Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Комплексообразующие соединения

Входит в группу: 32.01 - Антидоты
Активное вещество: СУГАММАДЕКС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Брайдан®
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-003970/10 от 06.05.10
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Брайдан®
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-003970/10 от 06.05.10
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено: ORGANON (Ireland) (Ирландия)
Активное вещество: ДЕФЕРОКСАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата перерегистрации: 08.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ДЕФЕРАЗИРОКС
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Джадену
Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Джадену
Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003935 от 03.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000366 от 09.04.10
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002097 от 13.10.06
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001497/08 от 14.03.08
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007953/08 от 08.10.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006661/08 от 15.08.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003975/01 от 18.01.10
СИНТЕЗ (Россия)
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003361 от 09.12.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000510 от 06.05.10
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002060 от 20.11.13
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003215/01 от 22.12.10
БИОХИМИК (Россия)
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002097 от 13.10.06
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002097 от 13.10.06
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001497/08 от 14.03.08
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007953/08 от 08.10.08
Кальция хлорид
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006661/08 от 15.08.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (1 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (200 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (200 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (200 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
Р-р д/в/в введения 10% (500 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 70/626/13 от 28.09.70
Активное вещество: ДЕКСРАЗОКСАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кардиоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
Активное вещество: ПЕНИЦИЛЛАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Купренил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013649/01 от 08.10.08
Произведено: Teva Operations Poland (Польша) или TEVA KUTNO (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Пеницилламин-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005792 от 16.09.19
НАТИВА (Россия)
Активное вещество: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 1.5 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11
Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005204/09 от 29.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000866/10 от 10.02.10
БИННОФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002559 от 04.08.14
Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003450 от 09.02.16
СИНТЕЗ (Россия)
Натрия тиосульфат Натрия тиосульфат
Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп.10 шт.
рег. №: ЛП-004638 от 17.01.18
Активное вещество: КАЛЬЦИЯ ТРИНАТРИЯ ПЕНТЕТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пентацин Пентацин
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-000521 от 01.03.11
Пентацина раствор 5% в ампулах
Раствор для в/в введения
рег. №: 71/528/33 от 04.08.70
Активное вещество: МЕСНА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уромитексан®
Р-р д/в/в введения 400 мг/4 мл: амп. 15 шт.
рег. №: П N014914/02 от 04.05.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ферроцин Ферроцин
Таб. 500 мг: 2, 10, 40, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010485/08 от 24.12.08