Злокачественное новообразование бронхов и легкого C34 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра для в/а, в/в и внутрипузырного введения 50 мг рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин-ДЕКО		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Реклама
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Доксорубицин-Ферейн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 6 мл или 8 мл рег. №: ЛП-(002307)-(РГ-RU ) от 05.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006631	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 4 мл фл. рег. №: ЛП-005020 от 30.08.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 3.5 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5. мл, 6 мл, 6.25 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-006291 от 25.06.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл или 2 мл фл. в компл. с растворит. рег. №: ЛП-002710 от 13.11.14	ROWTECH (Великобритания) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия)
	Доцетаксел		Конц. д/пригот.р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл или 9 мл фл. 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-008153 от 12.05.22	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Доцетаксел Сандоз®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002825 от 15.01.15 Дата переоформления: 29.07.21	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доцетаксел-Келун-Казфарм		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Доцетаксел-Келун-Казфарм		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. рег. №: ЛП-004293 от 16.05.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Доцетаксел-Промомед		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 2 мл, 8 мл или 16 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 6.5 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: 0.5 мл, 1 мл или 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008233 от 06.06.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Доцетаксел-Рус		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 0.5 мл, 2 мл, 3 мл 1, 20, 50 или 100 шт; фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл в компл. с растворит. рег. №: ЛСР-008696/10 от 25.08.10	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: РУС-МЕД ЭКСПОРТС ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД (Индия) Упаковано: РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доцетаксел-Фарм-Синтез		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 5.5 мл, 6 мл, 6.25 мл, 7 мл, 7.5 мл, 8 мл. рег. №: ЛП-007919 от 28.02.22	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Доцетаксел-Филаксис		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Доцетаксел-Филаксис		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001498 от 25.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: РОЗФАРМ (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
	Доцетера		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
	Доцетера		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001524/08 от 14.03.08	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: ERIOCHEM (Аргентина)
	Зикадия®		Капс. 150 мг: 50, 90 или 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 16.12.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Имфинзи®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США) Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт. рег. №: П N015188/01 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксорубицин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксофос®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Зексат		Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
	Зексат		Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011259 от 03.03.06	DABUR PHARMA (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
винорелбин (vinorelbine)	Rec.INN	список
гемцитабин (gemcitabine)	Rec.INN	список
глауцин (glaucine)	BP	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
левамизол (levamisole)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митомицин (mitomycin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список
топотекан (topotecan)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
пеметрексед (pemetrexed)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
эрлотиниб (erlotinib)	Rec.INN	список
гефитиниб (gefitinib)	Rec.INN	список
кризотиниб (crizotinib)	Rec.INN	список
афатиниб (afatinib)	Rec.INN	список
пембролизумаб (pembrolizumab)	Rec.INN	список
атезолизумаб (atezolizumab)	Rec.INN	список
церитиниб (ceritinib)	Rec.INN	список
дурвалумаб (durvalumab)	Rec.INN	список
ниволумаб (nivolumab)	Rec.INN	список
осимертиниб (osimertinib)	Rec.INN	список
дабрафениб (dabrafenib)	Rec.INN	список
рамуцирумаб (ramucirumab)	Rec.INN	список
дакомитиниб (dacomitinib)	Rec.INN	список
капматиниб (capmatinib)	Rec.INN	список
энтректиниб (entrectinib)	Rec.INN	список
траметиниб (trametinib)	Rec.INN	список

• C32 - Злокачественное новообразование гортани
• C37 - Злокачественное новообразование вилочковой железы
• C38 - Злокачественное новообразование сердца, средостения и плевры