Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16.8)

Препараты нозологической группы E16.8
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зипантола
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012002/02 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 24.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Нексиум®
Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.
рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Нексиум®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия)
Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) или BIOKANOL PHARMA (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октрид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Омез® Инста
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15
Омепразол
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Рабепразол-СЗ Рабепразол-СЗ
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Разо® Разо
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 30.05.18
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ультера
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11
АКТАВИС (Россия)
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Хайрабезол
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12
контакты:
ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Эзомепразол Канон
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Геликол
Капсулы
рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05
Лосек
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014082/01 от 07.10.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Оцид
Капсулы
рег. №: П N008941 от 10.11.06
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин-Акри®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Хелол
Капсулы
рег. №: П N015019/01 от 22.10.03
SRI JAY PHARMA (Индия)
Произведено: COLINZ Laboratories (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
циметидин (cimetidine) Rec.INN список
фамотидин (famotidine) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список