Злокачественное новообразование ободочной кишки (C18)

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C18

Найдено препаратов:140

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата перерегистрации: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Вектибикс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-митомицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 04.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реклама
	Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
	Глемихиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Залтрап^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000091)-(РГ-R U) от 10.11.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб Гриндекс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб Форсайт	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иматиниб-ТЛ	Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Албитиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Гистамель	Капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб^®	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Иматиниб медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
иринотекан (irinotecan)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
ралтитрексид (raltitrexed)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
панитумумаб (panitumumab)	Rec.INN	список
динатрия фолинат (disodium folinate)	BANM	список
цетуксимаб (cetuximab)	Rec.INN	список
регорафениб (regorafenib)	Rec.INN	список
афлиберцепт (aflibercept)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.