Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы E16.8 МКБ-10

Препараты нозологической группы E16.8

Найдено препаратов:72

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Канада) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Квамател^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012002/02 от 02.05.11 Дата перерегистрации: 21.02.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия) Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Нексиум^®	Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Нексиум^®	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 16.03.16	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Реклама
Некспра^®	Капс. кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21 Капс. кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-007624 от 22.11.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Октреокс	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид Канон	Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Омез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 15.11.17	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омез^® Инста	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 20 мг: пак. 5.885 г 6, 14, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 22.06.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Омепразол	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: Р N001520/01	СИНТЕЗ (Россия)
Париет^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Пемозар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006389 от 06.08.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Пемозар^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Рабепразол-СЗ	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 18.02.21	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет^®	Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 23.11.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Разо^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 19.10.22	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Редиомез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Геликол	Капс. 30 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Зипантола	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 25.07.13 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 25.07.13	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Октреотид Каби	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Омез^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 12.11.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Оцид	Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N008941 от 10.11.06	CADILA HEALTHCARE (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
эзомепразол (esomeprazole)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.