Нарушение секреции гастрина (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона) (E16.4)

Препараты нозологической группы E16.4

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гастрозол^®	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: P N000770/01 от 20.09.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Зантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014716/01 от 16.10.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Зипантола	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Квамател^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012002/02 от 02.05.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Контролок^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 27.05.16	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Контролок^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ланцид^®	Капс. 15 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12 Капс. 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 12.05.12	MICRO LABS (Индия) контакты: МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД (Индия)
Нексиум^®	Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Нексиум^®	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07	ASTRAZENECA (Швеция) Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия) Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^® Инста	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омепразол	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
Омепразол-ФПО	Капсулы рег. №: Р N001558/01 от 25.03.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Омипикс	Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08 Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Омитокс	Капс. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08 Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Пантаз	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛСР-006687/10 от 15.07.10	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Панум	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001362/08 от 29.02.08	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Плеом-20	Капсулы рег. №: П N013362/01 от 10.06.08	PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан)
Рабепразол-СЗ	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19 Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет^®	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Разо^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 30.05.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10 Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Санпраз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Ультера	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11	АКТАВИС (Россия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Хайрабезол	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Эзомепразол Канон	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эпикур	Капсулы рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ланзоптол	Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: П N015744/01 от 25.11.08	KRKA (Словения)
Лансопразол Штада	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛС-001579 от 01.11.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Нео-Зекст^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Омепразол Зентива	Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол-Рихтер	Капсулы рег. №: П N015181/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	Laboratorios LICONSA (Испания) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) Упаковано: Laboratorios LICONSA (Испания) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Хелицид	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011336/01 от 18.05.10	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Словакия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.