Vidal Logo About header Search header

Злокачественное новообразование тонкого кишечника (C17)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)
Препараты нозологической группы C17
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ГЛИВЕК®

— впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;

— Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;

— впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;

— рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;

— миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;

— системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;

— гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;

— неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.

капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 12.05.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ИМАТИБ

— впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;

— положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;

— впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;

— рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;

— миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;

— системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;

— гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;

— неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.

капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ЛОМУСТИН МЕДАК

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии следующих заболеваний:

— первичные и метастатические опухоли мозга после хирургического лечения и/или радиотерапии;

— лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) в качестве терапии второй линии;

— рак желудка и кишечника, мелкоклеточный рак легкого, рак почки, множественная миелома, злокачественная меланома.

капс. 40 мг: 20 шт.
рег. №: П N016023/01 от 25.11.09
medac (Германия)
ОКТРЕОТИД-ДЕПО

В терапии акромегалии:

— когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения октреотида;

— при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения и лучевой терапии;

— для подготовки к хирургическому лечению;

— для лечения между курсами лучевой терапии до развития стойкого эффекта;

— у неоперабельных больных.

В терапии эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы:

— карциноидные опухоли с явлениями карциноидного синдрома;

— инсулиномы;

— ВИПомы;

— гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона);

— глюкагономы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);

— соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста);

— лечение больных секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки и червеобразного отростка, или метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

В терапии гормонорезистентного рака предстательной железы:

— в составе комбинированной терапии на фоне хирургической или медикаментозной кастрации.

В профилактике развития острого послеоперационного панкреатита:

— при обширных хирургических операциях на брюшной полости и торакоабдоминальных вмешательствах (в т.ч. по поводу рака желудка, пищевода, ободочной кишки, поджелудочной железы, первичного и вторичного опухолевого поражения печени).

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
САНДОСТАТИН® ЛАР

Лечение акромегалии в следующих случаях:

— когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет п/к введения Сандостатина;

— при отсутствии достаточного эффекта или при полной неэффективности хирургического лечения или лучевой терапии, а также после лучевой терапии в качестве краткосрочного лечения до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект.

Лечение больных с симптомами эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы, когда п/к введение Сандостатина обеспечивает адекватный контроль проявлений заболевания:

— карциноидные опухоли с проявлениями карциноидного синдрома;

— ВИПомы;

— глюкагономы;

— гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона;

— инсулиномы - для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии;

— соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста).

Лечение больных с секретирующими и несекретирующими распространенными (метастатическими) нейроэндокринными опухолями тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки, червеобразного отростка или
метастазами нейроэндокринных опухолей без первично выявленного очага.

микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
СУТЕНТ®

— гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости;

— распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения;

— распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами;

— нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.

капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ФИЛАХРОМИН ФС

— впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;

— положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;

— впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);

— острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;

— рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;

— миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;

— системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;

— гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;

— адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;

— неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.

капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
тегафур (tegafur) Rec.INN список
сунитиниб (sunitinib) Rec.INN список
go to top
Рейтинг@Mail.ru