Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Онкотрон аналоги

💊 Аналоги препарата Онкотрон
✅ Более 48 аналогов Онкотрон

Выбранный препарат

Онкотрон концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 2 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 34

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Веро-эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 20 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС
Р-р д/в/в введения 40 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001889/07 от 02.08.07
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Даунорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N001071/01 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 27.10.21
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Доксорубицин
Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 19.11.18
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 06.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 06.07.17
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Заведос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011970/02 от 10.12.08 Дата перерегистрации: 19.09.19
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Келикс®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09
Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Никорубин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283
Рубида
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: Р N003818/01 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубида
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 10 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004966/07 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Рубомицин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл.
рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата перерегистрации: 26.02.19
Рубомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Келун-Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21
Келун–Казфарм (Казахстан)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870

Нозологические аналоги: 14

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акномид Д®
Р-р д/в/в введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата перерегистрации: 21.06.18
АДИКОМ (Россия)
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Блеомицетин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85
Блеомицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл.
рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15
Блеоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт
рег. №: П N011332/01 от 21.11.07
NIPPON KAYAKU (Япония)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Икземпра
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 15 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 45 мг: фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-000585 от 21.09.11
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Космеген®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата перерегистрации: 25.03.21
RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Мальтин
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекций 15 ЕД: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005305 от 21.01.19

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».