Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование поджелудочной железы (C25)

Препараты нозологической группы C25
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Абраксан®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/инф. 100 мг+900 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009047/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.08.17
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI USA (США) или ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
Выпускающий контроль качества: ABRAXIS BIOSCIENCE (США)
контакты:
САНОФИ
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Доксорубицин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Лиоф. порошок д/пригот. инъекцион. р-ра 50 мг: фл. 1, 10 или 36 шт.
рег. №: П N015001/01-2003 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия) или WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Октрид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09
Пангрол 10000
Капс. кишечнорастворимые 10 000 ЕД: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001292 от 28.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16
Произведено: EURAND (Италия)
Упаковано: EURAND (Германия)
Пангрол 25000
Капс. кишечнорастворимые 25000 ЕД: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001291 от 28.11.11
Произведено: APTALIS PHARMA (Италия) или EURAND (Италия)
Упаковано: EURAND (Германия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Сутент®
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Транексам®
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001709/07 от 11.09.12
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-001709/07 от 26.07.07 Дата перерегистрации: 13.12.16
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Произведено и упаковано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Транексам® Транексам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001070 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 07.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003389/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 08.10.18
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Уфт
Капсулы
рег. №: П N015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
контакты:
ФАРМОНИКС (Россия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Фторурацил-ЛЭНС
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Эрмиталь®
Капс. 10 000 ЕД: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16
Капс. 25 000 ЕД: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16
Капс. 36 000 ЕД: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002032/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 29.03.16
NORDIX PHARMA VERTRIEB (Германия)
Произведено: NORDMARK ARZNEIMITTEL (Германия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата перерегистрации: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксолек
Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
гемцитабин (gemcitabine) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
стрептозоцин (streptozocin) Rec.INN список
тегафур (tegafur) Rec.INN список
транексамовая кислота (tranexamic acid) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
эрлотиниб (erlotinib) Rec.INN список
сунитиниб (sunitinib) Rec.INN список