Антипсихотическое средство (нейролептик) - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азалепрол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	ЛЕКХИМ (Украина) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 20.08.19 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 20.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бетамакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Галоперидол деканоат	Раствор для в/м введения масляный рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 17.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кветиапин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Латуда^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Упаковано: SHARP CORPORATION (США)
Мириум	Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Оланзапин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Резален	Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
Резален	Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рисдонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	ALKALOID (Македония)
Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Солиан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Солиан^®	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан^®	Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Сонапакс^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) контакты: Бауш Хелс ООО (Россия)
Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Тревикта	Суспензия для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Флуфеназин	Раствор для в/м введения масляный рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16	Р-ФАРМ (Россия)
Хлорпромазин Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19	ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.