Злокачественное новообразование поджелудочной железы C25 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Препараты нозологической группы C25

Найдено препаратов:169

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пауз-ЭМ	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-(003606)-(РГ-RU ) от 07.11.23	Emcure Pharmaceuticals (Индия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
Санксамик	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Санксамик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
Стагемин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Капс. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ОРТАТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или Р-ОПРА (Россия)
Сунитиниб	Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780 Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780 Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Сунитиниб-Амедарт	Капс. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Капс. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23	АМЕДАРТ (Россия)
Реклама
Сунитиниб-Натив	Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив	Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17	НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Промомед	Капс. 12.5 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 25 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22 Капс. 50 мг: 14, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Сунитиниб-Химрар	Капсулы 12.5 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23 Капсулы 50 мг рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Сутент^®	Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07 Капс. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07 Капс. 50 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07	PFIZER (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Теовексал	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592	ГРОТЕКС (Россия)
Траксара	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл или 20 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002926 от 24.03.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
Транавекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007922 от 02.03.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Транексамик Медокеми	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-(004229)-(РГ-RU ) от 09.01.24	MEDOCHEMIE (Кипр)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001576)-(РГ-RU ) от 21.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007948	СИНТЕЗ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002371)-(РГ-RU ) от 19.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005642 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002371)-(РГ-RU ) от 19.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005642	ЭЛЛАРА (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 10 мл или 20 мл амп.; 5, 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005466 от 11.04.19	ФармАТ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006272 от 19.06.20	НОВАЯ ФАРМА (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006024 от 13.01.20	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005653 от 11.07.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005672 от 24.07.19	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004382 от 19.07.17 Дата переоформления: 15.09.20	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Транексамовая кислота	Таб. 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата переоформления: 20.06.22 Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-006449 от 08.09.20 Дата переоформления: 20.06.22	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002131)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002131)-(РГ-RU ) от 07.04.23	АЛИУМ (Россия)
Транексамовая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Толгецит	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12	TOLMAR (Панама) Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Траместон	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-003698 от 22.06.16	NOVATOR PHARMA (Великобритания) Произведено: BIOINDUSTRIA LIM (Италия)
Транексамовая кислота	Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005427 от 27.03.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гемцитабин (gemcitabine)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
стрептозоцин (streptozocin)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
эрлотиниб (erlotinib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.