Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Диабетическая полиневропатия (G63.2)

Препараты нозологической группы G63.2
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксамон®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Актовегин® Актовегин
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Актовегин® Актовегин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 13.05.19
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Амитриптилин-АЛСИ Амитриптилин-АЛСИ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Бевиплекс
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10
GALENIKA (Югославия)
Бенфогамма® 150
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012520/01 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Берлитион® 300
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: амп. 12 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011434/01 от 02.09.11
Произведено: JENAHEXAL PHARMA (Германия) или EVER Pharma Jena (Германия)
Упаковано: PHARMACENTER (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) или UNITAX PHARMALOGISTIK (Германия) или AUGUST FALLER (Германия)
Берлитион® 300
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011433/01 от 06.07.11
Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Берлитион® 600
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001615 от 28.03.12
Произведено: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Бинавит Бинавит
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Вессел® ДУЭ Ф
Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
ALFASIGMA (Италия)
Произведено: CATALENT ITALY (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия)
контакты:
АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Витагамма
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N003491/01 от 18.06.09
Витаксон
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14
ФАРМАК (Украина)
Габагамма® Габагамма
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Ипигрикс®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 23.11.20
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Карбамазепин Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карнитекс
Капсулы
рег. №: ЛП-002693 от 05.11.14
Карницетин®
Капс. 250 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000167/08 от 23.01.08 Дата перерегистрации: 06.02.17
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Кокарнит® Кокарнит
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: ЛП-002839 от 23.01.15 Дата перерегистрации: 27.08.20
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Комбилипен® Комбилипен
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® НЕО Комбилипен НЕО
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® табс Комбилипен табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КомплигамВ®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Конвалис® Конвалис
Капсулы
рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20
ЛЕККО (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Ларигама® Ларигама
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005170 от 08.11.18
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО (Россия)
Лирика® Лирика
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.20
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Мильгамма® Композитум Мильгамма Композитум
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Нейробион® Нейробион
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Нейрогамма
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Нейромидин® Нейромидин
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и упаковано: SOPHARMA (Болгария) или ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Нейромидин® Нейромидин
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N014238/01 от 16.03.11 Дата перерегистрации: 23.01.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Нейромультивит Нейромультивит
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мл/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 01.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейромультивит® Нейромультивит
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+200 мг+0.2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013734/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 03.07.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейронтин® Нейронтин
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Нивалин®
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: П N008777 от 04.08.10
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Никотиновая кислота
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002404 от 19.03.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Октолипен® Октолипен
Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002211/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.10.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октолипен® Октолипен
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 12.10.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октолипен® Октолипен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001863 от 28.09.12 Дата перерегистрации: 29.09.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Полиневрин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008853/10 от 30.08.10
Прегабалин-Рихтер Прегабалин-Рихтер
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Прегабалин-СЗ
Капс. 25 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18
Капс. 75 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18
Капс. 150 мг: 14, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18
Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Селмевит Интенсив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07
Тегретол®
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 05.11.12
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тиамина хлорид-Эхо Тиамина хлорид-Эхо
Капсулы
рег. №: Р N002506/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 26.09.18
НПК ЭХО (Россия)
контакты:
НПК ЭХО ЗАО (Россия)
Тиогамма® Тиогамма
Р-р д/инф. 12 мг/мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N013424/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 12.12.19
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Тиогамма® Тиогамма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011140/01 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 16.03.20
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Тиоктацид® 600 Т
Р-р д/в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 24 мл 5 шт.
рег. №: П N014923/01 от 01.08.08
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Тиоктацид® БВ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015545/01 от 08.04.09
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: MEDA MANUFACTURING (Германия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Тиолепта®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-002172 от 24.05.13
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Тригамма®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004858/10 от 28.05.10
Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: Р N002953/01 от 29.10.08
Унитиол Унитиол
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002147 от 17.07.13
СтатусФарм (Россия)
Унитиол-Бинергия Унитиол-Бинергия
Раствор для в/м и п/к введения
рег. №: ЛП-001672 от 24.04.12
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Церебролизат Церебролизат
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000620/01 от 20.08.08
Цианокобаламин буфус
Р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000186 от 25.01.11 Дата перерегистрации: 22.03.16
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Юнигамма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
UNIPHARM (США)
контакты:
ЮНИФАРМ, Инк. (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альгерика
Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика
Капс. 25 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика
Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика
Капс. 50 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Альгерика
Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик®
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: П N016239/01 от 17.03.05
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дюрогезик® Матрикс
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002288/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 06.06.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
амитриптилин (amitriptyline) Rec.INN список
кальция пантотенат (calcium pantothenate) Rec.INN список
карбамазепин (carbamazepine) Rec.INN список
кломипрамин (clomipramine) Rec.INN список
цианокобаламин (cyanocobalamin) Rec.INN список
никотиновая кислота (nicotinic acid) Rec.INN список
тиоктовая кислота (thioctic acid) BAN список
тримипрамин (trimipramine) Rec.INN список
дулоксетин (duloxetine) Rec.INN список
ипидакрин (ipidacrine) Rec.INN список
сулодексид (sulodexide) Rec.INN список
прегабалин (pregabalin) Rec.INN список
унитиол (unithiol) BP список
ацетилкарнитин (acetylcarnitine) Group список
депротеинизированный гемодериват крови телят (deproteinized calf blood haemoderivative) Group список