Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Дискоидная красная волчанка (L93.0)

Препараты нозологической группы L93.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Белодерм®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 5 г, 15 г, 20 г, 30 г или 40 г
рег. №: П N014679/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 20.07.18
Белодерм®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 20 г, 30 г или 40 г
рег. №: П N014679/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 25.07.18
Белодерм® Экспресс
Спрей для наружного применения
рег. №: ЛП-002492 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 07.06.19
Бетаметазон
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-004944 от 20.07.18
Бетаметазон-Бинергия
Суспензия для инъекций
рег. №: ЛП-005807 от 20.09.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Бетаметазон-Вертекс
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004599 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 26.02.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Бетаметазон-Вертекс
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004607 от 21.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Бетаспан® Депо
Суспензия для инъекций
рег. №: ЛП-003394 от 29.12.15
ФАРМАК (Украина)
Гидроксихлорохин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004300 от 18.05.17
БИОКОМ (Россия)
Гидроксихлорохин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-002880/09 от 13.04.09
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дермовейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 14.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дермовейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/02 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 21.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-001717 от 02.07.12
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002676 от 24.10.14
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002703 от 10.11.14
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004005 от 07.12.16
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 100 мл
рег. №: ЛСР-001906/08 от 18.03.08
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-000910 от 05.07.10
МАРБИОФАРМ (Россия)
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-002242 от 10.02.12
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-003126/08 от 25.04.08
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004034 от 22.12.16
ЮЖФАРМ (Россия)
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-006011 от 24.12.19
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: Р N003411/01 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 27.11.15
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-005341 от 08.02.19
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл, бут. 20 кг
рег. №: ЛС-001537 от 31.03.11
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.20
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Иммард®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 06.02.18
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Кловейт® Кловейт
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛСР-000837/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 09.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Кловейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛСР-000767/10 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 09.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Кутивейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/02 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лоринден® А Лоринден А
Мазь для наружного применения
рег. №: П N011810/01 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 23.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Медопред
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N012695/02 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Пауэркорт
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-007065/08 от 04.09.08 Дата перерегистрации: 14.12.17
Плаквенил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Преднизолон Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5 г/100 г: 10 г тубы
рег. №: ЛС-001289 от 16.09.11
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: туба 10 или 15 г
рег. №: Р N002435/01-2003 от 16.05.08
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: Р N002593/01-2003 от 28.04.08
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: Р N001616/01 от 26.08.09
СИНТЕЗ (Россия)
Преднизолон
Мазь д/наружн. прим. 0.5%: тубы 10 г или 15 г
рег. №: ЛП-000679 от 28.09.11
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: П N010299/01 от 13.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт.
рег. №: П N014592/02 от 06.10.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001789 от 22.12.11
Преднизолон
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006470 от 22.09.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/2 мл: амп. 3, 5, 10 или 100 шт.
рег. №: Р N002692/01 от 17.06.08
Преднизолон
Таб. 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001472 от 02.02.12
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011484/01 от 30.03.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N014592/01 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 31.08.15
M.J. BIOPHARM (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N010299/02 от 06.02.12
SIMPEX PHARMA (Индия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002459 от 07.02.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 60, 120, 3000, 4000 или 6000 шт.
рег. №: ЛСР-003276/07 от 17.10.07
Преднизолон Буфус
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000945 от 18.10.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Преднизолон Эльфа
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛС-000078 от 18.01.10
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Скинлайт
Крем для наружного применения
рег. №: ЛП-000924 от 18.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Флостерон
Суспензия для инъекций
рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
KRKA (Словения)
Элькар®
Гранулы шипуч. д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004199 от 17.03.17
Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 16.09.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) или E-PHARMA TRENTO (Италия) или ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Этривекс®
Шампунь
рег. №: ЛП-001131 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 28.11.16
GALDERMA (Швейцария)
Произведено: Laboratoires GALDERMA (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бемилон
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-008173/09 от 15.10.09
НИЖФАРМ (Россия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Клеоре
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-005291/10 от 08.06.10
НИЖФАРМ (Россия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Момедерм®
Р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл. 20, 30, 50 или 60 мл
рег. №: ЛП-001375 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша)
Моново
Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 г
рег. №: ЛП-001061 от 27.10.11
ALMIRALL HERMAL (Германия)
Преднизолон Никомед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015850/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 17.06.14
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 28.05.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон Никомед
Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Преднизолон-Ферейн
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛС-002063 от 06.10.06
Преднизолона гемисукцинат
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
рег. №: Р N000976/01-2002 от 10.01.02
Ректодельт
Суппозитории ректальные
рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бетаметазон (betamethasone) Rec.INN список
клобетазол (clobetasol) Rec.INN список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide) Rec.INN список
флуокортолон (fluocortolone) Rec.INN список
флутиказон (fluticasone) Rec.INN список
гидроксихлорохин (hydroxychloroquine) Rec.INN список
мазипредон (mazipredone) Rec.INN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список