Злокачественное новообразование ободочной кишки (C18)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C18

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США) контакты: АМДЖЕН ООО (Россия)
	Залтрап^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14 Дата перерегистрации: 11.07.17	SANOFI (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: САНОФИ
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Иринотекан-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Реклама
	Иринотекан-Филаксис	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: LEMERY (Мексика) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кампто^® ЦС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014718/01 от 22.07.09	PFIZER PERTH (Австралия) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Лейковорин-Тева	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: П N012095/03 от 04.09.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Ломустин Медак	Капсулы рег. №: П N016023/01 от 25.11.09	medac (Германия)
	Натриофолин Медак	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 6 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 7 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 8 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 18 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006467/08 от 11.08.08	medac (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
	Оксалиплатин Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08	medac (Германия) Фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Оксиплат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Плаксат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Стронция хлорид, ⁸⁹Sr	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001377/01 от 18.05.12	Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России (Россия) Произведено: Медрадиопрепарат завод ФГУП Медбиоэкстрем ФУ (Россия)
	Томудекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
	Тутабин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Уфт	Капсулы рег. №: П N015164/01 от 14.01.09	MERCK (Германия) Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония) контакты: ФАРМОНИКС (Россия)
	Фторафур^®	Капсулы рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Фторурацил-ЛЭНС	Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Фторурацил-Тева	Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08 Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт. рег. №: П N011626/01 от 29.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эйлеа^®	Раствор для внутриглазного введения рег. №: ЛП-003544 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 10.12.18	BAYER (Германия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
	Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Эрбитукс^®	Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19	MERCK (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотекан Плива-Лахема	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотел	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата перерегистрации: 25.01.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ирнокам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08 Дата перерегистрации: 15.10.18	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08 Дата перерегистрации: 15.10.18	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 3 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014892/02 от 10.04.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кальциумфолинат-Эбеве	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014892/03 от 01.04.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Лейковорин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N016085/01 от 17.11.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 45 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Лейковорин Лахема	Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 80 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Оксалиплатин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Оксалиплатин Лахема	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
СииНУ	Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СииНУ	Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексед (raltitrexed)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.