Нарушение секреции гастрина (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона) (E16.4)

Препараты нозологической группы E16.4

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гастрозол^®	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: Р N000770/01 от 20.09.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Зантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014716/01 от 16.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зипантола	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Квамател^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012002/02 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 24.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Контролок^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 27.05.16	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Контролок^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ланцид^®	Капс. 15 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12 Капс. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12	MICRO LABS (Индия) контакты: МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД (Индия)
Нексиум^®	Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Нексиум^®	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07	ASTRAZENECA (Швеция) Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия) Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Омез^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^® Инста	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омепразол	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N015181/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 31.10.19	Laboratorios LICONSA (Испания)
Омепразол	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
Омипикс	Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08 Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Омитокс	Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08 Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Пантаз	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛСР-006687/10 от 15.07.10	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Панум	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001362/08 от 29.02.08	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Плеом-20	Капсулы рег. №: П N013362/01 от 10.06.08	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан)
Рабепразол-СЗ	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19 Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет^®	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Разо^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Санпраз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Ультера	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11	АКТАВИС (Россия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Хайрабезол	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Эзомепразол Канон	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эпикур	Капсулы рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ланзоптол	Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: П N015744/01 от 25.11.08	KRKA (Словения)
Лансопразол Штада	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛС-001579 от 01.11.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Нео-Зекст^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Нео-Зекст^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 90 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Омепразол-ФПО	Капсулы рег. №: Р N001558/01 от 25.03.09 Дата перерегистрации: 25.01.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Хелицид	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Хелицид	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
лансопразол (lansoprazole)	Rec.INN	список
низатидин (nizatidine)	Rec.INN	список
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
омепразол (omeprazole)	Rec.INN	список
пантопразол (pantoprazole)	Rec.INN	список
пирензепин (pirenzepine)	Rec.INN	список
ранитидин (ranitidine)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.