Юношеский [ювенильный] артрит (M08)

Препараты нозологической группы M08

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актемра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БАД	Артро-Актив бальзам масляный согревающий	Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04	ДИОД завод экологической техники и экопитания (Россия)
	Вобэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Дексаметазон-КРКА	Таблетки рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Дикловит^®	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Дикловит^®	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07	НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Реклама
	Диклофенак	Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г рег. №: П N014852/01 от 27.10.08	HEMOFARM (Сербия)
	Диклофенак Ретард-Акрихин	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Диклофенак-АКОС	Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт. рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Диклофенак-АКОС	Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Диклофенак-Акрихин	Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20 Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Ибупрофен-Хемофарм	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015343/02 от 26.08.09	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Индометацин 50 Берлин-хеми	Суппозитории рект. 50 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N008995 от 06.08.10 Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: П N008996 от 06.08.10	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Кетопрофен	Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Оренсия^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Паноксен	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N009777 от 16.08.11	ANGLO-FRENCH DRUGS and INDUSTRIES (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Плаквенил	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N015606/01 от 03.03.09	SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Финалгель^®	Гель для наружного применения рег. №: П N016210/01 от 15.02.10	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Фламакс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000429 от 06.05.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Хайрумат	Таблетки рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 03.12.18	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
	Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Диклонат^® П	Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015601/02 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат^® П	Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015601/01 от 17.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат^® П	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015601/03 от 31.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклофенак Буфус	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лемод^®	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Раптен ДУО	Таблетки с модифицированным высвобождением рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10	HEMOFARM (Сербия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гидроксихлорохин (hydroxychloroquine)	Rec.INN	список
индометацин (indometacin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
сульфасалазин (sulfasalazine)	Rec.INN	список
ацеклофенак (aceclofenac)	Rec.INN	список
адалимумаб (adalimumab)	Rec.INN	список
тоцилизумаб (tocilizumab)	Rec.INN	список
абатацепт (abatacept)	Rec.INN	список
этанерцепт (etanercept)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.