Нарушение секреции гастрина (гипергастринемия, синдром Золлингера-Эллисона) E16.4 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ромесек		Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N015735/01 от 14.05.09	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Санпраз®		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008668 от 22.11.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Санпраз®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 17.05.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Реклама
	Уликус®		Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(003106)-(РГ-RU ) от 30.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007360	АРТЕЛАР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
	Улкозол®		Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
	Улсепан		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Ультоп®		Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп®		Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002061)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N014514/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп®		Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Фамосан®		Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Фамотидин		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Фамотидин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 20.12.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 14.05.09	БИОКОМ (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 шт. в комплекте с растворителем или без него, или 10 шт. рег. №: ЛП-(001105)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006527	ЭЛЛАРА (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-008066 от 20.04.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006314 от 30.06.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006399 от 11.08.20	КРАСФАРМА (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004577 от 11.12.17	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия) Упаковано: ОХФК (Россия)
	Фамотидин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. или амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002267)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006025	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Серакстал		Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал		Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал		Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Сопрал		Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N016315/01 от 20.05.05	SOPHARMA (Болгария)
	Улкодин		Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N016128/01 от 22.12.04	ALKALOID (Македония)
	Ульран		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
	Ульран		Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
	Ультера		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт. рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата переоформления: 03.02.14	ФармФирма Сотекс (Россия) Призведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
	Ультоп®		Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп®		Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп®		Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Ультоп®		Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Ультоп®		Капс. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 12.07.17	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Ульфамид		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)
	Ульфамид		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
лансопразол (lansoprazole)	Rec.INN	список
низатидин (nizatidine)	Rec.INN	список
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
омепразол (omeprazole)	Rec.INN	список
пантопразол (pantoprazole)	Rec.INN	список
пирензепин (pirenzepine)	Rec.INN	список
ранитидин (ranitidine)	Rec.INN	список
фамотидин (famotidine)	Rec.INN	список
циметидин (cimetidine)	Rec.INN	список
эзомепразол (esomeprazole)	Rec.INN	список

• E16.0 - Медикаментозная гипогликемия без комы
• E16.1 - Другие формы гипогликемии (гиперинсулинизм)
• E16.2 - Гипогликемия неуточненная
• E16.3 - Увеличенная секреция глюкагона
• E16.8 - Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы