Антипсихотическое средство (нейролептик)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абилифай Ментена®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23	H.LUNDBECK (Дания) Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция) Выпускающий контроль качества: H.LUNDBECK (Дания)
	Азалепрол		Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
	Аминазин®		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Анаментал		Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Арипипразол		Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 15 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939 Таб. 30 мг: от 7 до 300 шт. рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Арипризол®		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21 Таб. 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Реклама
	Бетамакс		Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Бетамакс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Галоперидол деканоат		Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-АЛСИ		Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Галоперидол-Ферейн		Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Дроперидол		Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001100)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006641	ЭЛЛАРА (Россия)
	Заласта®		Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Заласта® Ку-таб®		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Зелдокс®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
	Квентиакс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Квентиакс® СР		Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Кветиапин Пролонг-Алиум		Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-Алиум		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-Виал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
	Клозапин		Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин		Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клопиксол-акуфаз		Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 12.07.18	H.LUNDBECK (Дания)
	Ксеплион		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Латуда®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата переоформления: 02.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата переоформления: 02.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата переоформления: 02.09.21	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
	Неулептил®		Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Неулептил®		Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Оланзапин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Оланзапин-СЗ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Ралотекс®		Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Рексалти		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
	Рилепт		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
	Рисперидон Экспресс Канон		Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон-Крка		Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22	KRKA (Словения)
	Рисперидон-СЗ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21	H.LUNDBECK (Дания)
	Сердолект		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21	H.LUNDBECK (Дания)
	Сонапакс®		Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
	Тиапридал		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт. рег. №: П N015978/02 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Тиапридал		Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N015978/01 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиорил		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014762/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 11.08.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
	Тревикта		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Флюанксол		Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол		Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Хлорпромазин		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007792 от 17.01.22	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810	БИОКОМ (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 1 до 200 шт. рег. №: ЛП-008148 от 12.05.22	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Хлорпромазин		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Хлорпромазин Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Хлорпромазин Органика		Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005547	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпромазин Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпротиксен Авексима		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Хлорпротиксен Санофи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Хлорпротиксен Санофи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Эглонил®		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эглонил®		Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эголанза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алембик Пипзол		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол		Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол		Таб. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол		Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Гедонин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
	Заласта®		Таб. 15 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 08.02.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта®		Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 08.02.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Заласта®		Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 31.05.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
	Кветитекс® Пролонг		Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
	Кументаль		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Кументаль		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Лимипранил		Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
	Лимипранил		Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
	Нантарид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Ралотекс®		Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 03.09.20	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Рисперидон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Солиан®		Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
	Сперидан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
	Хлорпротиксен Зентива		Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Хлорпротиксен Зентива		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Эглонил®		Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата переоформления: 28.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)