Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Карциноидный синдром (E34.0)

Препараты нозологической группы E34.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид Сан
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Соматулин® Аутожель®
Гель д/п/к введения пролонгир. действия 120 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 06.04.15
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Соматулин®
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: П N010212/01 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 09.01.13
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ланреотид (lanreotide) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список
стрептозоцин (streptozocin) Rec.INN список