Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Юношеский [ювенильный] артрит (M08)

Препараты нозологической группы M08
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Вобэнзим Вобэнзим
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Дексаметазон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон-КРКА
Таблетки
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм
Таб. шипучие 200 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N015343/03 от 26.08.09
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02 от 26.08.09
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Иларис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/и
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 21.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008995 от 06.08.10
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008996 от 06.08.10
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Кетопрофен
Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Паноксен
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N009777 от 16.08.11
Плаквенил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Финалгель®
Гель для наружного применения
рег. №: П N016210/01 от 15.02.10
Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000429 от 06.05.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хайрумат
Таблетки
рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 03.12.18
контакты:
ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклофенак Буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Раптен ДУО
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
гидроксихлорохин (hydroxychloroquine) Rec.INN список
индометацин (indometacin) Rec.INN список
сульфасалазин (sulfasalazine) Rec.INN список
ацеклофенак (aceclofenac) Rec.INN список
этофенамат (etofenamate) Rec.INN список
адалимумаб (adalimumab) Rec.INN список
тоцилизумаб (tocilizumab) Rec.INN список
абатацепт (abatacept) Rec.INN список
этанерцепт (etanercept) Rec.INN список