Дистония (в т.ч. дискинезия) (G24)

Препараты нозологической группы G24

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксамон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксамон^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Ипигрикс^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Калмирекс^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 29.11.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 11.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 11.02.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Нейромидин^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11	OLAINFARM (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Феназепам^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 0.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 или 70 шт. рег. №: ЛП-005121 от 19.10.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) контакты: ВАЛЕНТА ФАРМ АО (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
клоназепам (clonazepam)	Rec.INN	список
лоразепам (lorazepam)	Rec.INN	список
неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)	USP	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.