Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антибиотики группы полипептидов

Входит в группу: 06 - АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Активное вещество: ВАНКОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ванкобакт
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002502)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005832
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002502)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005832
Ванкомабол Ванкомабол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000126/09 от 14.01.09
АБОЛмед (Россия)
Ванкомабол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000126/09 от 14.01.09
АБОЛмед (Россия)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002351)-(РГ-RU ) от 17.05.23
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002351)-(РГ-RU ) от 17.05.23
АльТро (Россия)
Произведено: REYOUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004138 от 13.02.17
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 шт. с растворителем или 10 шт.
рег. №: ЛП-004821 от 24.04.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 шт. с растворителем или 10 шт.
рег. №: ЛП-004821 от 24.04.18
КРАСФАРМА (Россия)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004138 от 13.02.17
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл.
рег. №: ЛП-005074 от 26.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005002 от 22.08.18 Дата переоформления: 14.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005002 от 22.08.18 Дата переоформления: 14.08.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005916/08 от 28.07.08
Произведено: LYKA LABS (Индия)
Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Ванкомицин Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003482/10 от 27.04.10
КРАСФАРМА (Россия)
Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005916/08 от 28.07.08
Произведено: LYKA LABS (Индия)
Упаковано: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Ванкомицин Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003482/10 от 27.04.10
КРАСФАРМА (Россия)
Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006125 от 04.03.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006125 от 04.03.20
Ванкомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007823 от 24.01.22
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007823 от 24.01.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ванкомицин Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002058 от 25.04.13
JODAS EXPOIM (Индия)
Производитель субстанции: UNIMARK REMEDIES (Индия)
Ванкомицин Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002058 от 25.04.13
JODAS EXPOIM (Индия)
Производитель субстанции: UNIMARK REMEDIES (Индия)
Ванкомицин Джодас
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 500 мг: фл. в компл. с растворителем.
рег. №: ЛП-005846 от 11.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1000 мг: фл. в компл. с растворителем.
рег. №: ЛП-005846 от 11.10.19
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)
Ванкомицин Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003862 от 27.09.16
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Ванкомицин Эльфа
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003862 от 27.09.16
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
Ванкомицин-ТФ
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006467 от 22.09.20
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006467 от 22.09.20
ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Ванкорус®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000684)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000602
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000684)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000602
СИНТЕЗ (Россия)
Ванкотер-АФ
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 500 мг
рег. №: ЛП-(003043)-(РГ-RU ) от 22.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 750 мг
рег. №: ЛП-(003043)-(РГ-RU ) от 22.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. и р-ра д/приема внутрь 1000 мг
рег. №: ЛП-(003043)-(РГ-RU ) от 22.08.23
АЛФАРМА (Россия)
Произведено: ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Эдицин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N010233 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.05.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Эдицин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. и приема внутрь 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N010233 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.05.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ванкомицин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014771/01 от 10.12.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014771/01 от 10.12.08
Произведено: Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Ванкоцин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014757/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: VIANEX (Греция)
Веро-Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001886/01 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Ванкомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001886/01 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ТЕЛАВАНЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вибатив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15 Дата переоформления: 12.07.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Активное вещество: ДАПТОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Даптомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг
рег. №: ЛП-008401 от 28.07.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг
рег. №: ЛП-008401 от 28.07.22
Р-ФАРМ (Россия)
Даптомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006530 от 23.10.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006530 от 23.10.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Даптомицин ПСК
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002581)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006468
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002581)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006468
ПСК ФАРМА (Россия)
Доменицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006750 от 03.02.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006750 от 03.02.21
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кубицин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 350 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005067/09 от 26.06.09 Дата переоформления: 26.04.21
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Активное вещество: КАПРЕОМИЦИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01 от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013920/01 от 10.06.08
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09 от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09 от 11.01.09
Капоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016/09 от 11.01.09
Капремабол Капремабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003738/09 от 15.05.09
АБОЛмед (Россия)
Капреомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005029 от 06.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388 от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388 от 06.08.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006388 от 06.08.20
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
рег. №: ЛП-005432 от 29.03.19
Произведено: ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667 от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667 от 07.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007667 от 07.12.21
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289 от 31.10.13
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002289 от 31.10.13
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BELCO PHARMA (Индия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762 от 15.12.14 Дата переоформления: 28.01.20
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: ФАРМКОНЦЕПТ (Россия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001437)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005641
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001437)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005641
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001437)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005641
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001437)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005641
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400 от 13.03.19 Дата переоформления: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400 от 13.03.19 Дата переоформления: 02.12.20
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400 от 13.03.19 Дата переоформления: 02.12.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002762 от 15.12.14
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000040 от 10.04.07
Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001086 от 15.08.11
Упаковано: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Капреомицин
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008099 от 27.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-008099 от 27.04.22
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Капреомицин-ДЕКО
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993 от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004993 от 16.08.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002107 от 18.06.13 Дата переоформления: 24.11.22
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Капреомицин-Ферейн®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655 от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655 от 30.05.16
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003655 от 30.05.16
Капреомицина сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 100 шт.
рег. №: ЛСР-005927/08 от 28.07.08
ХИМФАРМ (Казахстан)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Капреостат
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000945 от 15.06.10
SIMPEX PHARMA (Индия)
Лайкоцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798 от 18.02.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006798 от 18.02.21
ФАРМГИД (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Каприцин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000014 от 26.06.09
КРАСФАРМА (Россия)
Активное вещество: ТЕЙКОПЛАНИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ортоцид Ортоцид
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1 или 10 шт. или фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем 3 мл или 5 мл амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004786 от 09.04.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1 или 10 шт. или фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем 3 мл или 5 мл амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004786 от 09.04.18
КРАСФАРМА (Россия)
Тейкопланин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007574 от 03.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007574 от 03.11.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тейкопланин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004752 от 26.03.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004752 от 26.03.18
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Тейкопланин-Джиэфси®
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и приема внутрь 200 мг
рег. №: ЛП-(004807)-(РГ-RU ) от 07.03.24
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и приема внутрь 400 мг
рег. №: ЛП-(004807)-(РГ-RU ) от 07.03.24
ДЖИЭФСИ (Россия)
Произведено: ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Таргоцид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001940 от 18.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл.
рег. №: ЛП-001940 от 18.12.12
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
Произведено: GRUPPO LEPETIT (Италия)