Недостаточность железа E61.1 МКБ-10

Входит в группу: E61 - Недостаточность других элементов питания

Препараты нозологической группы E61.1

Найдено препаратов:86

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Айронгард	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005775 от 05.09.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Айрондекст	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004509 от 25.10.17 Дата переоформления: 28.01.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОЕКТЫ (Россия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	Актиферрин	Капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N015041/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 10.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Актиферрин	Сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015041/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 10.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
	АлвиферГем	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006931 от 13.04.21	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Аргеферр^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛСР-008788/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 17.03.16	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и расфасовано: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
	Бинноферум^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000812)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006021	БИННОФАРМ (Россия)
	Биофер	Таб. жевательные 100 мг+0.35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002336/09 от 25.03.09 Дата переоформления: 04.10.21	MICRO LABS (Индия) контакты: МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД (Индия)
	Реклама
	Велферрум^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002843 от 26.01.15 Дата переоформления: 15.06.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Венофер^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20 Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT BIOLOGIKA (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
БАД	Вивация Ультра Комплекс с железом	Капс.: 60 шт. рег. №: AM.01.07.01.003.R. 000942.09.22 от 27.09.22	АРТЕЛАР (Россия) Произведено: MARYVERY (Великобритания) контакты: АРТЕЛАР ООО (Россия)
БАД	Витрум^® Центури Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30, 60, 100, 120 или 130 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.E. 001976.05.18 от 15.05.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США)
БАД	Гематоген - Классик	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.5739. 6.09 от 10.06.09	ФАРМГРУПП (Россия) контакты: ФАРМГРУПП ООО (БАД) (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с аскорбинкой	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.5738. 6.09 от 10.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с грецким орехом	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.6160. 6.09 от 19.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с изюмом	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.6161. 6.09 от 19.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с кедровым орехом	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.6162. 6.09 от 19.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с кокосом	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.6163. 6.09 от 19.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген - Форте с миндалем	Плитки рег. №: 77.99.23.3.У.6164. 6.09 от 19.06.09	ФАРМГРУПП (Россия)
БАД	Гематоген детский	Плитки: 25 или 50 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Гематоген детский "Малыш"	Плитки рег. №: 77.99.11.3.У.11187 .12.09 от 04.12.09	ФАРМГРУПП (Россия) контакты: ФАРМГРУПП ООО (БАД) (Россия)
БАД	Гематоген сироп	Сироп: 100 или 250 г фл. рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гино-Тардиферон^®	Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-000300 от 26.07.10 Дата переоформления: 05.09.23	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
БАД	Доппельгерц^® Железо + Витамин C + Гистидин + Фолиевая кислота	Таб.: 30 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.R. 003607.10.20 от 30.10.20	КВАЙССЕР ФАРМА (Россия) Произведено: QUEISSER PHARMA (Германия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001466)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007337	ЭЛЛАРА (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006159 от 31.03.20	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006554 от 09.11.20	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005089 от 09.10.18 Дата переоформления: 29.07.20	БИОКАД (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006141 от 12.03.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ликферр 100^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Ликферр 100^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) или HELP (Греция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актиферрин композитум	Капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014776/01 от 08.12.08 Дата переоформления: 28.04.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Биовиталь^®	Драже: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N014758/01 от 20.12.07	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
Виалфер	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004038 от 22.12.16	ВИАЛ (Россия)
Витрум^® Суперстресс	Таб., покр. оболочкой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N013188/01 от 08.11.11	UNIPHARM (США)
Витрум^® Циркус	Таб. жевательные: 30 или 100 шт. рег. №: П N013186/01 от 03.03.06	UNIPHARM (США)
Гемофер	Капли д/приема внутрь 157 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 30 мл рег. №: П N014662/01 от 21.07.08	MEDANA PHARMA (Польша)
Гемофер Пролонгатум	Драже 325 мг: 30 шт. рег. №: П N012020/01 от 12.05.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс APC	Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-004176 от 03.03.17	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) Упаковано: VMG Pharmaceuticals (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
железа глюконат (ferrous gluconate)	Ph.Eur.	список
железа сульфат (ferrous sulfate)	USP	список
железа фумарат (ferrous fumarate)	Ph.Eur.	список
железа карбоксимальтозат (ferric carboxymaltose)	Rec.INN	список
железо-сахарозный комплекс (iron sucrose)	BAN	список
железа (III) гидроксид полимальтозат (iron polymaltose)	BP	список
железа [III] гидроксид олигоизомальтозат (iron oligoisomaltose)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Недостаточность других элементов питания

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. ООО "ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.