Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16.8)

Препараты нозологической группы E16.8
Найдено препаратов:70
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06
GENFA MEDICA (Канада)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012002/02 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 21.02.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Нексиум®
Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.
рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Нексиум®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или Corden Pharma (Германия)
Вторичная упаковка: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Некспра®
Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21
Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Октреокс
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.2022
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид Канон
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-лонг
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 25.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 12.11.20
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 15.11.17
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Омез® Инста
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 20.03.17
Омепразол
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 16.10.20
СИНТЕЗ (Россия)
Париет® Париет
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Пемозар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006389 от 06.08.20
Пемозар®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18
Рабепразол-СЗ Рабепразол-СЗ
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 18.02.21
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 23.11.18
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Разо®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.11.20
Редиомез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19
Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Геликол
Капс. 30 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05
Зипантола
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 25.07.13
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 25.07.13
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Лосек
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014082/01 от 07.10.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Октреотид Каби
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Оцид
Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N008941 от 10.11.06
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide) Rec.INN список
эзомепразол (esomeprazole) Rec.INN список