Vidal Logo About header Search header

Злокачественное новообразование тонкого кишечника (C17)

Препараты нозологической группы C17
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ГЛИВЕК®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ИМАТИБ
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ЛОМУСТИН МЕДАК

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии следующих заболеваний:

  • первичные и метастатические опухоли мозга после хирургического лечения и/или радиотерапии;
  • лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) в качестве терапии второй линии;
  • рак желудка и кишечника, мелкоклеточный рак легкого, рак почки, множественная миелома, злокачественная меланома.
капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ОКТРЕОТИД-ДЕПО

В терапии акромегалии:

  • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения октреотида;
  • при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения и лучевой терапии;
  • для подготовки к хирургическому лечению;
  • для лечения между курсами лучевой терапии до развития стойкого эффекта;
  • у неоперабельных больных.

В терапии эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы:

  • карциноидные опухоли с явлениями карциноидного синдрома;
  • инсулиномы;
  • ВИПомы;
  • гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона);
  • глюкагономы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста);
  • лечение больных секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки и червеобразного отростка, или метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

В терапии гормонорезистентного рака предстательной железы:

  • в составе комбинированной терапии на фоне хирургической или медикаментозной кастрации.

В профилактике развития острого послеоперационного панкреатита:

  • при обширных хирургических операциях на брюшной полости и торакоабдоминальных вмешательствах (в т.ч. по поводу рака желудка, пищевода, ободочной кишки, поджелудочной железы, первичного и вторичного опухолевого поражения печени).
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
САНДОСТАТИН® ЛАР

Лечение акромегалии в следующих случаях:

  • когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения Сандостатина;
  • при отсутствии достаточного эффекта или при полной неэффективности хирургического лечения или лучевой терапии, а также после лучевой терапии в качестве краткосрочного лечения до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:

  • карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома;
  • ВИПомы;
  • глюкагономы;
  • гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона;
  • инсулиномы - для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии;
  • соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или
метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

Микросферы для приготовления суспензии для в/м введения
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СУТЕНТ®
  • гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами;
  • нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капсулы
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
ФИЛАХРОМИН ФС
  • впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);
  • острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
тегафур (tegafur) Rec.INN список
сунитиниб (sunitinib) Rec.INN список
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru