Злокачественное новообразование пищевода C15 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C15

Найдено препаратов:247

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 27.04.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Реклама
Адрибластин^® быстрорастворимый	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 08.10.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Блеомицетин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата перерегистрации: 04.03.19	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Блеомицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. рег. №: ЛП-002815 от 13.01.15	ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Россия)
Блеоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат	Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 24.01.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Глемихиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Албитиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Бленамакс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Блеомицетина гидрохлорид	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
Гистамель	Капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.