Препараты нозологической группы I50.0
Найдено препаратов:1414
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Энап®-H |
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000926)-(РГ-RU )
от 23.06.22
Предыдущий рег. №: П N012098/01
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
КРКА-РУС
(Россия)
или
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
||
Энап®-НЛ |
Таб. 12.5 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001148)-(РГ-RU )
от 23.08.22
Предыдущий рег. №: П N013029/01
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
или
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Энап®-НЛ 20 |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000534)-(РГ-RU )
от 27.01.22
Предыдущий рег. №: ЛС-000966
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
или
КРКА-РУС
(Россия)
|
||
|
||||
Эплеренон |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU )
от 14.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-007869
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU )
от 14.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-007869
|
ФАРМПРОЕКТ
(Россия)
|
||
Эплеренон Канон |
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU )
от 10.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU )
от 10.10.23
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Эплеренон-Тева |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959
от 11.11.16
Дата переоформления: 18.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959
от 11.11.16
Дата переоформления: 18.10.22
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Эспиро |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910
от 13.03.15
Дата переоформления: 06.03.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002910
от 13.03.15
Дата переоформления: 06.03.23
|
Pharmaceutical Works "POLPHARMA"
(Польша)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001731
от 18.11.11
|
ДАЛЬХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055
от 27.04.07
|
MAPICHEM
(Швейцария)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09
|
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01
от 18.05.09
|
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Республика Беларусь)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08
|
НОВОСИБХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028
от 14.10.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002938
от 01.04.15
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001268
от 22.08.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003461
от 16.02.16
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07
от 19.11.07
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055
от 27.04.07
|
MAPICHEM
(Швейцария)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09
от 09.02.09
|
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194
от 20.01.11
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01
от 18.05.09
|
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Республика Беларусь)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01
от 17.07.08
|
НОВОСИБХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000590
от 25.02.11
|
ДАЛЬХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001105
от 22.12.09
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: П N015616/01
от 18.05.09
|
БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
(Республика Беларусь)
|
||
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003432
от 02.02.16
|
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД
(Россия)
|
||
Эуфиллин |
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002315/01
от 15.12.08
Дата переоформления: 21.03.23
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Энап®-H |
Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01
от 27.07.10
|
KRKA
(Словения)
|
||
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01
от 23.12.10
|
KRKA
(Словения)
|
||
Энап®-НЛ |
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01
от 23.12.10
|
KRKA
(Словения)
|
||
Энап®-НЛ 20 |
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966
от 23.11.10
|
KRKA
(Словения)
|
||
Энаренал® |
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01
от 28.04.06
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01
от 28.04.06
Таб. 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01
от 28.04.06
|
Pharmaceutical Works "POLPHARMA"
(Польша)
|
||
Энафарм |
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-001349
от 03.03.06
|
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Энафарм-Н |
Таб. 10 мг+25 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 7200 или 14400 шт.
рег. №: ЛС-001681
от 20.01.12
|
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Энвас |
Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012198/01
от 22.09.06
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Энвас |
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012198/01
от 22.09.06
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Эпленор |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959
от 11.11.16
Дата переоформления: 08.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959
от 11.11.16
Дата переоформления: 08.12.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Сердечная недостаточность