Антипсихотическое средство (нейролептик) - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азалепрол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	ЛЕКХИМ (Украина) Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
	Алембик Пипзол	Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 15 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 30 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Алембик Пипзол	Таб. 5 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17	ALEMBIC PHARMACEUTICALS (Индия)
	Амдоал^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 08.09.21 Таб. 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 08.09.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Бетамакс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Бетамакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N012795/01 от 21.06.10	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Галоперидол деканоат	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Галоперидол-АЛСИ	Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Реклама
	Галоперидол-Рихтер	Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 02.07.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Гедонин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
	Квентиакс^® СР	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Кветиапин Пролонг-Алиум	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 06.04.21	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 06.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 24.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Кветиапин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Клозапин	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клозапин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата перерегистрации: 21.03.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клопиксол-акуфаз	Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 12.07.18	H.LUNDBECK (Дания)
	Ксеплион	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Кументаль	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Латуда^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003794 от 18.08.16 Дата перерегистрации: 23.06.20	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
	Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Нантарид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: MATRIX Laboratories (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
	Неулептил^®	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 07.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Неулептил^®	Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата перерегистрации: 13.01.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Оланзапин-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата перерегистрации: 19.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Ралотекс^®	Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22 Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 24.01.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Рексалти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
	Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Рилепт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата перерегистрации: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
	Рисдонал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17	ALKALOID (Македония)
	Рисперидон	Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Рисперидон Экспресс Канон	Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата перерегистрации: 11.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон-СЗ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата перерегистрации: 30.07.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) или СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Солиан^®	Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Солиан^®	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Солиан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Сонапакс^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 11.03.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Сперидан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тиоридазин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000184)-(РГ-R U) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тревикта	Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16 Дата перерегистрации: 18.10.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Флуфеназин	Р-р д/в/м введения (масляный) 25 мг/мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-003634 от 16.05.16 Дата перерегистрации: 31.05.19	Р-ФАРМ (Россия)
	Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19	H.LUNDBECK (Дания)
	Флюанксол	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата перерегистрации: 27.02.12	H.LUNDBECK (Дания)
	Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт. рег. №: ЛП-006810 от 01.03.21	БИОКОМ (Россия)
	Хлорпромазин	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Хлорпромазин Канон	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Хлорпромазин Органика	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпромазин Органика	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Хлорпротиксен Авексима	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.2022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007817 от 24.01.2022	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Хлорпротиксен Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 18.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Эглонил^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 13.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эглонил^®	Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эглонил^®	Таб. 200 мг: 12 или 60 шт. рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 02.02.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: DELPHARM DIJON (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эголанза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кветитекс^® Пролонг	Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата перерегистрации: 14.09.20	АЛИУМ (Россия)
Ралотекс^®	Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата перерегистрации: 03.09.20	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Хлорпротиксен Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14	ZENTIVA (Чешская Республика)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.