Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Аимафикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 18.10.12
|
KEDRION
(Италия)
|
|
![]() |
Идельвион® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Иммунин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
![]() |
Иннонафактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662
от 20.10.14
Дата перерегистрации: 21.10.19
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 08.10.08
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 12.09.13
Дата перерегистрации: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Репленин-ВФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067
от 13.08.08
|
BIO PRODUCTS Laboratory
(Великобритания)
|
|
![]() |
Риксубис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
|
BAXTER
(Бельгия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|