Новомикс® 70 ФлексПен®
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-002524/07 от 31.08.07
NOVO NORDISK (Дания)
НовоНорм®
Таб. 0.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015435/01 от 25.12.08
NOVO NORDISK (Дания)
НовоНорм®
Таб. 1 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015435/01 от 25.12.08
NOVO NORDISK (Дания)
НовоНорм®
Таб. 2 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015435/01 от 25.12.08
NOVO NORDISK (Дания)
НовоРапид® Пенфилл®
Р-р д/п/к и в/в введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N012703/01 от 02.12.09
NOVO NORDISK (Дания)
НовоРапид® Пенфилл®
Р-р д/п/к и в/в введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N012703/01 от 02.12.09
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Бразилия)
НовоРапид® ФлексПен®
Р-р д/п/к и в/в введения 100 ЕД/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 5 шт.
рег. №: П N016171/01 от 01.12.09
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: NOVO NORDISK (Дания)
Новоформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08 от 15.02.08
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Новоформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000779/08 от 15.02.08
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
БАД Нормоспектрум® для взрослых
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 002283.05.16 от 27.05.16
АМФИТА (Россия)
Произведено: АМФИТА (Россия) или В-МИН+ (Россия)
Оземпик® Оземпик
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19
NOVO NORDISK (Дания)
контакты:
НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Онглиза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
В сотрудничестве с компанией: ASTRAZENECA
БАД Панкрамин® Панкрамин
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: RU.77.99.32.003.E. 010121.11.14 от 05.11.14
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Пиоглар
Таб. 15 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671 от 16.07.11
Пиоглар
Таб. 30 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001671 от 16.07.11
Пиоглит
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08
ПИТ Пролом вода Пролом вода
Вода минеральная природная столовая
рег. №: RU.32.БО.23.006.E. 002385.10.12 от 11.10.12
РОДНИК (Россия)
Произведено: PLANINKA (Сербия)
контакты:
РОДНИК ООО (Россия)
Протамин-Инсулин ЧС
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-003006 от 27.05.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Протафан® HM
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N014722/01 от 20.04.07
NOVO NORDISK (Дания)
Протафан® HM Пенфилл®
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N014271/02 от 24.04.07
NOVO NORDISK (Дания)
Райзодег® ФлексТач®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002315 от 27.11.13
NOVO NORDISK (Дания)
Ребелсас®
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
Таб. 7 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
Таб. 14 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
NOVO NORDISK (Дания)
ПИТ Ресурс Диабет Плюс
Специализированный продукт диетического профилактического питания со вкусом клубники: бутылочки 200 мл 4 шт.
рег. №: KZ.16.01.99.007.E. 000637.08.18 от 01.08.18
Специализированный продукт диетического профилактического питания с ароматом ванили: бутылочки 200 мл 4 шт.
рег. №: KZ.16.01.99.007.E. 000636.08.18 от 01.08.18
Произведено: NESTLE HEALTH SCIENCE FRANCE (Франция)
контакты:
НЕСТЛЕ РОССИЯ ООО (Россия)
РинГлар®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005648 от 10.07.19 Дата перерегистрации: 24.09.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
РинЛиз®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-005618 от 28.06.19 Дата перерегистрации: 29.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
РинЛиз® Микс 25
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-005610 от 25.06.19 Дата перерегистрации: 29.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Ринсулин® Микс 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-006130 от 05.03.20
ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринсулин® НПХ
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл, вмонтированные в одноразовые мультидозовые шприц-ручки 5 шт.
рег. №: ЛП-001560 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 23.08.19
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001809 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 23.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринсулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл, вмонтированные в одноразовые мультидозовые шприц-ручки 5 шт.
рег. №: ЛП-001511 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 23.08.19
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001808 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 23.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
РинФаст®
Раствор для п/к и в/в введения
рег. №: ЛП-006600 от 24.11.20
ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420 от 25.03.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринформин Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005420 от 25.03.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Ринформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005951 от 02.12.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Росинсулин Аспарт Р
Раствор для п/к и в/в введения
рег. №: ЛП-006614 от 04.12.20
Росинсулин М микс 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-000645 от 28.09.11
Росинсулин М микс 30/70 Медсинтез
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-006663 от 21.12.20
Росинсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-002479/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.20
Росинсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт или фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002479/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 23.03.20
Росинсулин Р Медсинтез
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-006639 от 10.12.20
Росинсулин С
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-002480/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 20.03.20
Росинсулин С
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002480/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 20.03.20
Росинсулин С Медсинтез
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-006651 от 14.12.20
Сатерекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598 от 04.05.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003598 от 04.05.16
САТЕРЕКС (Россия)
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Сатерекс® Мет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20
Сигдуо Лонг®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA
Синджарди Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Сиофор® 1000
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01 от 16.04.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Сиофор® 500
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01 от 16.04.12
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Соликва СолоСтар® Соликва СолоСтар
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18
Р-р д/п/к введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004874 от 30.05.18
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Статиглин
Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Статиглин
Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Статиглин
Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт.
рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Стиглатра
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
БАД Стройность Плюс
Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: 77.99.23.3.У.2170. 3.09 от 16.03.09
Произведено: КУРОРТМЕДСЕРВИС (Россия)
Или произведено: ПЛУТОН-ФАРМ (Россия)
Субетта Субетта
Таблетки для рассасывания
рег. №: ЛП-N (000028)-(РГ- RU) от 18.12.19
Суглат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Сультофай®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003554 от 11.04.16
NOVO NORDISK (Дания)
Тражента® Тражента
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 06.02.17
Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Тресиба® ФлексТач®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-002234 от 18.09.13
NOVO NORDISK (Дания)
Тресиба® ФлексТач®
Р-р д/п/к введения 200 ЕД/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-002234 от 18.09.13
NOVO NORDISK (Дания)
Трулисити®
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.17
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: ELI LILLY and Company (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия)
Эксклюзивный импортер на территории РФ: Лилли Фарма (Россия)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Туджео СолоСтар®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата перерегистрации: 01.06.17
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Фиасп®
Раствор для п/к и в/в введения
рег. №: ЛП-005882 от 25.10.19
NOVO NORDISK (Дания)
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 1000 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 750 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17
Форметин ® Лонг
Таб. с пролонг. высвобождением 850 мг: 30, 40, 50, 60 или 70 шт.
рег. №: ЛП-004110 от 30.01.17
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 1 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Форсига
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 23.06.20
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Форсиглекс
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20
Хумалог®
Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N015490/01 от 30.03.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумалог®
Р-р д/п/к введения 200 МЕ/мл: картридж 3 мл, в шприц-ручке КвикПен® 5 шт.
рег. №: ЛП-005186 от 19.11.18
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Хумалог® Микс 25
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N011947/01 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 10.10.16
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или LILLY FRANCE (Франция)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумалог® Микс 50
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: ЛП-001045 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 04.04.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY and Company (США)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумодар Б 100
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-010477/08 от 24.12.08
Хумодар Б 100 Рек
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-007450/10 от 30.07.10
Хумодар К25-100
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-010505/08 от 24.12.08
Хумодар К25-100 Рек
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-007451/10 от 30.07.10
Хумодар Р 100
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-010479/08 от 24.12.08
Хумодар Р 100 Рек
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-007463/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 05.03.13
Хумулин® M3
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11 Дата перерегистрации: 27.05.20
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумулин® НПХ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY and Company (США) или LILLY EGYPT (Египет)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумулин® НПХ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Хумулин® Регуляр
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция) или LILLY EGYPT (Египет) или ELI LILLY and Company (США)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумулин® Регуляр
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Эводин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005584 от 13.06.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
БАД Эраконд
Жидкость
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 000027.01.18 от 10.01.18
ЭРАКОНД (Россия)
контакты:
ЭРАКОНД НПО ООО (Россия)
Эслидин®
Капсулы
рег. №: ЛСР-001048/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 28.09.17
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Юглин
Таблетки
рег. №: ЛП-004519 от 31.10.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Янувия®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 20.11.19
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет
Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Янумет® Лонг
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Яситара
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авандаглим
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандаглим
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08
Авандия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08
Актос®
Таб. 15 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
Актос®
Таб. 30 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
Актос®
Таб. 45 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
Амальвия
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Амальвия
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Багомет Плюс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет Плюс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008009/10 от 12.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N015900/02 от 10.09.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N015900/01 от 09.09.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Баета® Лонг
Порошок для приготовления суспензии для п/к введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-004205 от 21.03.17 Дата перерегистрации: 03.12.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено, расфасовано и упаковано: AMYLIN OHIO (США)
Выпускающий контроль качества: AMYLIN OHIO (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Веро-Гликлазид
Таблетки
рег. №: Р N002209/01 от 01.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метформин
Таблетки
рег. №: Р N001960/01 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Глемаз®
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000724 от 29.09.11
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Глемаз®
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N016150/01 от 18.01.10 Дата перерегистрации: 03.12.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Глибамид
Таблетки
рег. №: П N014156/01-2002 от 21.08.02
CTS Chemical Industries (Израиль)
Глибенез® Ретард
Таб. с контролируемым высвобожден., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014009/01 от 19.12.08
PFIZER (Франция)
Глибенез® Ретард
Таб. с контролируемым высвобожден., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014009/01 от 19.12.08
PFIZER (Франция)
Глиданил®
Таблетки
рег. №: П N015901/01 от 21.10.04
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
Гликлада®
Таб. с пролонгир. высвобождением 90 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003414 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 06.12.16
KRKA (Словения)
Гликлазид-АКОС
Таблетки
рег. №: Р N002377/01 от 24.11.08
СИНТЕЗ (Россия)
Глимидстада®
Таб. 1.75 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N014128/01-2002 от 20.06.02
STADA Arzneimittel (Германия)
Глимидстада®
Таб. 3.5 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N014128/01 от 01.04.11
STADA Arzneimittel (Германия)
Глиминфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.
рег. №: П N014601/01-2002 от 04.12.02
Глиминфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014601/01-2002 от 04.12.02
Глинез
Таблетки
рег. №: П N013980/01-2002 от 16.05.02
USV (Индия)
Глиформин®
Таб. 250 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N003192/01 от 05.03.09
Глиформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003407 от 13.01.16
Глюкобай®
Таб. 50 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N012033/01 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 24.08.17
BAYER (Германия)
Глюкостабил
Таблетки
рег. №: Р N003522/01 от 15.06.04
Гуарем
Гранулы д/приема внутрь 2.5 г: саше 30 шт.
рег. №: ЛП-000034 от 12.11.10
Гуарем
Гранулы д/приема внутрь 5 г: саше 30 шт.
рег. №: ЛП-000034 от 12.11.10
Диаб-Норм
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001883 от 23.02.11
КРКА-РУС (Россия)
Диаб-Норм
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001883 от 23.02.11
КРКА-РУС (Россия)
Диабетон
Таблетки
рег. №: П N015418/01 от 14.01.04
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Диабрезид
Таблетки
рег. №: П N012892/01-2001 от 10.04.01
MOLTENI FARMACEUTICI (Италия)
Диаглитазон®
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09
Диаглитазон®
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09
Диаглитазон®
Таб. 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09
Дианормет
Таб. 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N013756/01-2002 от 27.02.02
POLFA KUTNO (Польша)
Дианормет
Таб. 850 мг: 30, 60 или 75 шт.
рег. №: П N013756/01-2002 от 27.02.02
POLFA KUTNO (Польша)
Диасфор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
Диатика®
Таблетки
рег. №: П N012283/01 от 07.04.06
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картридж 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 40 МЕ/мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Ланжерин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Ланжерин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Ланжерин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Лантус®
Раствор для п/к введения
рег. №: П N014855/01 от 21.07.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Левулоза
Раствор для инфузий
рег. №: П N013137/01-2001 от 05.07.01
Маниглид
Таблетки
рег. №: Р N001390/01-2002 от 14.05.02
Меглимид
Таб. 1 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-007097/08 от 05.09.08
KRKA (Словения)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Меглимид
Таб. 2 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-007097/08 от 05.09.08
KRKA (Словения)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Меглимид
Таб. 3 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-007097/08 от 05.09.08
KRKA (Словения)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Меглимид
Таб. 4 мг: 10,30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-007097/08 от 05.09.08
KRKA (Словения)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Меглимид
Таб. 6 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-007097/08 от 05.09.08
KRKA (Словения)
Произведено: SPECIFAR (Греция)
Метоспанин
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-002466 от 29.12.06
AJANTA PHARMA (Индия)
Метфогамма® 1000
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002407 от 07.02.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Метфогамма® 500
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014463/01 от 24.04.08
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Метфогамма® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013816/01 от 07.12.07
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Метфогамма® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013816/01 от 07.12.07
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Метфогамма® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013816/01 от 07.12.07
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Метформин Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000747 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 06.05.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
Микстард® 30 HM
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N014724/01-2003 от 21.01.03
NOVO NORDISK (Дания)
Микстард® 30 НМ Пенфилл®
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/мл: картридж 1.5 мл
рег. №: П N014312/01-2002 от 15.08.02
NOVO NORDISK (Дания)
Микстард® 30 НМ Пенфилл®
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/мл: картридж 3 мл
рег. №: П N014312/02-2003 от 16.06.03
NOVO NORDISK (Дания)
Мовоглекен®
Таблетки
рег. №: ЛП-001191 от 11.11.11
Моносуинсулин МК
Раствор для инъекций
рег. №: П N014073/01 от 01.07.04
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Пиоуно
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10
WOCKHARDT (Индия)
Пиоуно
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10
WOCKHARDT (Индия)
Пиоуно
Таб. 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10
WOCKHARDT (Индия)
Райзодег® Пенфилл®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-002316 от 27.11.13
NOVO NORDISK (Дания)
Райзодег® Пенфилл®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-002316 от 27.11.13
NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: NOVO NORDISK PRODUCTION (Франция)
Роглит
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001130 от 13.01.06
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Роглит
Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001130 от 13.01.06
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Софамет
Таблетки
рег. №: ЛСР-004840/10 от 27.05.10
SOPHARMA (Болгария)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таб., покр. пленочн. оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Тресиба® Пенфилл®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-002233 от 18.09.13
NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: NOVO NORDISK PRODUCTION (Франция)
Формин Плива
Таб., покр. пленочной обол., 1 г: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006972/08 от 01.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
Формин Плива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N013733/01 от 31.08.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Хумулин® M3
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Хумулин® М3
Суспензия для инъекций
рег. №: П N013713/01-2002 от 11.02.02
ELI LILLY (Франция)
Шугафри
Таблетки
рег. №: П N012206/01 от 15.09.06
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
акарбоза (acarbose) Rec.INN список
аспартам (aspartame) Rec.INN список
буформин (buformin) Rec.INN список
карбутамид (carbutamide) Rec.INN список
хлорпропамид (chlorpropamide)