Злокачественное новообразование поджелудочной железы C25 МКБ-10

Входит в группу: C15-C26 - Злокачественные новообразования органов пищеварения (C15-C26)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Гемцитабин-Рус		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Гемцитабин-Эбеве®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002115)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002241	SANDOZ (Словения) Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
	Гемцитар		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
	Гемцитар		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10	БИОКАД (Россия)
	Гемцитера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Реклама
	Гемцитера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Гемцитовер		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Гемцитовер		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Креон® 10000		Капс. кишечнорастворимые 150 мг (10000 ЕД Евр.Ф.): 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015581/01 от 14.05.09 Дата переоформления: 16.03.23	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия)
	Креон® 40000		Капс. кишечнорастворимые 400 мг (40000 ЕД Ph.Eur.): 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000832/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 23.12.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Линпарза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Мезим® нео 10000		Капс. кишечнорастворимые 10000 ЕД: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002683)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001292	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: ADARE PHARMACEUTICALS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Мезим® нео 25000		Капс. кишечнорастворимые 25000 ЕД: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002692)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001291	MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG (Люксембург) Произведено: ADARE PHARMACEUTICALS (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Митомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Митомицин медак		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23	medac (Германия) Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
	Митомицин-Деко		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг: рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Митомицин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
	Октреотид		Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Октреотид Сан		Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Октреотид-Депо		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Октретекс®		Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Онгецин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Онгецин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Доксолек		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл. рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Ифосфамид-ЛЭНС		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Ифосфамид-ЛЭНС		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16	NORDIC Pharma (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
	Митомицин-С Киова		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014894/01-2003 от 24.06.08	KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
	Октреотид-Актавис		Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гемцитабин (gemcitabine)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
стрептозоцин (streptozocin)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
эрлотиниб (erlotinib)	Rec.INN	список
сунитиниб (sunitinib)	Rec.INN	список

• C15 - Злокачественное новообразование пищевода
• C16 - Злокачественное новообразование желудка
• C17 - Злокачественное новообразование тонкого кишечника
• C18 - Злокачественное новообразование ободочной кишки
• C19 - Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
• C20 - Злокачественное новообразование прямой кишки
• C22 - Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
• C23 - Злокачественное новообразование желчного пузыря
• C24 - Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей