Злокачественное новообразование ободочной кишки (C18)

Препараты нозологической группы C18

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
Залтрап^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14	SANOFI (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: САНОФИ
Иринотекан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Иринотекан-Филаксис	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Hoffmann-La Roche (США) или Productos Roche (Мексика) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лейковорин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин-Тева	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: П N012095/03 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
Натриофолин Медак	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 6 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 7 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 8 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 18 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08	medac (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Оксалиплатин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08	medac (Германия) Фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Оксиплат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Плаксат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07 Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
Томудекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Тутабин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Уфт	Капсулы рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
Фторафур^®	Капсулы рег. №: П N016066/01 от 06.11.09	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Фторурацил-ЛЭНС	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Эрбитукс^®	Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19	MERCK (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Иринотел	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия) контакты: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08	EBEWE PHARMA (Австрия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Оксалиплатин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Окситан	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000032 от 11.11.10	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия) контакты: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексед (raltitrexed)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.