Анкилозирующий спондилит M45 МКБ-10

Препараты нозологической группы M45

Найдено препаратов:851

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аджиним	Гель д/наружн. прим. 1% рег. №: ЛП-008344 от 04.07.22	AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алгезир Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт. рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20	АЛИУМ (Россия)
	Аленталь	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007843 от 01.02.22	ВЕРТЕКС (Россия)
	Аленталь^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Реклама
	Амбениум^® парентерал	Р-р д/в/м введения 373.4 мг/2мл+3.75 мг/2 мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	АМБЕНИУМ^®-ТРИВИУМ^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г; банка 20 г рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Амелотекс^®	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Амелотекс^®	Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19 Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Амелотекс^®	Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: REPLEK FARM (Македония) Расфасовано: REPLEK FARM (Македония) или ФармФирма Сотекс (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Аргетт Дуо	Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аргетт рапид	Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
	Аркетал Ромфарм	Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Аркоксиа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001020 Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Артоксан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 07.12.21	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (ООО Трокас фарма) (Турция)
	Артоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата перерегистрации: 13.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
БАД	Артро-Актив бальзам масляный согревающий	Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04	ДИОД завод экологической техники и экопитания (Россия)
	Артрозан^®	Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Артрозан^®	Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Артрозан^®	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000755)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001013	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Артрозилен	Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
	Артрозилен	Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 24.09.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
	Артрозилен	Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт. рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
	Артрум	Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Артрум	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Артрум	Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Асинак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 25.01.21	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
	Аторика^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19 Дата перерегистрации: 24.09.20	ВЕРОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ацеклагин^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адвил для детей	Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Адвил Максимум	Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт. рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата перерегистрации: 27.05.15	PFIZER CORPORATION AUSTRIA (Австрия) Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS (Великобритания)
Альдоспрей	Аэрозоль д/наружн. прим. 10%: баллон 90 г рег. №: П N014359/01-2002 от 02.10.02	ALDO-UNION (Испания)
Амелотекс^®	Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10 Таб. 15 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	ФармФирма Сотекс (Россия)
Артрозилен	Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18	DOMPE FARMACEUTICI (Италия) Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрум	Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19 Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 22.06.21	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ацеклофенак (aceclofenac)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
диклофенак (diclofenac)	Rec.INN	список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide)	Rec.INN	список
ибупрофен (ibuprofen)	Rec.INN	список
индометацин (indometacin)	Rec.INN	список
инфликсимаб (infliximab)	Rec.INN	список
кетопрофен (ketoprofen)	Rec.INN	список
клофезон (clofezone)	Rec.INN	список
лорноксикам (lornoxicam)	Rec.INN	список
мабупрофен (mabuprofen)	Rec.INN	список
мелоксикам (meloxicam)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
напроксен (naproxen)	Rec.INN	список
нифлумовая кислота (niflumic acid)	Rec.INN	список
пироксикам (piroxicam)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список
преднизон (prednisone)	Rec.INN	список
теноксикам (tenoxicam)	Rec.INN	список
тиапрофеновая кислота (tiaprofenic acid)	Rec.INN	список
фенилбутазон (phenylbutazone)	Rec.INN	список
фенопрофен (fenoprofen)	Rec.INN	список
флурбипрофен (flurbiprofen)	Rec.INN	список
целекоксиб (celecoxib)	Rec.INN	список
декскетопрофен (dexketoprofen)	Rec.INN	список
гиалуронидаза (hyaluronidase)	Rec.INN	список
этодолак (etodolac)	Rec.INN	список
этанерцепт (etanercept)	Rec.INN	список
эторикоксиб (etoricoxib)	Rec.INN	список
адалимумаб (adalimumab)	Rec.INN	список
ацеметацин (acemetacin)	Rec.INN	список
голимумаб (golimumab)	Rec.INN	список
амтолметин гуацил (amtolmetin guacil)	Rec.INN	список
цертолизумаба пэгол (certolizumab pegol)	Rec.INN	список
секукинумаб (secukinumab)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Спондилопатии (M45-M49)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.