СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абилифай Ментена®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инъекц. с пролонгированным высвобождением 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008741 от 03.02.23
H.LUNDBECK (Дания)
Произведено и расфасовано: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония)
Упаковано: ELAIAPHARM (Франция)
Выпускающий контроль качества: H.LUNDBECK (Дания)
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000680)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Дата переоформления: 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001204
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Аминазин®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000871)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002617
Анаментал
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(001137)-(РГ-RU ) от 17.08.22
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Арипипразол
Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 15 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
Таб. 30 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001283)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006939
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Арипризол®
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15 Дата переоформления: 10.06.21
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Галоперидол деканоат Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001100)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006641
ЭЛЛАРА (Россия)
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001778)-(РГ-RU ) от 07.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005811/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Заласта® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001780)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005803/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата переоформления: 03.12.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001118)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005227/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс® СР
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006275 от 19.06.20
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кветиапин Пролонг-Алиум
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 24.08.21
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14 Дата переоформления: 29.03.22
АЛИУМ (Россия)
Кветиапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL (Китай)
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17 Дата переоформления: 18.04.22
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 12.07.18
H.LUNDBECK (Дания)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Неулептил® Неулептил
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Неулептил® Неулептил
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Ралотекс® Ралотекс
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 27.10.22
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Рексалти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22
H.LUNDBECK (Дания)
Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
Рилепт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт.
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21
АЛИУМ (Россия)
Рисперидон Экспресс Канон
Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22
Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22
Рисперидон-Крка
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22
KRKA (Словения)
Рисперидон-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10 Дата переоформления: 22.12.21
H.LUNDBECK (Дания)
Сонапакс®
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 11.03.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Тиапридал Тиапридал
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тиапридал Тиапридал
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000184)-(РГ-RU ) от 31.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005347
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014762/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 11.08.15
Тревикта
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и
рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007792 от 17.01.22
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 75 шт.
рег. №: ЛП-(001706)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006810
БИОКОМ (Россия)
Хлорпромазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 1 до 200 шт.
рег. №: ЛП-008148 от 12.05.22
Хлорпромазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006924 от 13.04.21
Хлорпромазин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006766 от 09.02.21
Хлорпромазин Органика Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000781)-(РГ-RU ) от 13.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005547
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил® Эглонил
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эглонил® Эглонил
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 12.09.23
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000618)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000897
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алембик Пипзол
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Гедонин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата переоформления: 12.11.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Заласта®
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 08.02.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 08.02.17
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 31.05.21
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Кветитекс® Пролонг
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20
Таб. с пролонг. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006079 от 06.02.20 Дата переоформления: 14.09.20
АЛИУМ (Россия)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Лимипранил
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
Лимипранил
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 17.10.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Ралотекс®
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17 Дата переоформления: 03.09.20
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ридонекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Рисперидон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Сперидан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил®
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11 Дата переоформления: 28.02.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)