Злокачественное новообразование поджелудочной железы (C25)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C25

Найдено препаратов:152

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Абраксан^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: FRESENIUS KABI USA (США) или ABRAXIS BIOSCIENCE (США) Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США) контакты: САНОФИ
	Битранекс	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Битранекс	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005752 от 28.08.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Веро-Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Ифосфамид	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002467/01 от 24.04.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Реклама
	Веро-Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N002208/01 от 31.03.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 21.01.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 21.01.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 21.01.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Вескомид	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005681 от 30.07.19 Дата перерегистрации: 21.01.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
	Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Гемзар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013405/01 от 19.01.12	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
	Гемтаз	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Гемтакс^®онко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Гемтакс^®онко	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Гемтраникс	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000059)-(РГ-R U) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000059)-(РГ-R U) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Гемцекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
	Гемцекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10	SANDOZ (Аргентина)
	Гемцивин	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006512 от 15.10.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Гемцитабин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Гемцитабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Гемцитабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.10.17	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
	Гемцитабин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11	medac (Германия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Фасовка и упаковка: medac (Германия) контакты: МЕДАК ГмбХ (Германия)
	Гемцитабин Плива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	PLIVA (Чешская Республика) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Гемцитабин-Келун-Казфарм	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Гемцитабин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-005569 от 04.06.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Рус	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата перерегистрации: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гемцитабин (gemcitabine)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
стрептозоцин (streptozocin)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
эрлотиниб (erlotinib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.