Злокачественное новообразование ободочной кишки C18 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Окситан		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Октреотид-Депо		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Плаксат		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Платикад		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
	Платикад®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Платикад®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
	Стибевара®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Стиварга®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(000334)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003405	BAYER (Германия)
	Реклама
	Стронция хлорид, 89Sr		Р-р д/в/в введения 33.3-40.7 МБк/мл: 150 МБк фл. рег. №: Р N001377/01 от 20.04.09	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Томудекс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата переоформления: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
	Тутабин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Уфт		Капс.: 28 или 120 шт. рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
	Флатиплат		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000132)-(РГ-RU ) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторафур®		Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Фторурацил		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Фторурацил-ДЕКО		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фторурацил-ЛЭНС		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-РОНЦ®		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Цирамза®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Цитониб®онко		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Экзорум		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000878)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002637 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000878)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002637	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Экзорум		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000874)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004116/09	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Элоксатин®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Эрбитукс®		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 24.08.22	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	СииНУ		Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Тексалок		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
	Тексалок		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Флурокс		Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02	LEMERY (Мексика)
	Фторолек		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Фторурацил-Дарница		Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010098 от 08.11.11	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Фторурацил-Тева		Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Эрбитукс®		Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 15.11.19	MERCK HEALTHCARE (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексид (raltitrexed)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список
энкорафениб (encorafenib)	Rec.INN	список

• C15 - Злокачественное новообразование пищевода
• C16 - Злокачественное новообразование желудка
• C17 - Злокачественное новообразование тонкого кишечника
• C19 - Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
• C20 - Злокачественное новообразование прямой кишки
• C22 - Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
• C23 - Злокачественное новообразование желчного пузыря
• C24 - Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей
• C25 - Злокачественное новообразование поджелудочной железы