Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Анкилозирующий спондилит (M45)

Препараты нозологической группы M45
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 19.03.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Произведено: REPLEK PHARM (Македония) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Аркетал Ромфарм
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Аркоксиа®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001020 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 17.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 30.04.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или FROSST IBERICA (Испания)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артоксан Артоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 16.07.19
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
БАД Артро-Актив бальзам масляный согревающий
Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы
рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04
Артрозан®
Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004856/10 от 28.05.10 Дата перерегистрации: 02.11.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрозан®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001013 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 23.08.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
Ацеклагин® Ацеклагин
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бикситор® Бикситор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: AET LABORATORIES PRIVATE (Индия)
Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Быструмгель
Гель для наружного применения
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Быструмкапс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Вобэнзим Вобэнзим
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой
рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002757 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 22.06.17
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002757 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 22.06.17
ФАРМАК (Украина)
Произведено: ФАРМАК (Украина)
По заказу: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
Владелец торгового знака: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
контакты:
МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Деблок
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
ALKALOID (Македония)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклоген Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: ЛСР-002602/10 от 30.03.10
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
◊ гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07
◊ гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000821 от 13.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
◊ гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20
◊ мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенакол
Крем для наружного применения
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Эксклюзивный поставщик в РФ: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Димексид
Гель д/наружн. прим. 25%: туба 30 г
рег. №: ЛП-000501 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 07.04.16
БИОФАРМАКС (Россия)
Произведено: ФАРМАМЕД (Россия) или АВЗ С-П (Россия)
контакты:
ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
Дип Рилиф
Гель для наружного применения
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата перерегистрации: 25.10.16
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм
◊ таб. шипучие 200 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N015343/03 от 26.08.09
◊ таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02 от 26.08.09
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Индометацин
◊ гель д/наружн. прим. 5%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
◊ гель д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N012767/02 от 14.05.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
ИНДОМЕТАЦИН БЕРЛИН-ХЕМИ
Суппозитории рект. 50 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N008995 от 06.08.10
Суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N008996 от 06.08.10
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Кетопрофен
◊ гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000139 от 12.01.11
◊ гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г
рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 14.03.16
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-Эском
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Лем
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000174 от 07.04.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Лидаза Лидаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 64 УЕ: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000820/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 18.03.20
САМСОН-МЕД (Россия)
контакты:
САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Лонгидаза®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 1500 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 19.07.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 3000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 22.08.18
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Матарен®
Таб. 7.5 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
Таб. 15 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.09.16
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам Авексима Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 ил 50 шт.
рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000212 от 16.02.11
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Месипол®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Метиндол Ретард
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Мирлокс® Мирлокс
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000172 от 09.04.10 Дата перерегистрации: 17.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Мовасин®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 14.05.14
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02 от 20.06.08
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03 от 26.05.09
Найзилат®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
Нимулид
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02 от 09.06.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
контакты:
ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия)
Нобедолак®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.08.17
Паноксен
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N009777 от 16.08.11
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Рантудил Ретард
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-001552 от 01.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Симзия®
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Тексаред Тексаред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 23.06.17
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Тексаред® Тексаред
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 30.10.19
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
Фаспик
◊ гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
◊ гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
◊ гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
контакты:
ЗАМБОН С.п.А. (Италия)
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6 шт.
рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10
ZAMBON (Италия)
контакты:
ЗАМБОН С.п.А. (Италия)
Финалгель®
Гель для наружного применения
рег. №: П N016210/01 от 15.02.10
Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Фламадекс® Фламадекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002805 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 25.10.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07
Произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или REPLEK PHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000429 от 06.05.10
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Фламмэгис®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
Флогэнзим Флогэнзим
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
MUCOS PHARMA (Германия)
Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
Хайрумат
Таблетки
рег. №: ЛП-001514 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 03.12.18
контакты:
ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Целебрекс® Целебрекс
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 30.06.15
Капс. 200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 30.06.15
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 03.07.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Цефекон® Н
Суппозитории ректальные
рег. №: Р N000338/01 от 25.07.11
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Элокс-СОЛОфарм Элокс-СОЛОфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004221 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 07.02.19
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эфлейра® Эфлейра
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амбене
Р-р д/в/м введения А и В 2 мл/1 мл: 2-камерный шприц 3 шт. в компл. с иглой одноразовой, салфеткой и пластырем
рег. №: П N012045 от 08.12.06
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Амбене
Р-р д/в/м введения А и В в двойных амп. 2 мл/1 мл: комплекты 6 шт.
рег. №: П N012045 от 08.12.06
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
Апаурин
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012412/01 от 23.02.11
KRKA (Словения)
Апаурин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012412/01 от 23.02.11
KRKA (Словения)
Артротек
Таб. 50 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Компания группы: PFIZER (США)
Артротек
Таб. 75 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Компания группы: PFIZER (США)
Вимово™
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001426 от 12.01.12
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклофенак Буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 24.01.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ибалгин
Крем для наружного применения
рег. №: П N015896/01 от 02.11.04
ZENTIVA (Чешская Республика)
Кетонал® УНО
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-004060/09 от 25.05.09
LEK d.d. (Словения)
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Мелокс
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 29.12.06
MEDOCHEMIE (Кипр)
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 29.12.06
MEDOCHEMIE (Кипр)
Оксикамокс
Таб. 15 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: CIPLA (Индия)
Оксикамокс
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: CIPLA (Индия)
Раптен ДУО
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
диклофенак (diclofenac) Rec.INN список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide) Rec.INN список
флурбипрофен (flurbiprofen) Rec.INN список
ибупрофен (ibuprofen) Rec.INN список
индометацин (indometacin) Rec.INN список
кетопрофен (ketoprofen) Rec.INN список
лорноксикам (lornoxicam) Rec.INN список
мелоксикам (meloxicam) Rec.INN список
напроксен (naproxen) Rec.INN список
нифлумовая кислота (niflumic acid) Rec.INN список
фенилбутазон (phenylbutazone) Rec.INN список
пироксикам (piroxicam) Rec.INN список
преднизолон (prednisolone) Rec.INN список
преднизон (prednisone) Rec.INN список
тиапрофеновая кислота (tiaprofenic acid) Rec.INN список
инфликсимаб (infliximab) Rec.INN список
ацеклофенак (aceclofenac) Rec.INN список
мабупрофен (mabuprofen) Rec.INN список
декскетопрофен (dexketoprofen) Rec.INN список
клофезон (clofezone) Rec.INN список
фенопрофен (fenoprofen) Rec.INN список
гиалуронидаза (hyaluronidase) Rec.INN список
этодолак (etodolac) Rec.INN список
адалимумаб (adalimumab) Rec.INN список
эторикоксиб (etoricoxib) Rec.INN список
этанерцепт (etanercept) Rec.INN список
голимумаб (golimumab) Rec.INN список
амтолметин гуацил (amtolmetin guacil) Rec.INN список
ацеметацин (acemetacin) Rec.INN список
секукинумаб (secukinumab) Rec.INN список