Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование поджелудочной железы C25 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)
Препараты нозологической группы C25
Найдено препаратов:170
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Транексамовая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008049 от 18.04.22
Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002131)-(РГ-RU ) от 07.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002131)-(РГ-RU ) от 07.04.23
АЛИУМ (Россия)
Транексамовая кислота -ТРИВИУМ®
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004103 от 25.01.17 Дата переоформления: 24.10.23
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Транексамовая кислота Велфарм
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006127 от 05.03.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота-Акрихин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002272)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005741
ХИМФАРМ (Казахстан)
Произведено: ХИМФАРМ (Казахстан)
Расфасовано и упаковано: ХИМФАРМ (Казахстан)
Выпускающий контроль качества: ХИМФАРМ (Казахстан)
Транексамовая кислота-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21
ВЕРТЕКС (Россия)
Транецидум
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002632)-(РГ-RU ) от 28.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008043
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002632)-(РГ-RU ) от 28.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008043
Произведено: НПК ЭСКОМ (Россия)
Троксаминат
Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Капс. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10
HILTON PHARMA (Пакистан)
Трунексис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21
Уфт
Капс.: 28 или 120 шт.
рег. №: П N015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
контакты:
ФАРМОНИКС (Россия)
Фарморубицин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013796/01 от 19.11.07
PFIZER ITALIA (Италия)
Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943
Фторурацил-ДЕКО
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-ЛЭНС
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ®
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Холоксан
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Циклогемал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002292)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004304
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Келун-Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21
Келун–Казфарм (Казахстан)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Эпирубицин-Рус
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Эрлатера
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(002188)-(РГ-RU ) от 18.04.23
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флурокс
Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Флурокс
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Фторолек
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Фторурацил-Дарница
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010098 от 08.11.11
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
гемцитабин (gemcitabine) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
стрептозоцин (streptozocin) Rec.INN список
тегафур (tegafur) Rec.INN список
транексамовая кислота (tranexamic acid) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
эрлотиниб (erlotinib) Rec.INN список
сунитиниб (sunitinib) Rec.INN список