Комплексообразующие соединения - список препаратов из 32.01.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 32.01 - Антидоты в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Комплексообразующие соединения

Входит в группу: 32.01 - Антидоты

Активное вещество: СУГАММАДЕКС

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Брайдан^®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(000301)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-003970/10	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: N.V. ORGANON (Нидерланды) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Брайдан^®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-003970/10 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 18.10.16	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) или ORGANON (Ireland) (Ирландия) или PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США)

Активное вещество: ДЕФЕРОКСАМИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Активное вещество: ДЕФЕРАЗИРОКС

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Деферазирокс	Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг рег. №: ЛП-(002659)-(РГ-RU ) от 30.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг рег. №: ЛП-(002659)-(РГ-RU ) от 30.06.23	Р-ФАРМ (Россия)
Деферазирокс	Таб.диспергируемые 125 мг рег. №: ЛП-(001655)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Таб.диспергируемые 250 мг рег. №: ЛП-(001655)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Таб.диспергируемые 500 мг рег. №: ЛП-(001655)-(РГ-RU ) от 12.01.23	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Деферазирокс	Таб.диспергируемые 125 мг рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Таб.диспергируемые 250 мг рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Таб.диспергируемые 500 мг рег. №: ЛП-(003019)-(РГ-RU ) от 16.08.23	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Деферазирокс ПСК	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(001467)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг рег. №: ЛП-(001467)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг рег. №: ЛП-(001467)-(РГ-RU ) от 29.11.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Деферазирокс ПСК	Таб.диспергируемые 125 мг рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Таб.диспергируемые 250 мг рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Таб.диспергируемые 500 мг рег. №: ЛП-(001276)-(РГ-RU ) от 03.10.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Деферазирокс Сан	Таб. диспергируемые 250 мг: 28, 30 или 84 шт. рег. №: ЛП-006533 от 23.10.20 Таб. диспергируемые 500 мг: 28, 30 или 84 шт. рег. №: ЛП-006533 от 23.10.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Деферазирокс-Химрар	Таб.диспергируемые 125 мг рег. №: ЛП-(001684)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Таб.диспергируемые 250 мг рег. №: ЛП-(001684)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Таб.диспергируемые 500 мг рег. №: ЛП-(001684)-(РГ-RU ) от 18.01.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Джадену^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таб., покр. пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таб., покр. пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Расфасовано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эксиджад	Таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад	Таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000366 от 09.04.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001497/08 от 14.03.08	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007953/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006661/08 от 15.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003361 от 09.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000510 от 06.05.10	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002060 от 25.04.13	СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003215/01 от 22.12.10	БИОХИМИК (Россия)
Реклама
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002915/01 от 15.12.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001497/08 от 14.03.08	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007953/08 от 08.10.08	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006661/08 от 15.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002097 от 07.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002097 от 07.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Кальция хлорид	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002097 от 07.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Активное вещество: ДЕКСРАЗОКСАН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кардиоксан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012169/01 от 22.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)

Активное вещество: ПЕНИЦИЛЛАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Купренил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000152)-(РГ-RU ) от 04.03.21 Предыдущий рег. №: П N013649/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Пеницилламин-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005792 от 16.09.19	НАТИВА (Россия)

Активное вещество: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 1.5 г/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11 Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002498 от 30.12.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 3 г/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-005204/09 от 29.06.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 30% (1.5 г/5 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002800/01 от 08.08.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 30% (3 г/10 мл): амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-006482/08 от 13.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000866/10 от 10.02.10	БИННОФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002559 от 04.08.14	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007409 от 15.09.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Натрия тиосульфат	Р-р д/в/в введения 300 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп.10 шт. рег. №: ЛП-004638 от 17.01.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Активное вещество: КАЛЬЦИЯ ТРИНАТРИЯ ПЕНТЕТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пентацин	Р-р д/в/в введения и ингаляций 50 мг/мл: 5 мл амп.10 шт. рег. №: ЛП-000521 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 23.08.17	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
Пентацина раствор 5% в ампулах	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: 71/528/33 от 04.08.70	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)

Активное вещество: МЕСНА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Уромитексан^®		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 4 мл 15 шт. рег. №: П N014914/02 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 18.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)

Активное вещество: КАЛИЙ-ЖЕЛЕЗО ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ферроцин^®		Таб. 500 мг: 1, 2, 10, 25, 50, 100 или 500 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 10.09.20	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) Произведено: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия) или В-МИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антидоты

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.