Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азалепрол®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
ЛЕКХИМ (Украина)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Алембик Пипзол
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Амдоал® Амдоал
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 30.04.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Галоперидол деканоат Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.12.20
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-СЗ Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Латуда®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Неулептил® Неулептил
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 07.03.18
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Неулептил® Неулептил
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 13.01.20
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Реагила® Реагила
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21
H.LUNDBECK (Дания)
Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Япония)
Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21
АЛИУМ (Россия)
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
ALKALOID (Македония)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Сонапакс® Сонапакс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 02.04.20
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 02.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Флуфеназин
Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19
Р-ФАРМ (Россия)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21
БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпротиксен Санофи
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил® Эглонил
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 13.02.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Эглонил® Эглонил
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Эглонил® Эглонил
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гедонин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Кветитекс® Пролонг
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21
АЛИУМ (Россия)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Сперидан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)