Сахарный диабет 2 типа (E11)

Препараты нозологической группы E11

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
БАД	Алфавит Диабет	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: 77.99.23.3.У.134.1 .07 от 12.01.07	РУСФИК (Россия) Произведено: ВНЕШТОРГ ФАРМА (Россия)
	Амальвия	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002693/10 от 31.03.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Амарил^®	Таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
	Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея) контакты: САНОФИ
	Апидра^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 08.02.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Апидра^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Арсеник комп	Капли для приема внутрь гомеопатические рег. №: Р N002392/01 от 12.12.08	ТАЛИОН-А (Россия)
	Арфазетин	Сбор растительный - порошок рег. №: 86/710/6 от 22.05.86	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Арфазетин-Э	Сбор растительный - порошок 2.5 г: фильтр-пакеты 20 шт. рег. №: ЛП-001008 от 18.10.11 Сбор растительный измельченный: пачки 50 г рег. №: ЛП-000373 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 19.07.16	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Арфазетин-Э	Сбор растительный - порошок 2 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001756/02 от 09.12.08 Сбор растительный измельченный: пачки 30, 40, 50, 75 или 100 г рег. №: Р N001756/01 от 24.11.08	Ст.-МЕДИФАРМ (Россия)
	Арфазетин-Э	Сбор растительный измельченный: пачки 35, 50, 75 или 100 г, мешки 8 или 15 кг рег. №: Р N001723/01 от 01.11.08 Дата перерегистрации: 25.06.18	ФИТОФАРМ ПКФ (Россия)
	Багомет Плюс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006460/09 от 13.08.09	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
	Багомет^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N015900/02 от 10.09.09 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008009/10 от 12.08.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
	Багомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N015900/01 от 09.09.09	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
	Баета^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛС-002221 от 09.06.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное измельченное 35 г: пачки рег. №: Р N003558/01 от 24.02.10	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное измельченное 50 г: пачки рег. №: Р N001338/02 от 09.09.08	ФИТОФАРМ ПКФ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное измельченное 50 г: пачки рег. №: Р N000471/01 от 30.07.07	Ст.-МЕДИФАРМ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное цельное 50 г: пачки рег. №: Р N001338/01 от 09.09.08	ФИТОФАРМ ПКФ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное цельное: пачка 30 г. рег. №: ЛП-001583 от 15.03.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: 50 г пачка рег. №: ЛП-002182 от 15.08.13	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: пачка 30 г. рег. №: ЛСР-007062/09 от 07.09.09	МАГНОЛИЯ СМФП (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: пачка 30 г. рег. №: 72/267/27 от 04.04.72	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: пачка 30 г. рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11	ЛЕК С+ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: пачка 50 г. рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11	ЛЕК С+ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Сырье растительное: пачка 75 г. рег. №: ЛП-000536 от 12.05.11	ЛЕК С+ (Россия)
	Бессмертника песчаного цветки	Цветки измельченные: пачка 30 г рег. №: ЛСР-001832/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 14.03.16	КРАСНОГОРСКЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Биосулин^® Н	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Биосулин^® Р	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Випидия^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Возулим - 30/70	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11	WOCKHARDT (Индия)
	Генсулин Н	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001977 от 18.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: BIOTON (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Глемауно	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000519 от 01.03.11	WOCKHARDT (Индия)
	Глибомет^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012183/01 от 16.09.11	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Глидиаб^®	Таблетки рег. №: Р N000001/01 от 16.05.11	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Глидиаб^® МВ	Таблетки с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-000002 от 25.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Глимекомб^®	Таблетки рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Глимепирид	Таб. 2 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09 Таб. 3 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009962/09 от 08.12.09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Глиформин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08 Таб. 500 мг: 60 шт. рег. №: Р N003192/01 от 05.03.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-005803/08 от 22.07.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Глюкованс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 03.07.17	MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюконорм^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Глюкофаж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 45, 50, 60 или 120 шт. рег. №: П N014600/01 от 13.08.08 Дата перерегистрации: 04.04.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Испания) или MERCK SANTE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюкофаж^® Лонг	Таб. с пролонгир. высвобождением 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002396 от 12.03.14 Дата перерегистрации: 13.03.19	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюкофаж^® Лонг	Таб. с пролонгир. высвобождением 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002098/10 от 16.03.10 Дата перерегистрации: 06.12.17	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюкофаж^® Лонг	Таб. с пролонгир. высвобождением 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000509 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 19.03.18	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюренорм^®	Таблетки рег. №: П N014529/01 от 29.10.08	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Джардинс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 03.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 03.06.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Диабетон^® МВ	Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Таб. с модифицир. высвобождением 60 мг: 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006030/09 от 23.07.09 Дата перерегистрации: 30.04.13	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Диабинакс	Таб. 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09 Таб. 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09 Таб. 80 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: П N014190/01 от 23.10.09	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Диаглинид^®	Таб. 1 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11 Таб. 2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11 Таб. 500 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001261 от 22.11.11	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Диамерид^®	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000029 от 10.11.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Дибикор^®	Таб. 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N001698/01 от 12.05.08 Дата перерегистрации: 25.10.17 Таб. 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000264 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 30.08.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Инвокана^®	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Инсуман^® Базал ГТ	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Инсуман^® Рапид ГТ	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар^® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Лантус^® СолоСтар^®	Р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13 Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 04.10.13	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Ликсумия	Р-р д/п/к введения: набор картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт. рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14 Дата перерегистрации: 23.03.17	SANOFI (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
	Манинил^® 5	Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N012252/01 от 16.03.12 Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N012253/01 от 02.03.12 Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N011519/01 от 07.03.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Метфогамма^® 850	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013816/01 от 07.12.07	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) или ЗиО-Здоровье (Россия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
	Метформин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003625/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI INDIA (Индия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Метформин-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 06.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001149 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 06.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004687 от 06.02.18 Дата перерегистрации: 06.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Метформин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000028 от 09.11.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
БАД	Нормоспектрум^® для взрослых	Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 002283.05.16 от 27.05.16	АМФИТА (Россия) Произведено: АМФИТА (Россия) или В-МИН+ (Россия)
	Оземпик^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19	NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
	Онглиза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008697/10 от 25.08.10	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) В сотрудничестве с компанией: ASTRAZENECA контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Пиоглит	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010500/08 от 24.12.08	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Протафан^® HM	Суспензия для п/к введения рег. №: П N014722/01 от 20.04.07	NOVO NORDISK (Дания)
	Росинсулин М микс 30/70	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛП-000645 от 28.09.11	ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Сигдуо Лонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Синджарди	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Сиофор^® 850	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013673/01 от 16.04.12 Таб., покр. оболочкой, 850 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013674/01 от 13.04.12 Таб., покр. оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-002180 от 13.04.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БАД	Стройность Плюс	Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: 77.99.23.3.У.2170. 3.09 от 16.03.09	МЕРЦАНА СЕРВИС (Россия) Произведено: КУРОРТМЕДСЕРВИС (Россия) Или произведено: ПЛУТОН-ФАРМ (Россия)
	Субетта	Таблетки для рассасывания рег. №: ЛП-N (000028)-(РГ- RU) от 18.12.19	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Суглат	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005535 от 22.05.19	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) или ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. (Нидерланды)
	Тражента^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 06.02.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Трулисити^®	Р-р д/п/к введения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16 Дата перерегистрации: 28.02.17 Р-р д/п/к введения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-ручки 4 шт. рег. №: ЛП-003682 от 16.06.16	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Производство и первичная упаковка: ELI LILLY & Company (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY & Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия) Эксклюзивный импортер на территории РФ: Лилли Фарма (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Форметин^®	Таб. 0.85 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15 Таб. 0.5 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15 Таб. 1 г: 60 шт. рег. №: ЛСР-003304/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 16.03.15	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Формин Плива	Таб., покр. пленочной обол., 1 г: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006972/08 от 01.09.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Форсига	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002596 от 21.08.14 Дата перерегистрации: 22.08.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Хумалог^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: П N015490/01 от 30.03.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) Упаковано: ELI LILLY & Company (США) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Хумалог^® Микс 25	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: П N011947/01 от 28.04.11 Дата перерегистрации: 10.10.16	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) Упаковано: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Хумалог^® Микс 50	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: ЛП-001045 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 04.04.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция) Упаковано: LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Хумодар Б 100	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛСР-010477/08 от 24.12.08	Индар ЧАО по производству инсулинов (Украина)
	Хумодар К25-100	Суспензия для п/к введения рег. №: ЛСР-010505/08 от 24.12.08	Индар ЧАО по производству инсулинов (Украина)
	Хумодар Р 100	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-010479/08 от 24.12.08	Индар ЧАО по производству инсулинов (Украина)
	Хумулин^® М3	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013713/01 от 25.05.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт., рег. №: П N013713/01 от 25.05.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: П N013713/01 от 25.05.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY EGYPT (Египет) или LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Хумулин^® НПХ	Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: П N013711/01 от 24.06.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: П N013711/01 от 24.06.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013711/01 от 24.06.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY EGYPT (Египет) или LILLY FRANCE (Франция) или ELI LILLY & Company (США) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Хумулин^® Регуляр	Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт. рег. №: П N013712/01 от 30.05.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: П N013712/01 от 30.05.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N013712/01 от 30.05.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY EGYPT (Египет) или ELI LILLY & Company (США) или LILLY FRANCE (Франция) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
	Эслидин^®	Капсулы рег. №: ЛСР-001048/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 28.09.17	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авандаглим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандаглим	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандамет	Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет	Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет	Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандамет	Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандия	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N013617/01 от 14.07.08	Glaxo Wellcome Production (Франция)
Авандия	Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N013617/01 от 14.07.08	Glaxo Wellcome Production (Франция)
Актос^®	Таб. 15 мг: 7 или 30 шт. рег. №: П N011988/01 от 15.04.05	ELI LILLY & Company (США)
Актос^®	Таб. 30 мг: 7 или 30 шт. рег. №: П N011988/01 от 15.04.05	ELI LILLY & Company (США)
Актос^®	Таб. 45 мг: 7 или 30 шт. рег. №: П N011988/01 от 15.04.05	ELI LILLY & Company (США)
Глибенез^® Ретард	Таб. с контролируемым высвобожден., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014009/01 от 19.12.08	PFIZER (Франция)
Глибенез^® Ретард	Таб. с контролируемым высвобожден., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014009/01 от 19.12.08	PFIZER (Франция)
Глиданил^®	Таблетки рег. №: П N015901/01 от 21.10.04	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
Глимидстада^®	Таб. 3.5 мг: 30 или 120 шт. рег. №: П N014128/01 от 01.04.11	STADA Arzneimittel (Германия)
Гуарем	Гранулы д/приема внутрь 2.5 г: саше 30 шт. рег. №: ЛП-000034 от 12.11.10	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Гуарем	Гранулы д/приема внутрь 5 г: саше 30 шт. рег. №: ЛП-000034 от 12.11.10	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Диаглитазон^®	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Диаглитазон^®	Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006280/09 от 10.08.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Диатика^®	Таблетки рег. №: П N012283/01 от 07.04.06	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Метфогамма^® 500	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014463/01 от 24.04.08	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Пиоуно	Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10	WOCKHARDT (Индия)
Пиоуно	Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10	WOCKHARDT (Индия)
Пиоуно	Таб. 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000004 от 15.10.10	WOCKHARDT (Индия)
Старликс	Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс	Таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс	Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт. рег. №: П N014606/01 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
акарбоза (acarbose)	Rec.INN	список
аспартам (aspartame)	Rec.INN	список
буформин (buformin)	Rec.INN	список
карбутамид (carbutamide)	Rec.INN	список
хлорпропамид (chlorpropamide)	Rec.INN	список
росянка (Droserae longifoliae herba)	DAB	список
фруктоза (fructose)	USP	список
глибенкламид (glibenclamide)	Rec.INN	список
гликлазид (gliclazide)	Rec.INN	список
глимепирид (glimepiride)	Rec.INN	список
глипизид (glipizide)	Rec.INN	список
гликвидон (gliquidone)	Rec.INN	список
инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] (insulin soluble [human genetically engineered])	ГФ	список
инсулин-цинка суспензия (аморфная) (insulin zinc suspension (amorphous))	Rec.INN	список
инсулин-цинка суспензия (кристаллическая) (insulin zinc suspension (crystalline))	Rec.INN	список
суспензия инсулин-цинка, составная (insulin zinc suspension, compound)	Rec.INN	список
изофан-инсулин свиной (isophane-insulin, pork)	Rec.INN	список
метформин (metformin)	Rec.INN	список
метионин (methionine)	Rec.INN	список
натрия цикламат (sodium cyclamate)	Rec.INN	список
цинк-суспензия кристаллическая инсулина человеческого (suspension of crystalline human zinc insulin)	DAC Mod.	список
таурин (taurine)	Rec.INN	список
толбутамид (tolbutamide)	Rec.INN	список
репаглинид (repaglinide)	Rec.INN	список
миглитол (miglitol)	Rec.INN	список
пиоглитазон (pioglitazone)	Rec.INN	список
натеглинид (nateglinide)	Rec.INN	список
инсулин аспарт (insulin aspart)	Rec.INN	список
инсулин нейтральный для инъекций (neutral insulin injection)	Rec.INN	список
инсулин гларгин (insulin glargine)	Rec.INN	список
инсулин лизпро (insulin lispro)	Rec.INN	список
росиглитазон (rosiglitazone)	Rec.INN	список
инсулин детемир (insulin detemir)	Rec.INN	список
инсулин человеческий (insulin human)	Rec.INN	список
инсулин-изофан двухфазный для инъекций (biphasic isophane insulin injection)	BAN	список
суспензия инсулина изофана человеческого (human insulin isophane suspension)	USP	список
инсулин-цинка суспензия для инъекций (insulin zinc injectable suspension)	Ph.Eur.	список
инсулин для инъекций растворимый (insulin injection, soluble)	Ph.Eur.	список
эксенатид (exenatide)	Rec.INN	список
Аронии черноплодной плоды (Aronia)	Group	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
Земляники ягоды (Fragaria vesca)	Group	список
ситаглиптин (sitagliptin)	Rec.INN	список
сахарин (saccharin)	Ph.Eur.	список
вилдаглиптин (vildagliptin)	Rec.INN	список
лираглутид (liraglutide)	Rec.INN	список
саксаглиптин (saxagliptin)	Rec.INN	список
линаглиптин (linagliptin)	Rec.INN	список
инсулин деглудек (insulin degludec)	Rec.INN	список
алоглиптин (alogliptin)	Rec.INN	список
инсулин аспарт бифазный (insulin aspart - biphasic)	Rec.INN	список
гозоглиптин (gosogliptin)	Rec.INN	список
гемиглиптин (gemigliptin)	Rec.INN	список
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) (human insulin isophane rDNA origin)	USP	список
семаглутид (semaglutide)	Rec.INN	список
ипраглифлозин (ipragliflozin)	Rec.INN	список
эвоглиптин (evogliptin)	Rec.INN	список
эртуглифлозин (ertugliflozin)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.