Диабетическая полиневропатия (G63.2)

Препараты нозологической группы G63.2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксамон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксамон^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Упаковано: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Амитриптилин	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Бевиплекс	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10	GALENIKA (Югославия)
Бенфогамма^® 150	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012520/01 от 02.08.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Берлитион^® 300	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: П N011434/01 от 02.09.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: EVER Pharma Jena (Германия) или JENAHEXAL PHARMA (Германия) Упаковано: UNITAX PHARMALOGISTIK (Германия) или PHARMACENTER (Германия) или AUGUST FALLER (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Берлитион^® 300	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N011433/01 от 06.07.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Берлитион^® 600	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001615 от 28.03.12	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Бинавит	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Витагамма	Раствор для в/м введения рег. №: Р N003491/01 от 18.06.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Витаксон	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14	ФАРМАК (Украина)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Дюрогезик^® Матрикс	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Ипигрикс^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карнитекс	Капсулы рег. №: ЛП-002693 от 05.11.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карницетин^®	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000167/08 от 23.01.08 Дата перерегистрации: 06.02.17	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Кокарнит	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛП-002839 от 23.01.15 Дата перерегистрации: 14.03.16	WORLD MEDICINE (Великобритания) Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Комбилипен^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен^® табс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КомплигамВ^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Конвалис^®	Капсулы рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 12.01.17	Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Мильгамма^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 18.01.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Мильгамма^® Композитум	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Нейробион^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.05.13 Дата перерегистрации: 20.03.19	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Нейрогамма	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Нейромидин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 15.02.17 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 15.02.17	OLAINFARM (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Нейромидин^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: П N014238/01 от 16.03.11	OLAINFARM (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Нейромультивит	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 31.05.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Нивалин^®	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
Никотиновая кислота	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Октолипен^®	Капс. 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002211/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.10.17	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октолипен^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октолипен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001863 от 28.09.12 Дата перерегистрации: 29.09.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Полиневрин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008853/10 от 30.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Прегабалин-Рихтер	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Прегабалин-СЗ	Капс. 25 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 75 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 150 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Селмевит Интенсив	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тегретол^®	Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тиамина хлорид-Эхо	Капсулы рег. №: Р N002506/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.18	НПК ЭХО (Россия) контакты: НПК ЭХО ЗАО (Россия)
Тиогамма^®	Р-р д/инф. 12 мг/мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N013424/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 20.05.19	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Тиогамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: П N011140/01 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 09.08.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Тиоктацид^® 600 Т	Р-р д/в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 24 мл 5 шт. рег. №: П N014923/01 от 01.08.08	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Тиоктацид^® БВ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015545/01 от 08.04.09	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MEDA MANUFACTURING (Германия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Тиолепта^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-002172 от 24.05.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Тригамма^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-004858/10 от 28.05.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Унитиол	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: Р N002953/01 от 29.10.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Унитиол	Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-002147 от 17.07.13	СтатусФарм (Россия) Произведено: ЕРЕВАНСКАЯ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Армения)
Унитиол-Бинергия	Раствор для в/м и п/к введения рег. №: ЛП-001672 от 24.04.12	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Церебролизат	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Цианокобаламин буфус	Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-000186 от 25.01.11 Дата перерегистрации: 22.03.16	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Юнигамма	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10	UNIPHARM (США) контакты: ЮНИФАРМ, Инк. (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альгерика	Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Дюрогезик^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик^®	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: П N016239/01 от 17.03.05	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амитриптилин (amitriptyline)	Rec.INN	список
кальция пантотенат (calcium pantothenate)	Rec.INN	список
карбамазепин (carbamazepine)	Rec.INN	список
кломипрамин (clomipramine)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
тиоктовая кислота (thioctic acid)	BAN	список
тримипрамин (trimipramine)	Rec.INN	список
дулоксетин (duloxetine)	Rec.INN	список
ипидакрин (ipidacrine)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
прегабалин (pregabalin)	Rec.INN	список
унитиол (unithiol)	BP	список
ацетилкарнитин (acetylcarnitine)	Group	список
депротеинизированный гемодериват крови телят (deproteinized calf blood haemoderivative)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.