Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (E16.8)

Препараты нозологической группы E16.8
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зипантола
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001361/08 от 29.02.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012002/02 от 02.05.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Нексиум®
Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.
рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Нексиум®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия)
Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия) или WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октрид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Омез® Инста
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15
Омепразол
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Рабепразол-СЗ Рабепразол-СЗ
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10
Разо® Разо
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 30.05.18
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ультера
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11
АКТАВИС (Россия)
Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
Хайрабезол
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001479 от 06.02.12
контакты:
ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Эзомепразол Канон
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Геликол
Капсулы
рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05
Лосек
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014082/01 от 07.10.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Оцид
Капсулы
рег. №: П N008941 от 10.11.06
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин-Акри®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Хелол
Капсулы
рег. №: П N015019/01 от 22.10.03
SRI JAY PHARMA (Индия)
Произведено: COLINZ Laboratories (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
лансопразол (lansoprazole) Rec.INN список
низатидин (nizatidine) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список
омепразол (omeprazole) Rec.INN список
пантопразол (pantoprazole) Rec.INN список
пирензепин (pirenzepine) Rec.INN список
ранитидин (ranitidine) Rec.INN список
фамотидин (famotidine) Rec.INN список
циметидин (cimetidine) Rec.INN список