Злокачественное новообразование прямой кишки (C20)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C20

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра^® БИОКАД	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
	Албитиниб	Капсулы рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Реклама
	Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Гистамель	Капсулы рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Глемихиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Залтрап^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-N (000091)-(РГ- RU) от 10.11.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Иглиб^®	Капсулы рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: NATCO PHARMA (Индия) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб Гриндекс	Капсулы рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
	Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
	Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иматиниб-ТЛ	Капсулы рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Имвек	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
	Иринова	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-006930 от 13.04.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Иринотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10	БИОКАД (Россия)
	Иринотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Иринотекан Медак	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
	Иринотекан-Дж	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	ИРИНОТЕКАН-ТЕВА	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Иритен	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: Р N003769/01 от 25.04.12 Дата перерегистрации: 12.07.18	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Иритеро	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Кальция фолинат-Виал	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003462 от 16.02.16	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Камптера	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 15 мл фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
	Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Лейковорин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 3 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 30 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-ЛЭНС	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Лейковорин-Тева	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: П N012095/03 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Ломустин	Капсулы рег. №: ЛП-006077 от 05.02.20	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
	Натриофолин Медак	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 6 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 7 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 8 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 18 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08	medac (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Оксалиплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 13.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: OXFORD Laboratories (Индия)
	Оксалиплатин	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Оксалиплатин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08	medac (Германия) Фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Оксалиплатин Эбеве^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксалиплатин-Деко	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Оксалиплатин-РОНЦ	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003758 от 27.07.16	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
	Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Оксиплат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Окситан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Плаксат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Стиварга^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003405 от 12.01.16 Дата перерегистрации: 20.12.18	BAYER (Германия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Томудекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
	Тутабин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Уфт	Капсулы рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
	Фарморубицин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Флатиплат	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004847 от 11.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фотолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт. рег. №: П N015948/01 от 02.12.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторафур^®	Капсулы рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Фторурацил	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-004943 от 20.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил	Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил-Дарница	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Фторурацил-ДЕКО	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-РОНЦ^®	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
	Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Цирамза^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Цитониб^®онко	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-004116/09 от 26.05.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эрбитукс^®	Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19	MERCK (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб Форсайт	Капсулы рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иренакс	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000755 от 29.09.11	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотел	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата перерегистрации: 25.01.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08 Дата перерегистрации: 15.10.18	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08 Дата перерегистрации: 15.10.18	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 3 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014892/02 от 10.04.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Камптотекан	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-000064 от 23.03.05	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Laboratorius GEMEPE/Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Колотекан	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000870 от 18.10.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Лейковорин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 45 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 80 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата перерегистрации: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Митомицин-С Киова	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Оксалиплатин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Оксалиплатин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Флурокс	Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
Флурокс	Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
Фторолек	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексед (raltitrexed)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.