Юношеский [ювенильный] артрит M08 МКБ-10

Препараты нозологической группы M08

Найдено препаратов:247

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEK FARM (Македония) Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) или ФармФирма Сотекс (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Аргетт Дуо	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аргетт рапид	Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
БАД	Артро-Актив бальзам масляный согревающий	Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04	ДИОД завод экологической техники и экопитания (Россия)
	Велтавел	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Реклама
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Вобэнзим	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
	Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 25 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Супп. ректальные 50 мг: 10 шт. рег. №: П N013066/01 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Вольтарен^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Гидроксихлорохин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004300 от 18.05.17	БИОКОМ (Россия)
	Гидроксихлорохин	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-002880/09 от 13.04.09	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада)
	Далибра^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
	Дексазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10	GALENIKA (Сербия)
	Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08 Дата перерегистрации: 25.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 05.07.18	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000608)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006755	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 500 мкг: 10 шт. рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вольтарен^®-Флотак^®		Капс. 75 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 06.08.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацеклофенак (aceclofenac)	Rec.INN	список
гидроксихлорохин (hydroxychloroquine)	Rec.INN	список
индометацин (indometacin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
сульфасалазин (sulfasalazine)	Rec.INN	список
абатацепт (abatacept)	Rec.INN	список
этанерцепт (etanercept)	Rec.INN	список
адалимумаб (adalimumab)	Rec.INN	список
тоцилизумаб (tocilizumab)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Воспалительные полиартропатии (M05-M14)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.