Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Другие уточненные поражения мочевого пузыря (в т.ч. гиперактивный мочевой пузырь) (N32.8)

Препараты нозологической группы N32.8
Найдено препаратов:18
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бетмига
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Бетмига
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002851 от 06.02.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везигамп
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005382 от 28.02.19
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Витапрост® Форте
Супп. ректальные 20 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-№(000284)-(РГ-R U) от 21.06.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002488
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Дриптан®
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N014671/01 от 15.12.08
Laboratoires FOURNIER (Франция)
Произведено: RECIPHARM FONTAINE (Франция)
Имидафенацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.1 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-006666 от 23.12.20
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: KYORIN PHARMACEUTICAL GROUP FACILITIES CO., LTD. (Япония)
Новитропан
Таб. 5 мг: 10, 30 или 250 шт.
рег. №: П N014574/01 от 10.11.09
CTS Chemical Industries (Израиль)
Ролитен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001584/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 06.06.16
Соликса-Ксантис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005398 от 12.03.19
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Спазмекс®
Таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N016196/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 14.07.20
Произведено: Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия)
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Спазмекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия)
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Спазмекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N016196/02 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 11.09.12
Произведено: Dr. R.PFLEGER CHEMISCHE FABRIK (Германия)
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Товиаз®
Таб. пролонгированного действия 4 мг: 14, 21, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
PFIZER (США)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
Товиаз®
Таб. пролонгированного действия 8 мг: 14, 21, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002016 от 27.02.13 Дата перерегистрации: 22.06.18
PFIZER (США)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
Троспиум
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007500 от 15.10.21
Произведено: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Спазмо-лит®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13 Дата перерегистрации: 28.07.17
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: MADAUS (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
оксибутинин (oxybutynin) Rec.INN список
троспия хлорид (trospium chloride) Rec.INN список
солифенацин (solifenacin) Rec.INN список
фезотеродин (fesoterodine) Rec.INN список
мирабегрон (mirabegron) Rec.INN список
имидафенацин (imidafenacin) Rec.INN список