Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Сахарный диабет 2 типа (E11)

Препараты нозологической группы E11
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Амальвия
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Амарил®
Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Амарил® М
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: HANDOK (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ
Апидра®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Апидра® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Арсеник комп
Капли для приема внутрь гомеопатические
рег. №: Р N002392/01 от 12.12.08
ТАЛИОН-А (Россия)
Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок 2.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-001008 от 18.10.11
Сбор растительный измельченный: пачки 50 г
рег. №: ЛП-000373 от 24.02.11
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Арфазетин-Э
Сбор растительный - порошок 2 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001756/02 от 09.12.08
Сбор растительный измельченный: пачки 30, 40, 50, 75 или 100 г
рег. №: Р N001756/01 от 24.11.08
Арфазетин-Э
Сбор растительный измельченный: пачки 35, 50, 75 или 100 г, мешки 8 или 15 кг
рег. №: Р N001723/01 от 01.11.08
Багомет Плюс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N015900/02 от 10.09.09
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008009/10 от 12.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Багомет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N015900/01 от 09.09.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Баета®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002221 от 09.06.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N003558/01 от 24.02.10
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N001338/02 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N000471/01 от 30.07.07
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное цельное 50 г: пачки
рег. №: Р N001338/01 от 09.09.08
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное цельное: пачка 30 г.
рег. №: ЛП-001583 от 15.03.12
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: 50 г пачка
рег. №: ЛП-002182 от 15.08.13
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: ЛСР-007062/09 от 07.09.09
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: 72/267/27 от 04.04.72
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 30 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 50 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Сырье растительное: пачка 75 г.
рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11
ЛЕК С+ (Россия)
Бессмертника песчаного цветки
Цветки измельченные: пачка 30 г
рег. №: ЛСР-001832/08 от 17.03.08
Биосулин® Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014120/01 от 22.05.08
Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Биосулин® Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт.
рег. №: П N014119/01 от 11.12.08
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Випдомет® Випдомет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Произведено: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Випидия® Випидия
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Возулим - 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11
WOCKHARDT (Индия)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Глемауно
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11
WOCKHARDT (Индия)
Глибомет®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012183/01 от 16.09.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Глидиаб®
Таблетки
рег. №: Р N000001/01 от 16.05.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глидиаб® МВ
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-000002 от 25.02.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глимекомб®
Таблетки
рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глимепирид
Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09
Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Глиформин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08
Таб. 500 мг: 60 шт.
рег. №: Р N003192/01 от 05.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Глюкобай®
Таб. 50 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N012033/01 от 31.05.10
Таб. 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N012033/01 от 31.05.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Глюкованс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17
MERCK SANTE (Франция)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюконорм®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Глюкофаж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Испания) или MERCK SANTE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002396 от 12.03.14
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002098/10 от 16.03.10
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюкофаж® Лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000509 от 01.03.11
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Глюренорм®
Таблетки
рег. №: П N014529/01 от 29.10.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Джардинс® Джардинс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Диабетон® МВ
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09
Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 30.04.13
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Диабинакс
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: П N014190/01 от 23.10.09
Диаглинид®
Таб. 1 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
Таб. 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диамерид®
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Дибикор® Дибикор
Таб. 250 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: Р N001698/01 от 12.05.08 Дата перерегистрации: 25.10.17
Таб. 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000264 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 30.08.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Инвокана®
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Лантус®
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Лантус® СолоСтар®
Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Ликсумия
Р-р д/п/к введения: набор картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 23.03.17
SANOFI (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Манинил® 5
Таб. 1.75 мг: 120 шт.
рег. №: П N012252/01 от 16.03.12
Таб. 3.5 мг: 120 шт.
рег. №: П N012253/01 от 02.03.12
Таб. 5 мг: 120 шт.
рег. №: П N011519/01 от 07.03.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Метфогамма® 850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013816/01 от 07.12.07
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Метформин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 31.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 31.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 31.03.14
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Метформин-Рихтер Метформин-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 06.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 06.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004687 от 06.02.18 Дата перерегистрации: 06.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Метформин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Онглиза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10
В сотрудничестве с компанией: ASTRAZENECA
Пиоглит
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08
Протафан® HM
Суспензия для п/к введения
рег. №: П N014722/01 от 20.04.07
NOVO NORDISK (Дания)
контакты:
НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Ринсулин® НПХ Ринсулин НПХ
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001809 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 12.12.18
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл, вмонтированные в одноразовые мультидозовые шприц-ручки 5 шт.
рег. №: ЛП-001560 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 28.05.18
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Ринсулин® Р Ринсулин Р
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001808 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 12.12.18
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл, вмонтированные в одноразовые мультидозовые шприц-ручки 5 шт.
рег. №: ЛП-001511 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 23.05.18
ГЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Росинсулин М микс 30/70
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛП-000645 от 28.09.11
Сигдуо Лонг® Сигдуо Лонг
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA
Синджарди Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Сиофор® 850
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013673/01 от 16.04.12
Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013674/01 от 13.04.12
Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Суглат Суглат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) или ЗиО-Здоровье (Россия)
контакты:
АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
Тражента® Тражента
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Трулисити®
Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.17
Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт.
рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: ELI LILLY & Company (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY & Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия)
Эксклюзивный импортер на территории РФ: Лилли Фарма (Россия)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Туджео СолоСтар®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено (выпускающий контроль качества): SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Форметин®
Таб. 0.85 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 0.5 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Таб. 1 г: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Формин Плива
Таб., покр. пленочной обол., 1 г: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006972/08 от 01.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Форсига Форсига<SUP>™</SUP>
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 14.08.18
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 14.08.18
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA
Хумалог®
Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N015490/01 от 30.03.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: ELI LILLY & Company (США)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумалог® Микс 25
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N011947/01 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 10.10.16
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: ELI LILLY & Company (США) или LILLY FRANCE (Франция)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумалог® Микс 50
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: ЛП-001045 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 04.04.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Упаковано: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумодар Б 100
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-010477/08 от 24.12.08
Хумодар К25-100
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛСР-010505/08 от 24.12.08
Хумодар Р 100
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-010479/08 от 24.12.08
Хумулин® М3
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.,
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013713/01 от 25.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) или LILLY EGYPT (Египет)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумулин® НПХ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013711/01 от 24.06.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) или LILLY EGYPT (Египет)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Хумулин® Регуляр
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01 от 30.05.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США) или LILLY EGYPT (Египет) или LILLY FRANCE (Франция)
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Эслидин®
Капсулы
рег. №: ЛСР-001048/08 от 26.02.08
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег./уд.
Авандаглим
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08
Актос®
Таб. 45 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
контакты:
ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Глибенез® Ретард
Таб. с контролируемым высвобожден., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014009/01 от 19.12.08
PFIZER (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Глиданил®
Таблетки
рег. №: П N015901/01 от 21.10.04
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Глимидстада®
Таб. 3.5 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: П N014128/01 от 01.04.11
STADA Arzneimittel (Германия)
Гуарем
Гранулы д/приема внутрь 5 г: саше 30 шт.
рег. №: ЛП-000034 от 12.11.10
Диаглитазон®
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диатика®
Таблетки
рег. №: П N012283/01 от 07.04.06
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Метфогамма® 500
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014463/01 от 24.04.08
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Пиоуно
Таб. 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10
WOCKHARDT (Индия)
Старликс
Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
акарбоза (acarbose) Rec.INN список
аспартам (aspartame) Rec.INN список
буформин (buformin) Rec.INN список
глибенкламид (glibenclamide) Rec.INN список
гликвидон (gliquidone) Rec.INN список
гликлазид (gliclazide) Rec.INN список
глимепирид (glimepiride) Rec.INN список
глипизид (glipizide) Rec.INN список
девясила корневища (Helenii rhizoma) DAB список
изофан-инсулин свиной (isophane-insulin, pork) Rec.INN список
инсулин лизпро (insulin lispro) Rec.INN список
инсулин нейтральный для инъекций (neutral insulin injection) Rec.INN список
карбутамид (carbutamide) Rec.INN список
метионин (methionine) Rec.INN список
метформин (metformin) Rec.INN список
миглитол (miglitol) Rec.INN список
натеглинид (nateglinide) Rec.INN список
натрия цикламат (sodium cyclamate) Rec.INN список
пиоглитазон (pioglitazone) Rec.INN список
репаглинид (repaglinide) Rec.INN список
росянка (Droserae longifoliae herba) DAB список
сахарин (saccharin) Ph.Eur. список
инсулин-изофан двухфазный для инъекций (biphasic isophane insulin injection) BAN список
инсулин-цинка суспензия (аморфная) (insulin zinc suspension (amorphous)) Rec.INN список
инсулин-цинка суспензия (кристаллическая) (insulin zinc suspension (crystalline)) Rec.INN список
таурин (taurine) Rec.INN список
толбутамид (tolbutamide) Rec.INN список
фруктоза (fructose) USP список
хлорпропамид (chlorpropamide) Rec.INN список
цинк-суспензия кристаллическая инсулина человеческого (suspension of crystalline human zinc insulin) DAC Mod. список
инсулин-цинка суспензия для инъекций (insulin zinc injectable suspension) Ph.Eur. список
суспензия инсулин-цинка, составная (insulin zinc suspension, compound) Rec.INN список
инсулин аспарт (insulin aspart) Rec.INN список
росиглитазон (rosiglitazone) Rec.INN список
инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] (insulin soluble [human genetically engineered]) ГФ список
инсулин человеческий (insulin human) Rec.INN список
суспензия инсулина изофана человеческого (human insulin isophane suspension) USP список
инсулин для инъекций растворимый (insulin injection, soluble) Ph.Eur. список
Аронии черноплодной плоды (Aronia) Group список
Земляники ягоды (Fragaria vesca) Group список
инсулин детемир (insulin detemir) Rec.INN список
вилдаглиптин (vildagliptin) Rec.INN список
эксенатид (exenatide) Rec.INN список
саксаглиптин (saxagliptin) Rec.INN список
линаглиптин (linagliptin) Rec.INN список
лираглутид (liraglutide) Rec.INN список
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) (human insulin isophane rDNA origin) USP список
инсулин деглудек (insulin degludec) Rec.INN список
ситаглиптин (sitagliptin) Rec.INN список
Рейтинг@Mail.ru